陈冰
- 作品数：196 被引量：673H指数：12
- 供职机构：上海交通大学医学院附属瑞金医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金上海市自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生自动化与计算机技术生物学理学更多>>
- 药师主导自主研发的智能医院处方评价系统的构建和实效被引量：3
- 2019年
- 目的:通过构建独特的信息化处方评价系统,提高处方评价效率和质量,改善处方行为,促进合理用药。方法:借助于医院信息系统(HIS)的电子处方和患者电子病历信息系统,研发构建了嵌有审方合理用药软件的处方评价系统,可动态监测药物使用情况,灵活选择评价某目标用药(如某医生、某科室、某疾病的用药或某个、某类药物的使用情况等);随机抽取相应目标处方信息,参考合理用药软件信息提示,在HIS上进行处方用药评价;对于疑似为不合理用药及时在HIS或在医院的微信平台上告知相应处方医生,处方医生可在HIS上反馈沟通,填写意见;可汇总处方评价结果。对于不合理处方进行汇总分析,探索不合理处方开具形成前的限制、提示等干预嵌入模块,规范处方开具行为,提高处方合理率。结果:构建的处方评价系统能够快速、方便、有效地进行处方评价,处方评价对象更灵活,更有重点地对某药物、某医生开具的某药物或治疗某疾病的某药物等处方情况进行评价;评价量不断加强,评价的门急诊处方量从2014年的23 165张增长到2017年的53 524张。将不合理性处方用药问题不断挖掘,并探索处方形成前信息化手段进行干预,如处方药品的单次最大、最小剂量,疗程控制,同类药同时开具提示,药物与相应的适应证绑定才可开具等,杜绝了不适宜的用药剂量、重复用药、禁忌用药等问题再发生。持续对疑似异常用药的药品进行深度专项评价(如右旋糖酣铁注射液,重组人血小板生成素),并转化为相应干预,控制不合理用药。已在上海交通大学医学院附属瑞金医院嘉定北院、上海远洋医院等推广应用。结论:借助信息化技术构建智能处方评价系统及其处方形成前干预手段,可提高处方评价效率、质量及其用药合理性,最大程度地发挥药师的"防火墙"作用,保障安全用药。
- 姜慧婷杨婉花阮晓芳阮晓芳柏志安张伟霞陈冰杨莉
- 关键词：处方评价合理用药
- 与肝肠循环相关的转运体及其基因多态性被引量：4
- 2013年
- 药物穿过磷脂双分子层是其发挥作用和消除的重要步骤。转运体是一种穿过细胞膜磷脂双分子层的特殊蛋白,它通过主动和/或被动过程介导药物的跨膜转运。转运体在诸多参与体内药物、营养物质代谢及消除过程的组织和器官中都有表达。
- 刘晓雪陈冰
- 关键词：转运体肝肠循环基因多态性
- 用比较基因组杂交技术研究弥漫大B细胞淋巴瘤分子细胞遗传学异常及其意义
- 2006年
- 背景与目的:弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)是非霍杰金淋巴瘤(NHL)中最常见的一种类型,发病机制较为复杂,且预后较差。为了从基因组水平全面理解DLBCL的分子异常,本研究采用比较基因组杂交技术(CGH)研究DLBCL的分子细胞遗传学异常,探讨DLBCL的分子细胞遗传学异常与临床特征的相关性。方法:采用CGH技术对24例DLBCL患者的全基因组遗传物质的扩增/缺失进行检测,分析CGH检测结果与DLBCL的临床特征及生存期的相关性。结果:24例DLBCL中62.5%病例发生染色体水平的扩增/缺失,20.8%病例发生累及6q的缺失,16.7%病例发生累及18q扩增;CGH检测异常组与正常组比较:CGH异常组患者Ann arbor分期多为Ⅲ/Ⅳ期,出现全身症状的机率较高,治疗疗效较差,生存期较短,但2组结外累及发生机率差异无显著性。结论:基因组水平发生的遗传物质扩增/缺失是DLBCL常见的分子细胞遗传学异常;6q15-21缺失和18q11-ter扩增是DLBCL非随机分子细胞遗传学异常;CGH检测异常是DLBCL不良临床过程和预后标志。
- 夏海龙陈丽娟陈冰金晓龙陈赛娟
- 关键词：弥漫大B细胞淋巴瘤比较基因组杂交分子细胞遗传学
- 霉酚酸对肝移植受者外周血单核细胞IMPDH活性的影响
- 2010年
