李岩
- 作品数：18 被引量：95H指数：6
- 供职机构：沈阳药科大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划辽宁省科学技术计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- 中心复合设计优化5-氟尿嘧啶肝动脉栓塞微球的制备工艺被引量：22
- 2004年
- 目的 应用中心复合设计优化5-氟尿嘧啶肝动脉栓塞明胶微球的制备工艺,以提高微球性质的可预测性。方法 采用乳化交联法制备,以微球载药量、粒径、包封率为因变量对明胶浓度(X1)、乳化剂的用量(X2)、乳化转速(X3)3个自变量的各水平进行多元线性回归和二项式拟合,并进行预测分析。结果 载药量、包封率和粒径拟合所得多元二次方程的复相关系数r2分别为0.949 5,0.8086,0.891 5。结论 中心复合设计法优化微球制备工艺预测性良好。
- 郝秀华程刚王琳文力奇李岩崔福德
- 泛昔洛韦缓释微丸的家犬药动学研究
- 2006年
- 目的:研究泛昔洛韦(famciclovir,FCV)缓释微丸在家犬体内的药动学及相对生物利用度。方法:6条家犬随机交叉灌服FCV缓释微丸和FCV普通片375 mg后,应用HPLC法测定血药浓度并对其进行药动学和相对生物利用度研究。结果:FCV缓释微丸和普通片的达峰时间(tmax)分别为(4.80±0.84)h和(1.80±0.27)h,峰浓度(cmax)分别为(2.62±1.14)μg/mL和(4.50±0.63)μg/mL,AUC0→∞分别为(25.59±7.58)mg.h.L-1和(26.77±5.53)mg.h.L-1,平均驻留时间(MRT)分别为(9.85±2.47)h和(4.96±0.78)h,相对生物利用度为(95.09±16.64)%。结论:FCV缓释微丸具有明显的缓释特征。
- 郭涛李岩颜鸣光明
- 关键词：泛昔洛韦迟效制剂
- R(+)-和S(-)-磷酸苯丙哌林的合成及镇咳活性被引量：3
- 2004年
- 目的合成R(+) 和S(-) 磷酸苯丙哌林并考察其镇咳活性。方法以S(-) 乳酸乙酯为原料制得重要中间体S(-) 1 (2 苄基苯氧基 ) 2 丙醇。该中间体经对甲苯磺酰化后 ,与哌啶发生一次SN2反应制得R 苯丙哌林 ;与LiBr和哌啶发生两次SN2反应制得S 苯丙哌林。R 和S 苯丙哌林与磷酸成盐 ,经乙醇重结晶得R(+) 和S(-) 磷酸苯丙哌林。采用手性HPLC法测定产物的光学纯度。采用豚鼠柠檬酸致咳模型考察两对映体的镇咳活性。结果R(+) 和S(-) 磷酸苯丙哌林ee值分别为 96%和 95 %。以 3min内咳嗽次数为考察指标 ,(± ) 磷酸苯丙哌林 ,R(+) 和S(-) 磷酸苯丙哌林ED50 值分别为 1 6 1、2 3 3、2 5 4mg/kg。以随后 5min内咳嗽次数为考察指标 ,它们的ED50 值分别为 1 1 9、1 3 5、1 9 2mg/kg。结论R(+) 和S(-) 磷酸苯丙哌林均具有镇咳活性 ,但稍弱于 (± ) 磷酸苯丙哌林。
- 李岩陈思维钟大放甘春丽闵莉孙玉明谢智勇
- 关键词：药物化学化学合成手性药物苯丙哌林
- 产超广谱β-内酰胺酶细菌的耐药性研究被引量：3
- 2007年
- 目的了解我院产超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌对临床常用抗菌药物的耐药情况,为临床治疗和控制ESBLs菌的感染提供依据。方法采用VITEK全自动微生物分析仪进行细菌鉴定,KB纸片法测定11种抗菌药物的药敏,双纸片协同法检测ESBLs。结果从2005年1月-2005年12月住院患者送检的标本中分离出大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌704株,其中大肠埃希菌282株,肺炎克雷伯菌422株。产ESBLs菌357株,非产ESBLs菌347株,总检出率为50.7%(357/704),其中产ESBLs肺炎克雷伯杆菌211株,检出率为50.0%(211/422),产ESBLs大肠埃希菌146株,检出率为51.77%(146/282)。产ESBLs菌与非产ESBLs菌对亚胺培南100%敏感,除大肠埃希菌对哌拉西林/他唑巴坦和头孢哌酮/舒巴坦外,产ESBLs细菌对其他9种抗菌药物的耐药率均明显高于非产ESBLs细菌(P<0.0236-P<0.005之间)。结论产ESBLs菌对常用抗菌药物耐药率较高,碳烯霉烯类是治疗产ESBLs菌严重感染的首选药物。
- 侯晓娜汤淼杨婧李岩
- 关键词：超广谱Β-内酰胺酶大肠埃希菌肺炎克雷伯菌耐药性
- 产超广谱β-内酰胺酶大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌的耐药性研究被引量：6
- 2008年
