朱建国
- 作品数：11 被引量：34H指数：3
- 供职机构：吉林大学中日联谊医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金吉林省科技厅资助项目国际科技合作与交流专项项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 水通道蛋白亚型1～5在人鼻黏膜中定位及意义被引量：3
- 2009年
- 目的研究水通道蛋白亚型(AQPs)在人鼻黏膜组织不同部位的表达分布及其生理意义。方法取18例单纯行鼻中隔矫正术患者的鼻黏膜,经4%多聚甲醛固定,石蜡包埋,连续切片,应用免疫组化技术检测AQP1、2、3、4、5在鼻黏膜组织中分布情况。结果AQP1、2、4为1∶1 000;AQP3为1∶300;AQP5为1∶400的一抗浓度可以观察到它们在鼻黏膜组织不同部位稳定、清晰的染色反应。AQP1在腺上皮细胞膜、腺腔腔面膜、纤毛和血管内皮处被标记;APQ2在基底膜处表达很强;AQP3和AQP4在浆液腺上皮细胞胞浆内表达清晰;AQP5在纤毛、基底膜、腺上皮细胞胞浆处有广泛表达。结论AQP1、2、3、4、5广泛分布于鼻黏膜组织不同部位,其定位分布和反应强弱存在差异,每种AQP的调节可能都是单一的。
- 朱建国赵小冬雷菲赵丹
- 关键词：水通道蛋白鼻黏膜免疫组织化学
- 水通道蛋白亚型1-5在鼠鼻粘膜中表达及意义被引量：3
- 2007年
- 目的检测水通道蛋白(water channel protein;Aquaporin AQP)不同亚型在大鼠鼻粘膜组织中的分布及各亚型的组定位。探讨其组织水代谢障碍所致疾病的发生机制。方法取20只成年Wistar大鼠,3%戊巴比妥钠腹腔麻醉,即刻取鼻粘膜组织,4%多聚甲醛固定,石蜡包埋。应用免疫组织化学技术检测鼻粘膜组织中水通道蛋白1、2、3、4、5的分布情况。结果AQP1、4为1∶1000,AQP3为1∶300,AQP5为1∶400的抗体浓度可以观察到它们在鼻粘膜组织不同部位稳定、清晰的染色反应。但AQP2使用1∶50也未观察到染色,AQP1在基底膜反应清晰,AQP3在腺体内导管及胞浆被标记,AQP4在被覆上皮细胞膜、血管内皮表达清晰,AQP5在纤毛,浆液细胞胞浆广泛表达。结论水通道蛋白13、、45、广泛分布在鼻粘膜不同部位,当某种水通道蛋白亚型表达出现异常时,可能会成为导致组织发生水代谢异常疾病的重要原因之一。
- 朱建国崔航赵丹雷霏赵小冬
- 关键词：水通道蛋白鼻粘膜免疫组化
- AQP3缺失小鼠尿素和尿浓缩能力的研究
- 目的:肾脏表达水通道蛋白3（AQP3）在尿浓缩机制中起着极其重要的作用。AQP3缺失小鼠表现为尿浓缩功能严重障碍。为阐明这种基因缺失的生理特性和发生机制,我们利用AQP3基因敲除小鼠和野生型小鼠复制急性尿素负荷动物模型,...
- 朱建国刘喜春赵雪俭赵丹
- 关键词：转基因小鼠水通道蛋白3尿素
- 文献传递
- 水通道蛋白1和3在小鼠前列腺组织的表达及意义被引量：1
- 2011年
- 目的：揭示水通道蛋白（AQP）在小鼠前列腺组织的表达及意义,为深入研究前列腺正常及某些病理状态下AQPs表达调控及生理功能奠定基础。方法：取小鼠前列腺组织,采用RT-PCR方法检测AQP 0~4mRNA在前列腺组织的表达,同时应用Western印迹和免疫组化研究AQP1及AQP3在前列腺组织的定位表达。结果：RT-PCR显示前列腺组织中有AQP1、3 mRNA表达,而未见AQP0、2、4 mRNA的表达。Western印迹结果显示在正常前列腺组织中表达相对分子质量为28 000的AQP1蛋白,以及相对分子质量分别为35 000和27 000的糖基化和非糖基化AQP3蛋白。免疫荧光和免疫组化结果表明小鼠前列腺近管腔处分泌细胞的胞内囊泡及细胞膜均可见较强的AQP1蛋白表达;而在前列腺基质上皮细胞有AQP3的表达。结论：AQP1和AQP3基因在前列腺分泌上皮细胞表达,提示AQP1和AQP3可能通过促进前列腺上皮细胞对水的渗透,在前列腺液分泌过程中发挥重要的生理作用。
- 朱建国吴玫刘亚男赵丹
- 关键词：水通道蛋白前列腺基因表达
- 癌症患者外周血T淋巴细胞丝裂原反应性和血浆IL－2、IL－6活性及IL－2受体的表达
