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项盈

作品数:25 被引量:61H指数:4
供职机构:上海交通大学医学院附属上海儿童医学中心更多>>
发文基金:浙江省医药卫生优秀青年科技人才专项科研基金浙江省科技厅重点资助项目国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学理学一般工业技术更多>>

文献类型

  • 12篇期刊文章
  • 9篇会议论文
  • 2篇学位论文

领域

  • 21篇医药卫生
  • 4篇生物学
  • 1篇一般工业技术
  • 1篇理学

主题

  • 14篇细胞
  • 12篇干细胞
  • 7篇分化
  • 5篇骨髓间充质
  • 5篇核细胞
  • 5篇复苏后
  • 4篇冻存
  • 4篇造血
  • 4篇造血干
  • 4篇脱氧核糖
  • 4篇脱氧核糖核酸
  • 4篇脱氧核糖核酸...
  • 4篇巨核
  • 4篇巨核细胞
  • 4篇间充质干细胞
  • 4篇核酸
  • 4篇核酸酶
  • 4篇核糖
  • 4篇核糖核酸
  • 4篇核糖核酸酶

机构

  • 9篇浙江大学
  • 9篇浙江省血液中...
  • 5篇上海交通大学...
  • 2篇浙江大学医学...
  • 1篇浙江大学医学...
  • 1篇浙江大学医学...

作者

  • 23篇项盈
  • 9篇何吉
  • 9篇朱发明
  • 9篇陈舒
  • 9篇严力行
  • 9篇戴兵
  • 8篇刘晋辉
  • 7篇王金福
  • 5篇傅启华
  • 4篇秦斐
  • 4篇贾冰冰
  • 4篇秦斐
  • 3篇解纯刚
  • 2篇李怀远
  • 2篇杨慧
  • 2篇张绍志
  • 2篇王葳
  • 2篇黄卫春
  • 2篇陈光明
  • 2篇王丽娟

传媒

  • 3篇中国输血协会...
  • 2篇浙江大学学报...
  • 1篇中国中西医结...
  • 1篇中华器官移植...
  • 1篇细胞生物学杂...
  • 1篇中国病理生理...
  • 1篇中国输血杂志
  • 1篇中华血液学杂...
  • 1篇中国应用生理...
  • 1篇生物数学学报
  • 1篇中国实验血液...
  • 1篇浙江大学学报...
  • 1篇第四届中国病...

