陈欢
- 作品数：9 被引量：28H指数：3
- 供职机构：石河子大学药学院新疆特种植物药资源教育部重点实验室更多>>
- 发文基金：高层次人才科研启动基金兵团博士基金新疆生产建设兵团博士基金更多>>
- 相关领域：医药卫生轻工技术与工程化学工程更多>>
- 高效毛细管气相色谱法测定左旋棉酚中的残留溶剂被引量：3
- 2010年
- 目的:建立左旋棉酚原料药中残留溶剂四氢呋喃和乙醚的测定方法。方法:采用毛细管气相色谱法,程序升温,外标法计算残留溶剂的含量。结果:建立的色谱方法对待测溶剂具有良好的分离度。四氢呋喃在7.10～1056.60mg·L-1,乙醚在2.00～300.30mg·L-1范围内呈现良好的线性关系(四氢呋喃R2=0.9998,乙醚R2=0.9998)。平均回收率分别为98.69%和98.58%。测得3批左旋棉酚原料药中乙醚和四氢呋喃残留量均符合中国药典的要求。结论:建立的方法灵敏、准确而简便,可适用于左旋棉酚原料药中有机溶剂残留量的测定。
- 关丽陈欢唐辉张欢王鲁石
- 关键词：气相色谱法左旋棉酚残留溶剂
- (-)-棉酚及(-)-醋酸棉酚原料药的稳定性研究被引量：4
- 2011年
- 考察(-)-棉酚及(-)-醋酸棉酚原料药的稳定性,为该药原料标准制定及新制剂的研究奠定理论基础。建立(-)-棉酚及(-)-醋酸棉酚原料药的理化鉴别和含量测定方法,并以相关评价指标为依据考察其稳定性。结果显示,本品对高热、高湿、光照均不稳定。由此可知,本品应置于避光、阴凉、干燥处保存。
- 张欢唐辉刘艳芳吴旭东陈欢
- 关键词：理化性质稳定性
- 超临界CO_2萃取薰衣草挥发油的工艺研究被引量：1
- 2009年
- 为建立超临界CO2萃取薰衣草挥发油的最佳工艺条件。以挥发油萃取率为指标,选取萃取压力、萃取温度、CO2流量和萃取时间作为影响因素,通过正交试验法L9(34)确定了超临界萃取薰衣草挥发油的最佳提取工艺条件。最佳工艺为CO2流量25L/h,萃取温度45℃,萃取压力22MPa,萃取时间1h,挥发油提取率为4.497%。水蒸气蒸馏法提取4h,挥发油提取率为1.32%。因此可知,超临界萃取薰衣草挥发油的收率高,萃取时间短。
- 赵文彬陈韩英许玉华周磊磊陈欢
- 关键词：超临界CO2薰衣草挥发油
- 天山花楸不同提取部位止咳平喘作用的筛选被引量：3
- 2012年
- 目的:研究天山花楸不同提取部位的止咳平喘活性,并进一步筛选其有效提取部位。方法:采用小鼠氨水引咳法、豚鼠引喘法和小鼠卵蛋白复制法筛选天山花楸止咳平喘的有效提取部位。结果:天山花楸乙酸乙酯提取物对小鼠氨水引咳具有明显的拮抗作用,对气雾吸入组胺和乙酰胆碱引起的豚鼠哮喘具有保护作用,能明显延长哮喘潜伏期,对卵蛋白引起的小鼠哮喘,能明显减少支气管肺泡灌洗液(BALF)中白细胞(WBC)总数和嗜酸性粒细胞(Eos)数。结论:天山花楸止咳、平喘的有效提取部位主要为乙酸乙酯提取物。
- 陈欢唐辉郑永刚郁长治
- 关键词：天山花楸平喘
- 气相色谱法测定右旋棉酚衍生物的含量被引量：3
- 2010年