- 目的探讨中国肝移植受者术后早期外周血单核细胞次黄嘌呤核苷酸脱氢酶(IMPDH)活性变化与血浆霉酚酸(MPA)浓度变化之间的相关性。方法 22例肝移植受者术后应用他克莫司、霉酚酸酯(MMF)和糖皮质激素三联免疫抑制方案。移植后早期采集口服MMF前及服药后0.5,1,1.5,2,4,6,8,10,12 h外周血,检测MPA血药浓度,同时测定口服MMF前及后1,2 h外周血单核细胞IMPDH活性。结果肝移植受者外周血单核细胞IMPDH活性存在个体间差异,与血浆MPA浓度之间呈显著负相关(P<0.05)。与服药前相比,服药后1 h IMPDH活性显著下降(P<0.05)。结论肝移植受者口服MMF后外周血单核细胞IMPDH活性显著下降,可以作为MPA药效学监测指标。
- 茅华荣张伟霞顾志冬陈冰陈皓
- 关键词：霉酚酸酯霉酚酸肝移植
- 用比较基因组杂交技术研究弥漫大B细胞淋巴瘤分子细胞遗传学异常及其意义(英文)被引量：4
- 2006年
- 目的研究弥漫大B细胞淋巴瘤（diffuse large B-cell lymphoma，DLBCL）的分子细胞遗传学异常，探讨DLBCL的分子细胞遗传学异常与临床特征的相关性。方法采用比较基因组杂交（comparative genomic hybridization，CGH）技术对24例DLBCL患者的全基因组遗传物质的扩增／缺失进行检测，分析CGH检测结果与DLBCL的临床特征及生存期的相关性。结果24例DLBCL中62．5％病例发生染色体水平的扩增／缺失，20．8％病例发生累及6q的缺失，16．7％病例发生累及18q扩增；CGH检测异常组与正常组比较：CGH异常组患者Annarbor分期多为Ⅱ-Ⅳ期，出现全身症状的几率较高，治疗疗效较差，生存期较短，但两组结果外累及发生几率无明显差别。结论基因组水平发生的遗传物质扩增／缺失是DLBCL常见的分子细胞遗传学异常；6q15-21缺失和18q11-ter扩增是DLBCL非随机分子细胞遗传学异常；CGH检测异常是DLBCL不良临床过程和预后标志。
- 夏海龙陈丽娟陈冰金晓龙陈赛娟
- 关键词：弥漫大B细胞淋巴瘤分子细胞遗传学染色体
- 基于RNAseq数据的基因融合与突变检测方法及系统
- 本发明公开了一种基于RNA‑seq数据的基因融合与突变检测方法，包括以下步骤：获得输入的RNA‑seq测序原始数据；对原始数据进行数据过滤和质量评估得到高质量序列；对获得的高质量序列进行基因序列比对得到比对结果；收集应用...
- 黄金艳陈赛娟李剑锋代雨婷崔博文严天奇白玲陈冰
- 慢性气道疾病患者正确使用吸入药物的调查分析被引量：3
- 2013年
- 目的：调查目前常见吸入药物的临床操作正确率。方法：从某院呼吸科慢性气道疾病门诊断层选取330例慢性气道疾病患者，以问卷调查的形式了解其对吸入治疗药物装置的使用操作，并进行分析。结果：最终收回326份有效问卷，各类装置的误操作率分别在17．9％～36．4％。而同时使用两种吸入装置的使用错误率仅为7．4％，可能原因是使用两个装置的患者通常病情较重，进而对疾病的控制也更加重视，因此依从性更好；此外，这类患者大都就医次数较多，同时也得到医师更详尽的指导，使得误操作率降低。结论：目前仍存在非常多的患者因不能正确掌握吸入药物装置的使用方法，而可能会导致药物无法发挥其重要疗效，延误了患者病情的治疗和控制。因此，临床医师和药师需格外重视吸入治疗药物的用药指导。
- 张震华陈冰
- 关键词：慢性气道疾病吸入药物
- 中国肾移植患者服用EC-MPS后MPA群体药动学及Bayesian法估算MPA体内暴露
- [目的]建立中国成年肾移植患者服用霉酚酸肠溶片(EC-MPS)后的群体药动学模型，并采用有限取样法(LSS)估算MPA体内暴露。[方法]采集102例肾移植患者服用EC-MPS达稳态后药动学数据，获得74套服药后 0-12...
- 陈冰邵琨安会敏石浩强陆佳倩翟晓慧刘晓雪王祥慧徐达周佩军
- 京尼平苷长期服用对小鼠的肝毒性及其机制研究
- 张伟霞陈冰黄菁菁陈禾凤许倍铭杨婉花
- 用荧光原位杂交技术检测hEPO转基因山羊染色体上外源基因的整合状况被引量：2
- 2003年
- 目的 对采用受精卵显微注射方法获得的 3头hEPO转基因山羊进行检测和整合状况分析。方法 用荧光原位杂交的方法 ,以正常羊及正常人染色体标本为对照 ,通过生物素标记的探针与转基因羊染色体标本进行杂交。结果 经信号放大及DAPI染色后 ,3头转基因羊分别在不同染色体上各有一对明显的荧光信号 ,而对照组无信号。结论 hEPO基因在转基因山羊染色体上的整合是单位点整合 。
- 曹莹莹王晴陈冰吴国祥赵建阳陈建泉汤家铭成国祥
- 关键词：荧光原位杂交技术转基因山羊染色体外源基因染色方法
