游志鹏
- 作品数：43 被引量：132H指数：7
- 供职机构：江西医学院第二附属医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 葛根素对过氧化氢诱导鼠晶状体上皮细胞NF-κB活化表达的抑制作用被引量：2
- 2004年
- 目的 :观察过氧化氢诱导鼠白内障形成过程中晶状体上皮细胞NF κB的活化表达及葛根素 (Puerarin ,Pue)对NF κB活化表达的抑制作用 ,探讨NF κB在白内障发病过程中的意义及Pue对白内障的治疗作用。方法 :大鼠晶状体离体培养 ,分成过氧化氢组 (H2 O2 组 )、对照组、Pue处理组 (治疗组 ) ,免疫组织化学方法检测三组不同时间的晶状体上皮细胞NF κB的活化表达。结果 :随过氧化氢损伤时间的延长 ,H2 O2 组晶状体上皮细胞NF κB活化表达逐渐增强 ,与晶状体混浊程度正相关。培养 2 4小时 1mmol/l、10mmol/l浓度的Pue处理组与H2 O2 组比较晶状体上皮细胞NF κB平均阳性活化表达率和晶状体混浊程度均明显降低。结论 :过氧化氢可以诱导鼠晶状体上皮细胞NF κB的活化表达。 1mmol/l、10mmol/l浓度的Pue可以有效抑制NF κB的活化表达 ,有可能对抗或延缓白内障的发生。
- 赵宏伟唐罗生李国栋游志鹏姜德咏
- 关键词：葛根素核因子-ΚB晶状体上皮细胞
- 玻璃体切割联合眼内注药治疗外源性真菌性眼内炎的远期疗效分析被引量：3
- 2004年
- 目的 观察玻璃体切割及眼内注药治疗外源性真菌性眼内炎的远期疗效。方法 对 11例 (11只眼 )确诊为真菌性眼内炎者采取玻璃体切割联合玻璃体腔注药治疗 ,随访 1～ 3年 ,观察其治疗效果。结果 11例中 ,有5只眼保存有用视力 ,眼前手动 2只眼 ,光感 1只眼 ,眼球萎缩 2只眼 ,1只眼因术后疼痛行眼球摘除。结论 真菌性眼内炎的预后不佳 ,早期行玻璃体切割联合眼内注药 。
- 游志鹏姜德咏
- 关键词：玻璃体切割术远期疗效
- 七叶甙对大鼠缺血再灌注损伤视网膜电图的影响被引量：8
- 2004年
- 目的 :观察七叶甙对视网膜缺血再灌注损伤模型视网膜电图 (ERG)的影响。方法 :结扎大鼠左颈总动脉 1h ,然后再灌注 ,同时向腹腔注射七叶皂甙钠及异搏定 ,比较再灌注后 1h、6h、12h、2 4h、4 8h、72h视网膜ERG的变化。结果 :再灌注 6h后 ,七叶甙组、异搏定组视网膜的ERG与生理盐水组相比 ,有明显的提高 ,而七叶甙组和异搏定组相比 ,无明显的差异。结论
- 李国栋游志鹏姜德咏赵宏伟唐朝珍
- 关键词：缺血再灌注损伤视网膜电图异搏定
- MCP-1在大鼠视网膜缺血再灌注损伤中的表达及意义研究(英文)
- 2003年
- 目的 了解MCP - 1在大鼠视网膜缺血再灌注损伤中的表达及意义。方法 建立大鼠视网膜缺血再灌注模型 ,以SABC法检测MCP - 1在视网膜中的表达 ,统计学分析。结果 MCP - 1在视网膜缺血再灌注 6h开始表达 ,第 2 4小时达到最高峰 ,4 8h开始表达减弱。结论 MCP - 1在视网膜缺血再灌注损伤中起重要作用。
- 游志鹏姜德咏李国栋赵宏伟
- 关键词：MCP-1视网膜缺血再灌注损伤
- 大鼠视网膜缺血再灌注损伤中细胞间粘附分子-1表达的动态变化及N-乙酰半胱氨酸的保护作用被引量：5
- 2004年
