丁丽霞
- 作品数：104 被引量：666H指数：13
- 供职机构：中国药学会更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项卫生部卫生公益性行业科研专项国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域：医药卫生理学化学工程经济管理更多>>
- 近红外光谱法快速分析盐酸头孢他美酯片的含量和水分被引量：3
- 2016年
- 目的:应用近红外漫反射技术和化学计量学的方法对盐酸头孢他美酯片的含量和水分进行分析。方法:通过建立数学模型,测定实际样品的含量,并以相关性分析和回归分析法对HPLC法和近红外光谱法(NIR法)测定结果进行比较分析。结果:25个样品经内部交叉验证建立模型,内部交叉验证确定系数R^2分别为93.81(含量)和98.65(水分),均方差RMSECV分别为0.112(含量)和0.030 5(水分),方法精密度RSD为0.15%(n=6)。NIR法与HPLC法测定数据相关性较好。结论:本方法快速简便,结果准确,适用于企业开展快速定量分析,实现产品在线分析。
- 黄丽丽朱健萍朱斌丁丽霞
- 关键词：近红外光谱法水分
- 氟尿嘧啶原料及注射液中有关物质的定性及定量分析被引量：9
- 2013年
- 目的:建立氟尿嘧啶原料及注射液中的5种有关物质的定性及定量分析方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱:Kromacil C18柱(250 mm×5 mm,5μm);流动相:甲醇-水(磷酸调pH为3.5)(5∶95);流速:1.0 mL.min-1;检测波长:265nm;柱温;35℃。分别采用标准曲线法、不加校正因子的主成分自身对照法以及加校正因子的主成分自身对照法对有关物质进行定量分析。结果:分别测得了5种有关物质对照品的标准曲线、线性范围、相对保留时间及校正因子,各对照品的平均回收率均在95%以上,精密度和重现性的平均RSD均在1.5%以下;通过比较认为,加校正因子的主成分自身对照法计算有关物质的含量更准确、简便。结论:本方法可用于氟尿嘧啶原料及注射液中有关物质的定性及定量分析,杂质D的计算采用加校正因子的主成分自身对照法(校正因子1.5)可以更准确的反映其有关物质的含量。
- 王嫦鹤张珍刘海静丁丽霞杜冠华
- 关键词：氟尿嘧啶注射液高效液相色谱法
- HPLC法测定注射用硝酸异山梨酯的有关物质被引量：2
- 2016年
- 目的采用梯度HPLC法测定注射用硝酸异山梨酯的有关物质。方法采用Agela Venusil MP C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以水-甲醇为流动相,梯度洗脱,体积流量1.0 m L/min,检测波长为210 nm,柱温30℃。结果系统适用性试验2-单硝酸异山梨酯峰与单硝酸异山梨酯峰分离良好,样品中各杂质及主峰的分离度和检测灵敏度均能满足有关物质的测定要求。结论本方法可用于测定注射用硝酸异山梨酯的有关物质,为该品种的质量评价提供更具分辨力的方法。
- 刘朝霞吴健敏何兰丁丽霞
- 关键词：HPLC梯度洗脱
- 关于药品检验收费标准执行情况的调查与分析
- 2005年
- 张庆生宋大才薛光华刘桂芬丁丽霞
- 关键词：收费标准药品检验机构药品检验工作财政部
- 化妆品包装材料检验现状及发展被引量：4
- 2011年
- 寻求化妆品包装材料检验的未来发展;对化妆品包装检测及检验内容进行了回顾。结果表明,化妆品包装材料检测处于监管空白阶段。指出了化妆品包装材料检验是化妆品检验未来发展的重要内容之一。
- 曹进高家敏邢书霞张庆生丁丽霞
- 关键词：化妆品包装材料
- 脂质体物理化学稳定性研究进展被引量：31
- 2011年
- 目的了解影响脂质体稳定性的作用机制,从根本上控制脂质体的稳定性。方法综述了物理、化学两个方面影响脂质体稳定性的因素。结果与结论以脂质体的粒径、渗漏率、载药量等为指标评价其稳定性,并通过改变脂质体组成、改进制备方式、制备新型脂质体等方法提高脂质体的稳定性。
- 袁松孙会敏丁丽霞
- 关键词：脂质体稳定性磷脂
- UPLC法评价多种人参提取物中人参皂苷的含量被引量：9
- 2013年
- 利用超高效液相色谱法测定用于保健食品原料的人参提取物中8种人参皂苷的含量，并对测定的13个厂家的44批人参提取物中人参皂苷的含量进行评价。方法采用WatersACQUITYUPLCBEHC18（50mm×2．1mm，1．7μm）色谱柱，柱温30℃，乙腈．水为流动相梯度洗脱，流速0．5mL／min，203nm波长处检测。结果表明：8种人参皂苷在15min内基线分离，线性良好（r=0．9990-0．9997）。最低检出量为0．47～1．96ng。回收率在95．0％～110．0％。该方法快速简便、稳定可靠，可作为人参提取物中8种人参皂苷含量的快速测定方法。
- 张玉婷冯克然曹进王静文张庆生丁丽霞王钢力
- 关键词：超高效液相色谱人参提取物人参皂苷
- 中药质量标准的研究进展(下)被引量：7
- 2006年
- 中药质量标准分析方法验证的目的，是证明采用的方法是否适合于相应的检测要求。在建立中药质量标准时，分析方法需经验证；在处方、工艺等变更或改变原分析方法时，也需对分析方法进行验证。需验证的分析项目有：鉴别试验、限量检查和含量测定，以及其他需要控制成分（如残留物、添加剂等）的测定。中药制剂的溶出度、释放度等检查中，其溶出量等检测方法也应作必要验证。验证内容有：准确度、精密度（包括重复性、中间精密度和重现性）、专属性、检测限、定量限、线性、范围和耐用性。表1中列出的分析项目和相应的检测内容可供参考，标准中列举了在不同类型的分析方法验证中被认为是最重要的项目，“-”表示通常不需要验证的项目，“＋”表示通常需要验证的项目，如遇特殊情况，仍应根据具体分析对象和情况而定。
- 马双成戴忠丁丽霞
- 关键词：中药质量标准药品检验
- 信息化织就科普网络融媒体助力健康传播--中国药学会科普工作思考与实践
- 科技创新、科学普及是实现创新发展的两翼,要把科学普及放在与科技创新同等重要的位置,把普及科学知识、弘扬科学精神、传播科学思想、倡导科学方法作为义不容辞的责任.信息技术是当今世界上发展最快的技术,是科普传播的重要途径和手段...
- 周颖玉施阳张蕾蒋小燕邢立欢王荣泉韩青青丁丽霞
- 关键词：科普活动媒体传播
- 应用ＲＵｕｇｇｅｄｎｅｓｓ实验验证头孢噻吩钠ＨＰＬＣ定量方法的有效性
- 丁丽霞倪坤仪
- 关键词：高速液体色谱药物分析
