张卓然
- 作品数：98 被引量：318H指数：8
- 供职机构：大连医科大学更多>>
- 发文基金：湖南省教育厅优秀青年基金辽宁省教育厅资助项目辽宁省教育厅高等学校科学研究项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学农业科学一般工业技术更多>>
- PCR-SSCP技术及其在微生物学研究中的应用被引量：15
- 2005年
- PCR- SSCP是利用DNA单链构象具有多态性进行基因检测的一种分析技术 ,对该技术的基本原理、方法学的发展情况及其在微生物学研究中的应用作了总结。
- 桂芳张卓然
- 关键词：PCR-SSCP微生物
- 乙肝患者病变程度与病毒基因分型的相关性分析被引量：6
- 2006年
- 目的探讨乙型肝炎(乙肝)病毒(HBV)基因分型与病变程度之间的关系。方法对165例经肝组织切片证实的急性轻型肝炎、轻度慢性肝炎(CHB)、中度慢性肝炎和重度慢性肝炎及肝硬化的乙肝患者血清进行基因分型。结果基因型以B型和C型为主,分别为12.1%和86.7%。C型中度慢性肝炎所占的百分比显著高于B型,而重度慢性肝炎在B型和C型中所占百分比差异无统计学意义;基因C型感染者HBeAg阳性率显著高于基因B型感染者,而基因C型感染者中HBeAb阳性率显著低于基因B型感染者。结论C型HBV感染和乙肝病情加重有一定关系,而B型HBV感染者预后相对较好。
- 石铭韩博石龙张卓然徐永平
- 关键词：肝炎HBV基因型PCR
- 具有吸附和杀灭病毒活性的纳米催化剂
- 本发明涉及催化剂领域，具体公开一种具有吸附和杀灭病毒活性的纳米催化剂。它是在多孔氧化物载体上负载有金属纳米材料。多孔氧化物载体可以是天然沸石、人工合成的分子筛，多孔硅胶，氧化铝、氧化钛等。金属纳米材料可以是Ag、Cu、Z...
- 马磊王爱琴汪荣慧孟云单继宏张涛刘中民许国旺杨凌张卓然明平文黄向阳包信和
- 文献传递
- 佐剂CpG-ODN与重组HBsAg疫苗联合免疫乙型肝炎病毒转基因小鼠的免疫应答研究
- 2006年
- 目的以CpG-ODN为佐剂与重组HBsAg(rHBsAg)疫苗合用,研究其对乙型肝炎病毒转基因(HBV Tg)小鼠模型的免疫应答效果。方法40只HBV Tg小鼠随机分为4组,每组小鼠分别注射rHBsAg疫苗(单用rHBsAg组)、rHBsAg疫苗+ CpG-ODN(试验组)、rIFNα-2b(IFN组)、生理盐水(对照组)。经多次免疫HBV转基因小鼠,于免疫前、后不同时间采血,动态观察各组小鼠血清中HBsAg量、抗-HBs阳性率和HBV DNA的变化,检测肝组织中HBsAg的表达。检测免疫小鼠的外周血T淋巴细胞亚群和白细胞介素2(IL-2)、IL-12(pTO)以及γ干扰素(IFN-γ)的含量,分别检测免疫小鼠的脾细胞增殖和细胞毒性T淋巴细胞(CTL)杀伤功能并计算各组小鼠肝组织活性指数(HAI)。结果rHBsAg组和rHBsAg+CpG组在免疫小鼠后2周100％诱导抗-HBs;rHBsAg+CpG组能显著降低血清中的HBsAg量或使HBsAg转阴,rHBsAg+CpG组肝组织中HBsAg的表达量与血清中一样降低,并降低血清中HBV DNA的拷贝数。rHBsAg组的CD3^+、CD4^+、CD8^+细胞在T细胞中所占百分比,IL-2、IL-12 (p70)和IFN-γ的含量以及淋巴细胞特异性增殖和杀伤效应均明显高于对照组(P＜0．05)。rHBsAg+CpG组与rHBsAg组比较,免疫小鼠产生更强的HBV特异性细胞应答(P＜0．05),且以Th1型细胞免疫应答为主。在rHBsAg+CpG组肝组织中出现大量淋巴细胞,肝脏的HAI在4个组中最高。结论CpG-ODN作为佐剂可以增强重组HBsAg疫苗诱导HBV转基因小鼠产生抗病毒免疫应答,重组HBsAg疫苗辅以CpG ODN可作为免疫治疗慢性HBV感染的可行性途经。
- 张卓然杨淑凤李炎郑丛龙
- 关键词：CPG-ODN
- T-RFLP快速分析慢性腹泻患者肠道菌群及其应用研究被引量：8
- 2005年
- 目的建立快速检测分析人体肠道菌群的方法,协助慢性腹泻病原学诊断。方法上游引物的5'端用6-FAM进行荧光标记,PCR 反应结束后选择适当的限制性内切酶酶切消化,在测序仪上通过毛细管电泳即可检测5'末端荧光标记的限制性片段。利用不同细菌产生的不同峰谱达到快速对细菌定性、定量的目的。对30例慢性腹泻患者和22例健康人进行肠道菌群分析,从而探讨菌群变化情况。结果该法能够对人体肠道菌群进行定性和定量分析,30例腹泻患者均发现肠道菌群紊乱。结论该法快速、特异、敏感。一个样品中能同时检测多种细菌,是一种很有希望的新技术。