- 目的 :探讨细胞间粘附分子 1(ICAM 1)在大鼠视网膜缺血再灌注损伤中表达的动态变化及N 乙酰半胱氨酸(NAC)的保护作用。方法 :建立大鼠视网膜缺血再灌注模型 ,6 0只SD大鼠随机分为缺血再灌注组和缺血再灌注 +NAC治疗组。每组按再灌注后不同时间段分为 1、6、12、2 4、4 8、72小时组 ,每组 5只 ,以原位杂交法及免疫组织化学法检测不同时期视网膜中ICAM 1的表达 ,每只大鼠处死前行视网膜电图 (ERG)检测。结果 :缺血再灌注组在 6小时开始检测到ICAM 1mRNA的表达 ,在 2 4小时表达最强 ,以后逐渐减弱。在 12小时才能检测到ICAM 1蛋白的表达 ,2 4小时表达最强 ,缺血再灌注 +NAC治疗组在再灌注 6小时亦能检测到ICAM 1mRNA的表达 ,在 12小时能检测到ICAM 1蛋白的表达 ,但低于同期缺血再灌注组的表达水平 (P <0 0 5 )。缺血再灌注组在再灌注 6小时后各期ERGb波振幅明显低于同期缺血再灌注 +NAC治疗组(P <0 0 5 )。结论 :视网膜缺血再灌注损伤时ICAM 1参与其病理损伤过程 ,NAC可通过抑制ICAM 1的表达而减轻视网膜缺血再灌注损伤。
- 游志鹏姜德咏
- 关键词：细胞间粘附分子-1N-乙酰半胱氨酸视网膜损伤
- E26转录因子-1在不同类型葡萄膜黑色素瘤中的表达及意义被引量：6
- 2005年
- 目的 探讨E2 6转录因子 1(E2 6transformation specific 1,Ets 1)在不同类型的葡萄膜黑色素瘤中的表达及其与预后的相关关系。方法 以原位杂交和免疫组织化学法检测 78例葡萄膜黑色素瘤中Ets 1mRNA和蛋白的表达 ,并按WHO 1980年的标准进行分型 :梭型细胞型、类上皮细胞型和混合细胞型。结果 78例中 ,梭型细胞型占 2 1例 ,类上皮细胞型占 34例 ,混合细胞型占 2 3例。Ets 1mRNA和蛋白在 3种类型的葡萄膜黑色素瘤中均有表达 ,但表达强度随梭型细胞型 ,混合细胞型和类上皮细胞型依次递增。回访37例患者 ,其中梭型细胞型 18例 ,平均生存时间为 (78.33± 2 4 .6 9)月 ;混合细胞型 10例 ,平均生存时间 (6 1.4 4± 2 0 .4 6 )月 ;类上皮细胞型 9例 ,平均生存时间 (36 .76± 12 .19)月。患者生存时间与Ets 1表达强度呈负相关。结论 Ets 1可能在葡萄膜黑色素瘤的转移、浸润中发挥重要作用 ,Ets 1的检测可作为葡萄膜黑色素瘤恶性程度的参考指标。
- 游志鹏姜德咏
- 关键词：葡萄膜黑色素瘤E26转录因子-1
- 核转录因子-κB及细胞间粘附分子-1在大鼠视网膜缺血再灌注损伤中的表达及吡咯醛二硫氨基甲酸酯对两者表达的影响被引量：9
- 2004年
- 目的 探讨核转录因子 - κB(NF- κB)及细胞间粘附分子 (ICAM) - 1在大鼠视网膜缺血再灌注损伤中的表达及吡咯醛二硫氨基甲酸酯 (PDTC)对两者表达的影响。 方法 建立大鼠视网膜缺血再灌注模型 ,6 0只 SD大鼠随机分为缺血再灌注组和缺血再灌注 +PDTC治疗组 ,每组 30只大鼠。每只大鼠结扎左侧颈总动脉 ,右侧未作结扎作为对照。每组按再灌注后不同时间段再分为 1、6、12、2 4、4 8、72 h组 ,每组5只大鼠。以原位杂交法检测视网膜中 NF- κB和 ICAM- 1的表达 ,每只大鼠在 1、6、12、2 4、4 8、72 h相应时间段行断颈处死前均行视网膜电图 (ERG)检测 ,并分别计算出左眼或右眼 ERG a、b波波幅的比值 ,得出ERG a、b波的相对恢复率。 结果 缺血再灌注组在再灌注后 6 h开始检测到 NF- κB和 ICAM- 1的表达 ,在 2 4 h表达最强 ,以后逐渐减弱。缺血再灌注 +PDTC组在再灌注后 6 h未检测到 NF-κB和 ICAM- 1的表达 ,在 12 h有 NF-κB和 ICAM- 1的表达 ,2 4 h表达最强 ,但低于缺血再灌注组。对照组未检测到 NF-κB和ICAM- 1的表达。缺血再灌注各组 ERG a、b波波幅相对恢复率低于缺血再灌注 +PDTC组 (P<0 .0 1)。缺血再灌注与缺血再灌注 +PDTC组各时间段 ERG a、b波波幅相对恢复率以再灌注后 2 4 h最差 (P<0 .0 1)?
