李向东
- 作品数：12 被引量：20H指数：3
- 供职机构：中国农业大学生物学院农业生物技术国家重点实验室更多>>
- 发文基金：中国科学院战略重点研究项目中国科学院院长基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生生物学更多>>
- 诊断一起猪弓形虫和附红细胞体混合感染流行报告
- 2007年
- 目的对某猪场发病猪群进行诊断。方法通过临床调查、大体剖检、病理组织学观察、血清学和PCR等方法确诊。结果在血涂片中可见附红细胞体和弓形虫滋养体;在肺、肝组织切片中可见大量弓形虫假包囊;应用PCR方法检测弓形虫保守基因,结果为阳性。结论证实该猪场此次发病为猪弓形虫和附红细胞体混合感染。
- 康立平胡冬梅李向东张硕杨欣艳李晓霞胡燕遇秀玲
- 关键词：弓形虫病附红细胞体病
- 禽血管瘤型白血病的诊断
- 本研究采用病理学、ELISA、RT-PCR等方法,对某种鸡场送检的疑似禽血管瘤型白血病病鸡进行检测.结果表明:病鸡肉眼可见血管瘤样病变,肝脏、脾脏、肺脏、皮肤等多脏器、组织均可观察到典型的血管瘤;7份血清样品中有4份抗原...
- 胡燕闫瑾胡冬梅张硕李晓霞李向东康立平遇秀玲
- 关键词：禽白血病血管瘤病理学ELISART-PCR
- 文献传递
- O型口蹄疫病毒VP1基因在昆虫细胞/杆状病毒中的表达被引量：3
- 2006年
- 目的口蹄疫病毒的VP1蛋白是诱导中和抗体及激发保护性免疫应答的主要抗原蛋白,利用Bac-to-Bac杆状病毒表达系统表达VP1基因,为建立O型口蹄疫抗体血清学诊断方法奠定基础。方法将O型口蹄疫病毒VP1基因插入pFastBacHIa载体,构建重组质粒pFast BacHIa-VP1。将该重组质粒转化DH10Bac感受态细胞,VP1基因与Bacmid发生特异性位点转座。经PCR鉴定证实VP1基因正确地插入到病毒基因组多角体蛋白基因启动子下游,提取阳性质粒转染Sf9昆虫细胞。结果SDS-PAGE电泳和Western blot检测结果表明VP1基因成功地在Sf9昆虫细胞中进行了表达,蛋白分子量为26.4kDa。结论VP1基因在Bac-to-Bac系统中的成功表达为口蹄疫病毒VP1蛋白的抗原性、免疫原性以及免疫抗体水平检测研究奠定了基础。
- 李向东刘怀然张文杰赵铁柱孙明陈西钊遇秀玲曲连东田克恭
- 关键词：口蹄疫病毒杆状病毒抗体监测
- 禽血管瘤型白血病的诊断
- 采用病理学、ELISA、RT-PCR等方法,对某种鸡场送检的疑似禽血管瘤型白血病病鸡进行了检测。结果表明:病鸡肉眼可见血管瘤样病变,肝脏、脾脏、肺脏、皮肤等多脏器、组织均可观察到典型的血管瘤;7份血清样品中有4份抗原阳性...
- 胡燕闫瑾胡冬梅张硕李晓霞李向东康立平遇秀玲
- 关键词：禽白血病血管瘤
- 文献传递
- Hepcidin研究进展
- 2006年
- 李向东赵铁柱张文杰孙明遇秀玲陈西钊田克恭
- 关键词：HEPCIDIN肝脏
- 犬源Hepcidin的克隆与序列分析
- 2005年
- 根据Genbank中已发表的犬属Hepcidin序列(AY772532),设计一对特异性引物,采用RT-PCR技术,从犬的肝脏中扩增出长258bp的基因。经测序表明该基因序列为犬属Hepcidin序列,对其序列分析表明,该基因序列与Genbank中已发表的犬属Hepcidin基因序列(AY772532)比较,第243位核苷酸发生突变。
- 李向东邢凤津王宗玉赵铁柱孙明陈西钊田克恭
- 关键词：HEPCIDIN
- 禽血管瘤型白血病的诊断
- 采用病理学、ELISA、RT-PCR等方法,对某种鸡场送检的疑似禽血管瘤型白血病病鸡进行检测。结果表明:病鸡肉眼可见血管瘤样病变,肝脏、脾脏、肺脏、皮肤等多脏器、组织均可观察到典型的血管瘤;7份血清样品中有4份抗原检测阳...
- 胡燕闫瑾胡冬梅张硕李晓霞李向东康立平遇秀玲
- 关键词：禽白血病血管瘤
- 禽血管瘤型白血病的诊断
- 采用病理学、ELISA、RT-PCR等方法,对某种鸡场送检的疑似禽血管瘤型白血病病鸡进行了检测。结果表明:病鸡肉眼可见血管瘤样病变,肝脏、脾脏、肺脏、皮肤等多脏器、组织均可观察到典型的血管瘤;7份血清样品中有4份抗原阳性...
- 胡燕闫瑾胡冬梅张硕李晓霞李向东康立平遇秀玲
- 关键词：禽白血病血管瘤
- 猪瘟病毒E2基因在昆虫细胞/杆状病毒中的表达被引量：7
- 2007年
- 目的利用昆虫细胞/杆状病毒系统表达猪瘟病毒(CSFV)E2蛋白,用于E2蛋白功能、开发CSF新型疫苗以及建立相关血清学诊断方法等研究。方法采用RT-PCR扩增CSFV E2基因,将PCR产物克隆到pGEM-T-Easy载体,将该基因插入到pFast-BacHT A载体中,构建重组转座载体后转化DH10Bac感受态细胞,获得重组Bacmid质粒后转染sf9昆虫细胞,传毒3代,对表达蛋白进行Western-blot及免疫组化鉴定。结果成功克隆CSFVE2基因,其核苷酸序列为1119 bp。SDS-PAGE电泳结果显示表达E2蛋白相对分子质量约为43×103,Western-blot和免疫组化结果证实表达蛋白能够被CSFV标准阳性血清识别。结论在Bac-to-Bac杆状病毒系统中的成功表达了CSFV E2蛋白,与CSFV标准阳性血清具有较好的反应性。
- 张文杰李向东赵铁柱邓小雨胡冬梅孙明遇秀玲陈西钊田克恭
- 关键词：猪瘟病毒E2基因杆状病毒
- 禽血管瘤型白血病的诊断
- 采用病理学、ELISA、RT-PCR等方法,对某种鸡场送检的疑似禽血管瘤型白血病病鸡进行了检测.结果表明:病鸡肉眼可见血管瘤样病变,肝脏、脾脏、肺脏、皮肤等多脏器、组织均可观察到典型的血管瘤;7份血清样品中有4份抗原阳性...
- 胡燕闫瑾胡冬梅张硕李晓霞李向东康立平遇秀玲
- 关键词：禽白血病基因克隆内皮细胞增生
- 文献传递