年份

  • 5篇2011
  • 1篇2008
  • 3篇2007
  • 6篇2006
  • 4篇2005
  • 2篇2004
  • 1篇2003
  • 1篇1900
25 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
血培养病原菌分布及耐药性分析
目的了解我院血培养病原菌分布及耐药情况,为临床合理用药提供参考。方法回顾性调查分析2007年1月~2009年12月我院临床住院患儿血培养标本中分病原菌临床分布及其耐药性变化情况。血培养使用美国BD BACTEC9240全...
黄卫春项盈傅启华
文献传递
7550例住院患儿四项传染性指标分布
医院内交叉感染是危及患儿和医务人员健康的重要因素之一,常导致医患纠纷。本研究对我院2010年1月至2010年12月7 550例进行手术治疗和(或)输血治疗前患儿的血液乙型肝炎病毒(HBV)表面抗原(HBSAG)、丙型肝...
项盈郑岚傅启华
文献传递网络资源链接
重组人脱氧核糖核酸酶抑制冻存复苏后脐血造血干细胞凝集被引量:1
2007年
目的探讨重组人脱氧核糖核酸酶(rhDNase)抑制冻存复苏脐血干细胞微凝集及凝块形成的作用。方法分别将冻存2周、1个月、2个月、半年、1年及2年的脐血干细胞进行复苏,然后用不同浓度(终浓度分别为0、1、5、8、10、20及50U/m1)的rhDNase缓冲液进行洗涤,在显微镜下观察凝块及微凝集的形成情况。采用免疫磁珠法分选CD34^+细胞,分别经10U/m1和50U/ml的rhDNase缓冲液处理,采用免疫荧光直接四色标记和流式细胞术检测CD34^+细胞表面CD54、CD11a、CD62L的表达;采用自动血细胞分析仪测定细胞回收率,台盼蓝着色法判断细胞活性,分析10U/ml rhDNase缓冲液洗涤对复苏脐血细胞回收率、细胞活性及凝集率的影响。结果复苏的脐血干细胞经0、1、5、8U/ml的rhDNase缓冲液洗涤后仍有不同程度的凝集;经浓度为10、20、50U/ml的rhDNase缓冲液处理后,没有出现凝块和微凝集。经10U/ml及50U/ml的rhDNase处理后,CD34^+细胞表面粘附分子的表达无明显改变,与阴性对照相比,差异无统计学意义。经10U/ml的rhDNase缓冲液洗涤后,干细胞回收率有所下降(P〈0.05),但对细胞活性无明显影响,未经洗涤的脐血均有凝集,而洗后均无凝集。结论浓度为10U/ml的rhDNase足以抑制复苏后脐血干细胞凝块和微凝集的形成,且不影响脐血干细胞的活性及粘附分子的表达。
何吉秦斐朱发明刘晋辉陈舒戴兵项盈严力行
关键词:脱氧核糖核酸酶胎血造血干细胞
IL-6和IL-11对脐血CD34+细胞诱导分化为巨核细胞的影响
目的探讨白介素-6(IL6)和白介素-11(IL-11)对脐血CD34+细胞诱导分化为巨核细胞及其产生血小板的影响。方法采用免疫磁珠法(MACS)分选8例健康产妇足月顺产的胎儿脐血中CD34+细胞,以含血小板生成素 (T...
戴兵陈舒何吉刘晋辉秦斐项盈朱发明严力行
文献传递
中药对造血干/祖细胞扩增和分化的影响被引量:10
2004年
项盈王金福
关键词:中药造血干细胞细胞分化免疫功能
低温显微装置及其对细胞胞内冰晶形成现象的观察被引量:14
2003年
了解细胞在不同条件下的结冰可能性有助于设计低温保存方案。应用低温显微系统,本文对快速冷冻的脐带血干细胞的结冰现象进行了研究。在没有低温保护剂时,胞内出现冰晶温度范围为-4℃--13℃,在有10%二甲亚砜做低温保护剂时,胞内出现冰晶温度范围为-27℃--38℃。利用得到的实验数据,根据Toner提出的胞内冰晶形成模型,对有关参数进行了拟合。
张绍志王葳陈光明王金福项盈
关键词:细胞脐带血干细胞
骨髓间充质干细胞对脐血CD34+细胞分化为巨核细胞的影响被引量:4
2008年
目的:探讨骨髓间充质干细胞对脐血CD34+细胞诱导分化为巨核细胞的影响。方法:骨髓间充质干细胞培养采用低糖型DMEM培养基,待细胞满度达到约80%后加入脐血CD34+细胞在一定的培养体系中进行实验,同时以无骨髓间充质干细胞的相应培养体系作为对照,培养14 d后观察结果。实验中共观察了两种不同的培养体系:基础培养液、基础培养液+白细胞介素-11(IL-11)。其中基础培养液为含血小板生成素(TPO)、白细胞介素-3(IL-3)、干细胞因子(SCF)的低糖型DMEM。培养后单个核细胞数采用细胞计数仪分析,CD41+细胞和血小板检测采用流式细胞仪,血小板功能评价采用凝血酶诱导的血小板凝集实验。结果:与相应的对照组比较,骨髓间充质干细胞实验组单个核细胞数增加不明显(P>0.05),而CD41+细胞和血小板数量有明显的增加(P<0.05)。显微镜下和流式细胞仪上均可观察到凝血酶诱导的血小板凝集现象。结论:骨髓间充质干细胞在实验培养体系中可以促进脐血中CD34+细胞诱导分化为巨核细胞。
陈舒戴兵朱发明何吉项盈严力行
关键词:骨髓间充质干细胞CD34+细胞巨核细胞脐带血
重组人脱氧核糖核酸酶预防冻存复苏后脐血造血干细胞凝集
2006年
  自1988年Gluckman等[1]用脐血移植治疗Fanconi贫血患儿并获得成功后,脐血已经作为一种重要的可替代的造血干细胞来源广泛应用于治疗某些恶性及非恶性血液病、某些遗传病、重症免疫缺陷等疾病[1~3].脐血库的建立日益受到重视,如何经济、高效地体外保存造血干细胞,使干细胞的损伤降到最低限度,提高脐带血干细胞移植的成功率,一直是人们关注的焦点.许多研究证明脐带血保存前的浓缩,是提高临床移植应用效率的关键,但是复苏过程会造成干细胞的损伤,尤其是冷冻和复苏时粒细胞受损释放的DNA及细胞碎片易形成凝块和微凝集导致干细胞损失从而影响移植效果.Eichler等[4]报道重组人脱氧核糖核酸酶(rhDNase)能特异性裂解DNA.笔者采用不同浓度的rhDNase处理复苏后的脐血干细胞,观察其抑制凝集的效果,并且运用免疫荧光直接四色标记和流式细胞术检测不同浓度rhDNase对相关黏附分子表达的影响,现报道如下.……
何吉秦斐朱发明刘晋辉陈舒戴兵项盈严力行
儿童专科医院ISO15189医学实验室认可中生物参考区间建立的体会
目的根据《医学实验室质量和能力认可准则(ISO 15189:2007)》(以下简称为ISO15189)要求建立儿童专科医院认可项目的生物参考区间。方法①建立:检验实验室可依据上级部门的指导要求、参考医院的对应检验项目中的...
项盈李怀远王静郑建新杨慧傅启华
文献传递
骨髓间充质干细胞对脐血CD34+细胞分化为巨核细胞的影响
目的探讨骨髓间充质干细胞(BMSCs)对脐血 CD34+细胞诱导分化为巨核细胞及其产生血小板的影响。方法用免疫磁珠法分选脐血中的CD34+细胞,将复苏的 BMSCs进行贴壁培养,满度达到约80%后,实验组分别加入含TPO...
陈舒戴兵何吉刘晋辉秦斐项盈朱发明严力行
文献传递
共3页<123>
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