- 游志鹏李国栋姜德咏赵宏伟
- 关键词：核转录因子-ΚB细胞间粘附分子-1视网膜缺血再灌注损伤
- PDTC对过氧化氢诱导鼠晶状体上皮细胞NF-κB活化表达的影响被引量：10
- 2004年
- 目的 观察过氧化氢 (H2 O2 )诱导鼠白内障形成过程中晶状体上皮细胞核因子 KB(NF κB)的活化表达及吡咯烷二硫氨基甲酸 (PDTC)对核因子κB(NF κB)活化表达的抑制作用 ,探讨NF κB及PDTC在白内障发生、预防和治疗中的作用。方法 大鼠晶状体器官离体培养 ,免疫组织化学方法检测晶状体上皮细胞NF κB的活化表达。结果 随过氧化氢损伤时间的延长 ,H2 O2 组晶状体上皮细胞NF κB活化表达逐渐增强 ,且与晶状体混浊程度呈正相关。PDTC可以明显抑制晶状体上皮细胞NF κB阳性活化表达和减轻晶状体混浊程度 ,且存在一定程度的剂量依赖性。结论 过氧化氢可以诱导鼠晶状体上皮细胞NF κB的活化表达 ,PDTC可以有效抑制NF κB的活化表达 。
- 赵宏伟唐罗生游志鹏李国栋姜德咏
- 关键词：吡咯烷二硫氨基甲酸核因子-ΚB晶状体上皮细胞
- NF-κB在大鼠视网膜缺血再灌注损伤中的表达及意义被引量：3
- 2004年
- 目的了解NF-κB在大鼠视网膜缺血再灌注损伤中的表达及意义。方法建立大鼠视网膜缺血再灌注模型,以SABC法检测NF-κB在视网膜中的表达,做统计学处理。结果 NF-κB在视网膜缺血再灌注后6h开始表达,第24h达到最高峰,48h开始表达减弱。结论 NF-κB在视网膜缺血再灌注损伤中起重要作用。
- 游志鹏赵宏伟姜德咏李国栋刘湘平
- 关键词：视网膜缺血再灌注损伤核因子-ΚB
- E26转录因子-1在葡萄膜黑色素瘤中的表达及意义
- 2005年
- 目的探讨E26转录因子-1(E26transformation-specific-1Ets-1)在不同类型的葡萄膜黑色素瘤中的表达及意义。方法以免疫组织化学法检测78例葡萄膜黑色素瘤中Ets-1的表达,并按WHO1980年的标准进行分型:梭型细胞型,类上皮细胞型和混合细胞型。进行临床随访,以SPASS10.0统计软件包进行统计学处理。结果78例中,梭型细胞型占21例,类上皮细胞型型占34例,混合细胞型占23例。Ets-1在三种类型的葡萄膜黑色素瘤中均有表达,但表达强度随梭型细胞型,混合细胞型和类上皮细胞型依次递增。结论Ets-1可能在葡萄膜黑色素瘤的转移,浸润中发挥重要作用,Ets-1的检测可作为葡萄膜黑色素瘤恶性程度的参考指标。
- 游志鹏陈捷赵菊莲汪昌运周辉
- 关键词：E26转录因子-1葡萄膜黑色素瘤