- 为了解我院产超广谱β-内酰胺酶（ESBLs）大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌对临床常用抗菌药物的耐药情况，收集2005年1～12月住院患者标本中分离出的大肠埃希菌282株，肺炎克雷伯菌422株；以双纸片协同法检测ESBLs，KB纸片法测定11种抗菌药物的药敏性。结果表明，产ESBLs菌357株，非产ESBLs菌347株，ESBLs总检出率为50、71％（357／704）；其中产ESBLs大肠埃希菌146株，检出率为51．77％（146／282）；产ESBLs肺炎克雷伯杆菌211株，检出率为50．0％（211／422）。除产ESBLs大肠埃希菌对哌拉西林／他唑巴坦和头孢哌酮／舒巴坦耐药率与非产ESBLs菌无差异外，产ESBLs细菌对其他抗菌药物的耐药率均明显高于非产ESBLs细菌（P〈0．0236-P〈0．005之间）。所有的菌对亚胺培南100％敏感。结论：产ESBLs菌对常用抗菌药物耐药率较高，碳青霉烯类是目前治疗产ESBLs菌严重感染的最佳药物。
- 侯晓娜杨婧刘珊汤淼李岩韩同喜郑欣孙岩
- 关键词：超广谱Β-内酰胺酶大肠埃希菌肺炎克雷伯菌耐药性
- 泛昔洛韦大鼠在体肠吸收动力学研究被引量：3
- 2006年
- 目的研究泛昔洛韦在大鼠各肠段中的吸收动力学特征。方法采用大鼠在体小肠回流试验装置,利用紫外分光光度法、一阶导数光谱法和HPLC法分别测定循环液中酚红、泛昔洛韦及血浆中喷昔洛韦的含量。结果泛昔洛韦在药物浓度为25、50、100μg·ml-1时,全小肠段的吸收速率常数分别为0.304、0.313、0.288h-1;在pH值为5.4、6.8、7.8时,全小肠段的吸收速率常数分别为0.246、0.279、0.251h-1;在十二指肠、空肠、回肠、结肠的吸收速率常数分别为0.147、0.191、0.194、0.047h-1。结论不同的药物浓度、pH值对药物在大鼠全肠道的吸收无显著影响,药物的吸收呈一级动力学过程,吸收机制为被动扩散。
- 李岩郭涛颜鸣
- 关键词：泛昔洛韦在体肠吸收一级动力学
- 阿苯哒唑硫氧化代谢产物的合成及电喷雾质谱分析被引量：1
- 2002年
- 目的合成阿苯哒唑硫氧化物 ,研究阿苯哒唑及其硫氧化物的质谱断裂途径。方法在室温条件下 ,使用过氧化氢将阿苯哒唑氧化成相应的亚砜和砜 ,用硅胶柱层析方法进行分离纯化。采用电喷雾质谱法检测阿苯哒唑及合成产物。结果一次反应同时制得 2种产物 ,[5 (丙基亚砜基 ) 1H 苯并咪唑 2 基 ]氨基甲酸甲酯 (Ⅱ )和 [5 (丙砜基 ) 1H 苯并咪唑 2 基 ]氨基甲酸甲酯 (Ⅲ )经质谱检测其准分子离子峰分别为m/z 2 82和m/z 2 98。结论阿苯哒唑及其 2种氧化产物质谱断裂方式存在共性 ,易生成 [M +H - 32 ]+ 或 [M +H - 4 2 ]+ 的特征碎片离子 。
- 李岩徐海燕钟大放
- 关键词：阿苯哒唑质谱
- 布洛芬干混悬剂的制备及稳定性研究被引量：4
- 2008年
- 陈莹李岩
- 关键词：干混悬剂布洛芬非甾体抗炎药局部刺激性沉降体积比
- 高效液相色谱法测定羚黄氨咖敏片中马来酸氯苯那敏、对乙酰氨基酚、咖啡因的含量被引量：3
- 2007年
- 目的 建立羚黄氨咖敏片中马来酸氯苯那敏、对乙酰氨基酚、咖啡因的高效液相色谱测定方法.方法 采用Hypersil-ODS柱,甲醇-0.05 mol/L磷酸二氢钾溶液（25：75,0.5%磷酸调节pH 3.0）为流动相,流速1.0 mg/min,检测波长216 nm.结果 马来酸氯苯那敏线性范围1.20～2.80 mg/L,平均回收率为97.90%,RSD为1.52%;对乙酰氨基酚150.00～350.00 mg/L,平均回收率为100.21%,RSD为0.92%;咖啡因9.00～21.00 mg/L,平均回收率为101.46%,RSD为0.90%.结论 本方法简便、结果准确,可用于制剂的含量测定和质量控制.
- 赵庆春闫冬李岩高凤荣郭涛
- 关键词：马来酸氯苯那敏对乙酰氨基酚咖啡因高效液相色谱
- 冬凌草甲素长循环固体脂质纳米粒的制备及对人胃癌SGC-7901细胞的抑制作用被引量：4
- 2013年
- 目的制备冬凌草甲素长循环固体脂质纳米粒(ORI-LSLN),并考察其理化性质和对人胃癌SGC-7901细胞的抑制作用。方法采用熔融均质法制备ORI-LSLN,并对其形态、粒径分布、电位、包封率和载药量等性质进行考察。以冬凌草甲素溶液(ORI)、冬凌草甲素固体脂质纳米粒(ORI-SLN)为对照,进行ORI-LSLN体外释放试验。采用MTT法测定ORI-LSLN对人胃癌SGC-7901细胞的抑制作用。结果制备的ORI-LSLN呈类球形,平均粒径112 nm,Zeta电位为-31.6 mV,包封率为90.4%,载药量为5.1%。体外释放结果表明,ORI-SLN和ORI-LSLN在释放初期并无显著区别,后期ORI-SLN释放较快,24 h基本释放完全,而ORI-SLN则需要36 h才完全释放,表现了更好的缓释效果。ORI-LSLN对人胃癌SGC-7901细胞具有较强的毒性作用。结论熔融均质法制备的ORI-LSLN包封率高、载药量大,工艺易于工业化,与ORI-SLN相比,ORI-LSLN更具有较好的抗癌药物缓释制剂潜力。
- 陈莹李岩蔡爽
- 关键词：冬凌草甲素体外释放细胞毒性
