- CC10蛋白在非小细胞肺癌中的表达及其与癌细胞凋亡的关系被引量：3
- 2008年
- 目的:研究CC10蛋白在非小细胞肺癌(NSCLC)中的表达,并观察其与癌细胞凋亡的关系。方法:采用免疫组化技术检测CC10蛋白在43例NSCLC及20例癌旁正常肺组织石蜡标本中的表达,并借助HPIAS-1000图像系统对结果进行分析。应用TUNEL技术检测43例NSCLC中癌细胞的凋亡情况。结果:CC10蛋白在NSCLC中的表达率为46.5%(20/43),明显低于癌旁正常肺组织的85.0%(P<0.01);CC10蛋白在肺癌中的表达水平与分化程度、TNM分期及淋巴结转移有关,但与性别、年龄、肿瘤大小、肿瘤组织学分型无关(P>0.05);CC10蛋白阳性的肺癌组织细胞凋亡指数(AI)为(5.585±1.7822)%,CC10蛋白阴性的肺癌组织为(2.856±1.3990)%,差异有显著性,癌细胞AI与NSCLC中CC10蛋白的表达有显著相关性(rs=-0.0211,P<0.05)。结论:CC10蛋白的表达下调可能在NSCLC的发生发展中起重要作用,NSCLC细胞的凋亡与CC10蛋白的表达下调密切相关。
- 钟声徐永健张珍祥
- 关键词：细胞凋亡CC10
- 苦参碱对肺腺癌A549细胞CC10 mRNA表达的影响被引量：19
- 2006年
- 目的:观察苦参碱对肺腺癌A549细胞生长、凋亡及其对CC10mRNA表达的影响。方法:肺腺癌A549细胞进行培养传代,按苦参碱药物作用浓度由低向高分为A、B、C、D、E组及对照组,培养72h后,MTT实验检测苦参碱对肺癌细胞生长抑制作用;Hoechst33258染色法观察苦参碱对A549细胞凋亡形态的影响,AnnexinV-PI双标法检测苦参碱对A549细胞凋亡率的影响,RT-PCR检测CC10mRNA的表达。结果:不同浓度的苦参碱均具有抑制肺癌A549细胞生长及诱导凋亡作用,A、B、C、D、E组及对照组A549细胞的生长抑制率及凋亡率分别为24.7%、5.12%,33.1%、8.36%,44.3%、10.81%,61.7%、17.10%,74.2%、25.67%及6.2%、3.06%,各组差异具有显著性(P<0.05)。各实验组CC10mRNA阳性表达率分别为1.03±0.07、0.87±0.03、0.74±0.04、0.62±0.06、0.49±0.04。结论:苦参碱抑制肺腺癌A549细胞生长及诱导细胞凋亡的作用可能与其促进CC10mRNA表达上调有关。
- 钟声徐永健张珍祥
- 关键词：腺癌苦参碱A549细胞CC10
- CC10在苦参碱诱导的肺腺癌细胞凋亡中的表达被引量：12
- 2006年
- 目的探讨Clara细胞分泌蛋白10-kDa(CC10)在苦参碱诱导的肺腺癌细胞凋亡中的表达。方法肺腺癌A549细胞进行传代培养72 h后,分别加入30、60、120、2404、80 mg/L的苦参碱,MTT法检测其对A549细胞生长的抑制作用,流式细胞仪检测细胞凋亡,Western blot及RT-PCR检测CC10蛋白及mRNA的表达。结果不同浓度的苦参碱对肺腺癌细胞生长均有抑制作用,并呈浓度依赖性。实验组细胞凋亡率和CC10基因表达率高于对照组,也呈浓度依赖性。结论CC10基因表达增高可能在苦参碱诱导肺腺癌A549细胞凋亡中起重要作用。
- 钟声徐永健张珍祥
- 关键词：苦参碱细胞凋亡
- 外源CC10基因对肺腺癌A549细胞细胞周期蛋白D1 mRNA表达的影响被引量：2
- 2008年
