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高效凝胶渗透色谱法测定邻苯二甲酸羟丙甲基纤维素酯的分子量及其分布: 目的:建立一种邻苯二甲酸羟丙甲基纤维素酯的分子量质控方法。方法:采用高效凝胶渗透色谱法(HPGPC)，色谱柱为Styrage(R)Waters-HR4(7.8×300mm)，以已知分子量的聚苯乙烯为标样，四氢呋喃为流动相...; 隋玉荣韩晓捷黄哲甦; 关键词：分子量药物分析; 文献传递

复方氨基酸注射液中抗氧剂的含量测定被引量：6: 2009年; 目的：建立测定复方氨基酸注射液中抗氧剂焦亚硫酸钠的质量控制方法。方法：采用紫外分光光度法，焦亚硫酸钠在酸性条件下与碱性品红生成紫红色络合物在555nm波长处测定。结果：本品在0．1—6．0μg范围内呈线性关系，相关系数为r=0．9996，平均回收率为101．1％（RSD为0．88％）。结论：本法可测定复方氨基酸注射液中抗氧剂焦亚硫酸钠的含量，质量可控，方法简便、准确。; 隋玉荣王培黄哲甦; 关键词：紫外分光光度法抗氧剂焦亚硫酸钠复方氨基酸注射液

进口药品“能全力”中钾,钠,钙,镁,离子的含量测定: 进口药品能全力中含有二十余种成分,其标准中对钾、钠、钙、镁四种离子的含量测定方法规定不够详细。为保证测定结果的重现性、准确性做了若干考察。; 隋玉荣张莉; 文献传递

离子对色谱法测定复方叶酸片中维生素B6、B12及叶酸的含量: 建立同时测定复方叶酸片中维生素B6、B12和叶酸含量的离子对色谱法。方法: 色谱柱为日本TOSHO公司的ODS-80TS色谱柱;流动相为乙腈-0．05mol／L磷酸二氢钾缓冲（12:88,含 3．88mmol／L四甲基溴...; 隋玉荣张莉黄志东李海生; 关键词：离子对色谱维生素B6 维生素B12 叶酸; 文献传递

离子对色谱法测定复方叶酸片中维生素B6、B12及叶酸的含量被引量：6: 2003年; 目的：建立同时测定复方叶酸片中维生素B6,B12和叶酸含量的离子对色谱法。方法：色谱柱为日本TOSHO公司的ODS-80TS色谱柱(4．6mm×150mm，5μm)；流动相为乙腈-0．05mol·L。磷酸二氢钾缓冲液(12：88，含3．88mmol·L-1四甲基溴化铵，pH7．2)，流速0．8mL-min^-1；检测波长为360nm；进样量为20μL。结果：维生素B6、B12和叶酸分别在30．4～274．3μg·mL^-1、0．87～2．6μg·mL^-1和4．87～19．4μg.mL。范围内呈线性关系；相关系数分别为0．9994，0．9994，1．000。平均回收率分别为99．6％(RSD=0．45％)，99．7％(RSD=0．84％)，99．5％(RSD=0．46％)。结论：本法可同时测定复方叶酸片中维生素B6、B12和叶酸的含量，方法简便、准确。; 隋玉荣张莉黄志东李海生; 关键词：维生素B6 维生素B12 叶酸

异硫氰酸苯酯柱前衍生法测定安尿通中3种氨基酸含量: 建立了异硫氰酸苯酯柱衍生后测定安尿通中三种氨基酸的方法。方法:以反相液相色谱分离并测定。结果:谷氨酸160～370 μg·ml-1丙氨酸在60～140 μg·ml-1甘氮酸27～ 63 μg·ml-1范围内线性良好,回收...; 黄哲甦隋玉荣李海生; 文献传递

高效凝胶渗透色谱法测定邻苯二甲酸羟丙甲基纤维素酯的相对分子质量及其分布: 2010年; 目的:建立一种邻苯二甲酸羟丙甲基纤维素酯的相对分子质量的质控方法。方法:采用高效凝胶渗透色谱法(HPG-PC),色谱柱为Styrage(Waters-HR4(7.8mm×300mm),以已知分子量的聚苯乙烯为标样,四氢呋喃为流动相;柱温40℃;流速1.0mL.min-1;示差折光检测器。结果:利用GPC软件处理得到邻苯二甲酸羟丙甲基纤维素酯的重均分子量,分子量分布和分布系数。结论:本文所建立HPGPC方法简便快速,重复性好(RSD<2%),适合于该类药物的质量控制。; 隋玉荣韩晓捷黄哲甦; 关键词：相对分子质量

固相分离净化技术在进口药品爱维治注射液中的应用: 1994年; 本工作建立了使用ＳＥＰ—ＰＡＫＣ（１８）小柱分离爱维治注射液中对羟基苯甲酸甲酯（ＭＰＢ）、对羟基苯甲酸丙酯（ＰＰＢ）与氨基酸类组分的方法。具有有机溶媒用量少和分离快速的特点，对提高分析结果的准确性和保护色谱柱均具有实际应用价值。; 隋玉荣

进口药品“能全力”中钾、钠、钙、镁离子的含量测定: 2001年; 目的 :通过对能全力所含钾、钠、钙、镁 4种离子的含量测定寻找最佳的质量控制标准。方法 :采用原子吸收分光光度法。结果 :钾、钠、钙、镁 4种离子的测定准确性均符合要求。结论; 隋玉荣张莉; 关键词：能全力原子吸收分光光度法

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隋玉荣