- 目的:建立右旋棉酚衍生物含量测定的气相色谱法。方法:采用气相色谱内标法,色谱柱为5%Phenyl Methyl Siloxane毛细管柱,氢火焰离子化检测器,载气为氮气,程序升温:初始温度为200℃,保持2min,然后以20℃·min-1的速度上升到240℃,保持3min;甲硝唑为内标,以内标法计算右旋棉酚衍生物的含量。结果:右旋棉酚衍生物检测浓度线性范围为80.06～480.36μg·mL-(1R2=0.9994),平均加样回收率为96.67%,RSD=1.4%。结论:该法灵敏、简便、快速,适用于右旋棉酚衍生物的含量测定。
- 关丽陈欢唐辉张欢杨四涛
- 关键词：气相色谱法
- 消旋棉酚晶态结构的研究被引量：1
- 2012年
- 目的:研究消旋棉酚晶形结构。方法:采用红外光谱(IR)、差示扫描量热法(DSC)、测定溶解度和粉末X射线衍射法(XRD)来研究消旋棉酚晶态结构。结果:消旋棉酚[(±)G]、左旋棉酚[(-)G]和右旋棉酚[(+)G]的红外谱图基本相同;DSC图谱及热特征数据不一致;在消旋棉酚的饱和溶液中加入光学活性棉酚,光学活性棉酚可以继续溶解,并且有旋光产生;(±)G与(-)G及(+)G的XRD图完全不同。结论:消旋棉酚晶体属于外消旋化合物。
- 吴旭东唐辉陈欢赵红涛
- 关键词：差示扫描量热法溶解度测定红外光谱法
- 光学活性棉酚衍生物的合成
- 2011年
- 以色氨酸甲酯盐酸盐、醋酸棉酚、NaOH和95%的乙醇为起始原料,经中和、希夫碱反应,合成了光学活性棉酚衍生物并对其工艺进行改进。异构体分离得到光学活性棉酚衍生物,其结构和旋光性采用红外光谱(IR)、核磁(NMR)、圆二色光谱(CD)和旋光仪进行了鉴定,收率为100%,含量为98%。目标产物合成简单,反应条件温和,适合于放大生产,为棉酚衍生物的合理利用打下了良好前期工作基础。
- 吴旭东唐辉代友彪张欢陈欢
- 关键词：醋酸棉酚
- 棉酚白蛋白纳米粒的制备及其体外释放被引量：5
- 2011年
- 目的:优化超声-溶剂沉淀法制备棉酚白蛋白纳米粒的工艺。方法:采用正交设计,以白蛋白浓度、有机相与水相比、乳化分散时间为考察因素,根据L9(34)正交设计原理安排实验,对包封率、载药量、平均粒径进行归一化处理后,再以总体的归一值为综合评价指标,优化出处方。对优化出的制剂采用透射电镜进行观察,并且进行体外释放研究拟合药物释放曲线。结果:优化的最佳条件为白蛋白浓度1%,有机相与水相比2∶25,高剪切乳化时间60 s,在此条件下制备的棉酚白蛋白纳米粒载药量为15.34%,包封率为91.21%,粒径为435 nm。结论:制备的白蛋白纳米粒体外有缓释能力,拟合方程符合Higuchi方程。
- 杨四涛唐辉吴旭东陈欢刘艳芳
- 关键词：包封率载药量体外释药
- RP-HPLC法测定沙棘叶中黄酮苷的含量被引量：8
- 2012年
- 目的建立HPLC同时测定3种沙棘叶中3种黄酮苷元(槲皮素、山奈素、异鼠李素)含量的方法。方法采用WatersC18(150.0mm×4.6mm,5μm)色谱柱,以甲醇-乙腈-0.4%磷酸水为流动相进行梯度洗脱,检测波长360nm,柱温25℃。结果在所选的色谱条件下,上述成分在20min内获得较好的分离;3种成分的浓度与峰面积呈良好的线性关系,r>0.9995;样品回收率为93.89%～103.90%,RSD为1.9%～3.2%。测得中国沙棘、辽阜沙棘、野沙棘的黄酮苷含量分别为9.56、17.33、12.37mg/g。结论本方法简单、准确,重现性好,为沙棘中黄酮类成分的测定和质量控制提供依据。
- 郁长治郑永刚吴旭东陈欢唐辉
- 关键词：沙棘叶槲皮素山奈素异鼠李素