- 詹銮峰高鹏张卓然周长江徐维家解范迪范艳萍于卫健
- 关键词：RDNA聚合酶链反应肠道菌群厌氧菌
- 基因扩增产物微孔杂交法检测新城疫病毒致病毒株被引量：2
- 2002年
- 目的建立一种快速、简便、敏感、实用的方法以检测新城疫病毒致病性毒株。方法在F蛋白裂解位点的两侧设计引物 ,引物1的5'端用生物素标记 ;按Aus/32强毒株F基因裂解区域设计24个碱基的寡核苷酸探针 ,并对之进行5'端地高辛标记。生物素化的双链扩增产物被固相的链霉亲和素捕获后经变性成为生物素化单链。然后微孔中加入地高辛标记的探针进行杂交 ,并用抗 -地高辛 -碱性磷酸酶显色。结果所建立的方法快速、简便、特异 ,敏感性比琼脂糖电泳法高约3～4倍 ,批内CV为9.88 % ,批间CV为18.31%。结论所建立的方法优化PCR条件后可作为新城疫病毒感染诊断。
- 夏梦岩张卓然秦成赵静
- 关键词：新城疫病毒免疫酶技术
- 细胞膜筏的结构及其在病毒复制和信号转导路径中的作用
- 2004年
- 膜筏是近年发现的广泛存在于细胞膜上的特定微区域,具有特殊的化学组成和生物学特性.膜筏参与了许多生命活动,如生物合成、胞吞作用、信号转导等,尤其在病毒感染、复制过程中,膜筏起到了重要的平台作用.对膜筏的深入研究,将为研究病毒感染过程、抗病毒治疗和详细阐述各种生命活动机制提供新的思路和启发.
- 杨淑凤张卓然
- 关键词：信号转导病毒复制细胞膜抗病毒治疗生命活动生物合成
- 女性生殖道炎症支原体多重耐药性分析被引量：5
- 2008年
- 了解本地区在采用常规抗生素治疗支原体后多重耐药株的产生情况，为临床针对性用药提供科学依据。采用培养法对女性生殖道炎患者分泌物进行支原体培养、体外药敏试验及分析。结果可见，感染数量≥10^4cfu／mL的支原体阳性率为52．9％（82／155）；13种抗生素中，耐药种数构成比为6R〉2R、4R、5R〉3R〉lR〉8R〉7R、10R〉OR〉9R、12R、13R；耐药率为林可霉素〉壮观霉素〉环丙沙星〉诺氟沙星〉司帕沙星〉罗红霉素〉氧氟沙星〉克拉霉素〉左氧氟沙星〉阿齐霉素〉强力霉素，美满霉素〉交沙霉素。体外药敏试验对临床治疗支原体感染及减少多重耐药株的产生具有重要指导意义。
- 李琳张卓然李坤韩英王敏杰
- 关键词：解脲脲原体人型支原体支原体感染药敏多重耐药性
- CpG ODN对呼吸道合胞病毒诱导的哮喘小鼠动物模型的免疫治疗作用被引量：3
- 2005年
- 目的 探讨Cp G ODN对呼吸道合胞病毒诱导的哮喘小鼠动物模型的免疫治疗作用。方法 用紫外线灭活的呼吸道合胞病毒致敏30只BAL B/ c小鼠后,分别注射生理盐水、地塞米松和Cp G ODN,流式细胞仪检测小鼠的外周血T淋巴细胞亚群,EL ISA法检测小鼠的外周血IL - 4、IFN-γ和总Ig E的含量,并观察肺组织病理变化。结果 Cp G组CD4 +T细胞所占百分比为( 6 9.35±6 .15 ) % ,CD4 +/ CD8+的比值为2 .92±0 .35 ,与哮喘模型组相比显著降低( P<0 .0 5 )。Cp G组IL- 4的含量为( 88.96±9.89) pg/ ml,与哮喘模型组相比明显降低( P<0 .0 5 ) ;IFN-γ的含量为( 4 6 .83±8.84 ) pg/ ml,与哮喘模型组相比显著上升( P<0 .0 5 ) ;总Ig E的含量为( 3.72±0 .6 7) IU/ml,与哮喘模型组相比明显降低( P<0 .0 5 )。肺组织炎症反应明显减轻。结论 Cp G
- 李岩张卓然杨淑凤奥察玛
- 关键词：动物模型病毒诱导免疫呼吸道合胞病毒组织病理变化
- 白细胞介素12的p35和p40在大肠埃希菌中的克隆表达
- 2005年
- 目的用基因工程的方法在大肠埃希菌中克隆表达白细胞介素12(IL12)的两个亚单位基因p35和p40。方法从乳腺癌患者全血中分离淋巴细胞,利用RTPCR扩增获得了IL12的2个亚单位基因p35和p40,分别转化到大肠埃希菌中,获得了高效表达。结果薄层扫描分析结果表明,在BL21(DE3)中表达的重组蛋白IL12P35和IL12P40分别占菌体裂解液中蛋白总量的39%和30%。结论该实验结果为IL12在体外的批量生产奠定了基础。
- 周慧敏范晓磊张卓然郭君张健
- 关键词：大肠埃希菌IL-12P40白细胞介素12克隆表达