- 1996年
- 应用生物测定法，检测２６例癌症患者外周血Ｔ淋巴细胞丝裂原反应性和血浆ＩＬ－２、ＩＬ－６活性及ＩＬ－２Ｒ的表达。结果表明：癌症各组Ｔ淋巴细胞丝裂原反应性和血浆ＩＬ－２、ＩＬ－６活性均显著低于对照组，而ＩＬ－２Ｒ表达却均显著高于对照组，具有统计学意义。癌症各组之间上述各项指标比较均无明显差异。提示，癌症患者外周血Ｔ细胞功能被严重抑制，ＩＬ－２，ＩＬ－６和ＩＬ－２Ｒ可能在该病的发病机理中起着一定作用。
- 朱建国董震杨占泉
- 关键词：丝裂原白细胞介素受体
- 雄激素受体mRNA在鼻息肉组织中的表达被引量：2
- 2004年
- 朱建国赵小冬赵丹董震
- 关键词：鼻息肉雄激素受体基因表达
- 激活的人外周T淋巴细胞表达水通道蛋白AQP3被引量：1
- 2009年
- 目的:探讨水通道蛋白(Aquaporin,AQP)在人外周T淋巴细胞的表达和生理学意义。方法:利用逆转录PCR和免疫印迹技术检测AQP0～9mRNA和蛋白在静止的和经活化的T淋巴细胞的表达。结果:静止的淋巴细胞无AQP0-9表达,而活化的T淋巴细胞表达AQP3mRNA和蛋白。结论:T淋巴细胞激活过程可能需要AQP3转运水和甘油的功能。
- 阚秀芳刘立峰朱建国赵丹
- 关键词：水通道蛋白AQP3淋巴细胞免疫活性细胞
- AQP3缺失小鼠尿素和尿浓缩能力的研究被引量：1
- 2009年
- 目的:肾脏表达水通道蛋白3(AQP3)在尿浓缩机制中起着极其重要的作用。AQP3缺失小鼠表现为尿浓缩功能严重障碍。为阐明这种基因缺失的生理特性和发生机制,我们利用AQP3基因敲除小鼠和野生型小鼠复制急性尿素负荷动物模型,对其作用机制及影响进行研究。方法:对小鼠实施急性尿素负荷,从实验前2h到尿素负荷后第8h,每隔2h收集1次尿样分别检测尿量、尿渗透压及尿素浓度。分离肾脏组织RNA进行实时荧光定量RT-PCR反应。应用Western blotting分析肾组织中尿素转运蛋白(UTs)的变化。结果:给予尿素后4h左右,2种不同基因型小鼠均有负荷尿素的排泄。尿素负荷后AQP3缺失小鼠尿的渗透压和尿素含量逐渐增高,第8h,几乎与野生型小鼠值相等,但尿中非尿素溶质浓度却没有改变。在最后4h内尿量下降到基础值的1/4。AQP3基因缺失和野生型小鼠尿素负荷显著地上调了UT-A3的表达。结论:AQP3基因缺失并没有直接干扰肾脏对尿素的浓缩功能,但却减弱了对尿中其它溶质浓缩的能力。这种对溶质选择性的反应是由于AQP3对水和尿素转运能力的不同所致。结果表明AQP3对尿中非尿素溶质的浓缩具有特殊作用。
- 朱建国刘喜春赵雪俭赵丹
- 关键词：转基因小鼠水通道蛋白3尿素
- 雌激素对鼻粘膜高反应性影响机制的初步研究被引量：2
- 1997年
- 为进一步研究雌激素对鼻粘膜高反应性的影响，进行了下述观察：①不同水平雌二醇（Ｅ２）对豚鼠鼻粘膜Ｅ２受体（Ｅ２Ｒ）含量的影响；②不同水平Ｅ２对高反应性鼻粘膜嗜酸粒细胞、肥大细胞和鼻粘膜组胺含量的影响；③Ｅ２对白细胞介素－６（ＩＬ－６）生成的影响。结果发现Ｅ２增高时鼻粘膜Ｅ２Ｒ含量和鼻粘膜刮取物中的嗜酸粒细胞显著少于Ｅ２水平降低组；各组肥大细胞计数及组胺含量差异无显著性。Ｅ２可显著抑制豚鼠巨噬细胞分泌ＩＬ－６的活性。
- 赵秀杰董震朱建国赵丹
- 关键词：雌激素肥大细胞白细胞介素6
- 水通道蛋白3在人前列腺组织中的表达及意义
- 2009年
- 目的:揭示水通道蛋白3(AQP3)在人前列腺移行区和外周区的表达及意义,为深入探讨AQP在人前列腺及疾病状态下的表达及生理作用奠定基础。方法:取前列腺组织标本5例,采用RT-PCR方法检测AQP3mRNA在前列腺组织的表达。同时应用Western blotting和免疫染色技术研究AQP3蛋白在前列腺组织的定位表达。结果:RT-PCR结果显示在前列腺的移行区和外周区均存在AQP3 mRNA表达。Western blotting结果显示人前列腺的移行区和外周区均特异表达AQP3蛋白,且移行区表达强于外周区。免疫组织化学和免疫荧光染色结果表明AQP3表达在前列腺移行区分泌细胞的细胞膜。结论:前列腺移行区分泌细胞表达AQP3提示,AQP3在前列腺液分泌过程中可能发挥重要的生理作用。
- 赵丹朱建国王伟华杨宝学赵雪俭
- 关键词：前列腺水通道蛋白3