- 目的:研究外源性CC10基因对肺腺癌A549细胞细胞周期蛋白D1(CyclinD1)及其mRNA表达的影响。方法:用脂质体法将抑癌基因CC10转染到人肺腺癌细胞A549中8、16、24、32、48h后,用Western blot法观察CC10蛋白表达,观察细胞生长细胞克隆形成,用流式细胞仪观察细胞周期变化,用RT-PCR检测周期蛋白CyclinD1 mRNA的影响。结果:转染外源CC10基因对A549细胞生长具有抑制作用,细胞生长阻止于G0/G1期,CyclinD1 mRNA表达明显降低。结论:转染外源CC10基因对肺癌细胞G0/G1周期的抑制作用可能与CyclinD1基因表达下调有关。
- 钟声徐永健张珍祥
- 关键词：肺肿瘤细胞周期蛋白D1CC10
- IL-5反义寡核苷酸对哮喘大鼠CD4^+T淋巴细胞IL-5mRNA和蛋白质表达的影响被引量：3
- 2005年
- 高宝安熊维宁徐永健张珍祥曹勇唐以军叶涛钟声
- 关键词：IL-5反义寡核苷酸哮喘CD4IL-5蛋白质
- 反义IL-5重组腺相关病毒真核表达载体质粒pasIL-5/rAAV的构建和转染被引量：2
- 2005年
- 高宝安熊维宁徐永健张珍祥曹勇唐以军叶涛钟声杜春玲
- 关键词：CD4^+T淋巴细胞腺相关病毒
- 人CC10基因在肺腺癌A549细胞中的表达被引量：1
- 2006年
- 目的构建及鉴定人CC10基因真核细胞表达载体。方法采用RT-PCR法,从人肺组织的总RNA中扩增出273bp的人CC10cDNA片段,利用DNA重组技术将其克隆到真核细胞表达载体pcD-NA3.1中,脂质体法转染pcDNA3.1-hCC10到肺腺癌A549细胞,荧光免疫细胞化学法及Westernblot法检测CC10蛋白的表达。结果用酶切重组质粒并行序列鉴定,人CC10基因已经正确克隆到真核细胞表达载体pcDNA3.1中,体外染pcDNA3.1-hCC10的肺腺癌A549细胞中CC10蛋白表达明显增高。结论成功构建了CC10基因的真核细胞表达载体pcDNA3.1-hCC10,并获得表达。
- 钟声徐永健张珍祥
- 关键词：CC10基因克隆基因表达
- 盐酸左氧氟沙星注射液治疗呼吸道感染疗效观察
- 2001年
- 张林伟钟声杜黎明
- 关键词：盐酸左氧氟沙星呼吸道感染抗生素药物不良反应
- 硝普钠诱导被动致敏的人气道平滑肌细胞凋亡
- 2007年
- 目的:研究一氧化氮(NO)供体硝普钠(SNP)是否诱导被动致敏的人气道平滑肌细胞(HASMCs)凋亡。方法:将人气道平滑肌细胞用哮喘患者血清被动致敏后,用SNP(NO的供体)干预,通过四甲基偶氮唑盐(MTT)法测定细胞生长率的变化,用原位末端标记法和流式细胞术检测SNP对被动致敏的人气道平滑肌细胞凋亡的影响。结果:(1)MTT法测定:SNP+哮喘血清致敏组的细胞存活率明显低于哮喘血清致敏组细胞存活率(n=5,P<0.05)。(2)TUNEL(原位末端标记)法检测:SNP干预的被动致敏的HASMC组的凋亡指数明显高于哮喘血清致敏组(n=4,P<0.01)。(3)流式细胞术测定SNP+哮喘血清致敏组的HASMCs凋亡率明显高于哮喘血清致敏组(n=4,P<0.05)。结论:SNP能抑制被动致敏的HASMCs的增殖,并且能诱导被动致敏的HASMCs凋亡,这种作用可能与治疗哮喘患者的气道重建有关。
- 叶涛徐永健张珍祥刘先胜李亚清唐以军钟声
- 关键词：一氧化氮被动致敏细胞凋亡气道
- 直肠癌术前辅助治疗对策
- 1998年
- 长期以来,直肠癌的治疗一直沿用以手术切除为主要手段,单纯手术的5年生存率为45％左右,根治术后的局部复发率为20～70％。辅助治疗将起改进生存率,提高疗效的作用。近年来,由于各种治疗手段的不断完善,传统的单一辅助治疗模式正在被综合性的、新概念的辅助治疗所取代。
- 张继青钟声
- 关键词：直肠癌术前放疗局部控制率晚期直肠癌局部复发率
- 全文增补中
