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肾血管平滑肌脂肪瘤的临床病理形态分析被引量：3: 2003年; ①目的　了解肾血管平滑肌脂肪瘤 (RAML)的病理形态特点。②方法　采用苏木精伊红染色及免疫组化SP法染色 ,观察 2 4例RAML组织形态。③结果　光镜下 ,19例细胞分化成熟 ;2例有异形增生 ;3例细胞围绕血管呈上皮样明显异形增生 ,可见瘤巨细胞及广泛坏死。围绕血管的上皮样细胞及瘤巨细胞HMB4 5表达呈强阳性。④结论　HMB4 5是血管平滑肌脂肪瘤最有力的免疫组织化学标记物。当RAML细胞呈明显异形增生 ,并伴有广泛坏死时。; 刘晖纪祥瑞唐丽瓯魏志敏梁超群; 关键词：肾血管平滑肌脂肪瘤病理形态分析苏木精-伊红染色免疫组化SP法

人淋巴组织中ACTH-R及5-HT受体1A亚型表达被引量：2: 2004年; ①目的　了解人淋巴组织中促肾上腺皮质激素受体 (ACTH R)及 5 羟色胺受体 1A亚型 (5 HT1A R)的表达情况 ,寻求神经免疫、内分泌网络之间功能双向调节的形态学依据。②方法　应用免疫组织化学SP及Pic TureTM法 ,检测ACTH R、5 HT1A R在 80例人体淋巴结、脾脏及肠道淋巴组织中的表达。③结果　ACTH R、5 HT1A R在淋巴组织中表达的总阳性率为 82 .5 %和 86 .3% ,二者在淋巴结、脾脏及肠道淋巴组织中表达差异无显著性 (χ2 =0 .5 80～ 1 .790 ,P >0 .0 5 )。④结论　ACTH R、5 HT1A R为神经免疫、内分泌网络共有的生物学语言媒介 ,内分泌源性的ACTH、神经源性的 5 HT与免疫源性的ACTH、5 HT都可以通过免疫细胞膜上的ACTH R、5 HT1A R发挥对免疫系统的调节作用。; 孟云霄纪祥瑞刘晖孙惠安赵洁李霞; 关键词：淋巴组织神经免疫调节

肺高级别胎儿型腺癌一例被引量：1: 2014年; 患者男，58岁。曾因发热就诊于外院，胸部CT示右肺中叶占位性病变。患者无胸闷、憋气、咳嗽、咳痰、盗汗、乏力等症状。经抗炎治疗，体温恢复正常。; 闫文修户燕姣刘晖林东亮; 关键词：右肺中叶胎儿型腺癌占位性病变抗炎治疗体温恢复

心脏原发肿瘤81例临床病理分析被引量：11: 2012年; 目的分析一个区域医疗中心连续8年的原发心脏肿瘤，以期提高对该类疾病的认识。方法回顾性研究2004年1月至2011年12月8年间在青岛大学医学院附属医院心外科接受手术或病理科会诊、并有完整临床及病理资料的81例心脏原发肿瘤病例。通过复习存档病案获得临床资料；通过查阅病理数据库收集病理资料，并重新复习大体检查记录及HE切片，对部分病例进行免疫组织化学染色。结果81例病例中良性肿瘤73例（90．1％，73／81），恶性肿瘤8例（9．9％，8／81）。心脏黏液瘤约占良性肿瘤的97．3％（71／73），8例恶性肿瘤中6例为软组织肉瘤。具体组织学类型为：黏液瘤71例，血管肉瘤2例，恶性纤维组织细胞瘤2例，淋巴瘤2例，血管瘤1例，乳头状纤维弹力瘤1例，黏液性纤维肉瘤1例，脂肪肉瘤1例。心脏原发肿瘤的常见症状为胸闷憋气。结论心脏原发肿瘤中黏液瘤占绝大多数，也有其他类型的肿瘤。正确的诊断和及时的手术治疗非常重要。; 王继纲刘晖于文娟李玉军信芳杰; 关键词：心脏肿瘤病理学粘液瘤

肾上皮样血管平滑肌脂肪瘤临床特点分析被引量：5: 2010年; 目的探讨肾上皮样血管平滑肌脂肪瘤的临床及病理特点.方法肾上皮样血管平滑肌脂肪瘤患者6例.单发4例,多发2例.肿瘤直径平均9（5～14）cm.有结节硬化家族史1例.CT检查发现肿瘤内含脂肪组织（CT值-30～-120 HU）3例,诊断为肾血管平滑肌脂肪瘤;3例瘤组织CT值30～55 HU,增强扫描CT值70～110 HU.行肿瘤剜除术3例,行根治性肾切除术3例.结果 3例行肿瘤剜除术者肿瘤完整剜除,2例出现肾盂破损,行肾盂修补及留置双J管.其中1例双肾肿瘤者,2个月后手术剜除对侧肿瘤.3例根治性肾切除者完整切除肾脏、肾周脂肪组织及肿大淋巴结.病理检查：镜下肿瘤以上皮样细胞为主,并出现多形、异形核,有明显的上皮样分化,浸润破坏性生长,瘤组织广泛坏死.免疫组化染色HMB45（＋＋＋）,EMA、CK（-）.病理诊断均为肾上皮样血管平滑肌脂肪瘤.平均随访26（10～44）个月,肿瘤无复发及转移5例;1例根治术后18个月出现双肺转移,10个月后死亡.结论肾上皮样血管平滑肌脂肪瘤多为良性,部分缺乏脂肪组织,主要由单核或多核的上皮样细胞构成,免疫组化染色HMB45强阳性为特征表现,具有潜在恶性倾向,可发生转移;CT检查易误诊为肾癌;手术为主要治疗方法.; 李刚迟玉友刘少青曹景源尹洪山刘晖佟明; 关键词：肾肿瘤上皮样血管平滑肌脂肪瘤

恶性上皮样肾血管平滑肌脂肪瘤一例被引量：3: 2007年; 患者女，28岁。因头晕心慌在心内科就诊时发现腹部肿块，经B超检查发现肾脏巨大肿瘤伴瘤内出血，于2005年1月16日人院。体检：患者自6岁开始有多次癫痫发作，青春期后发作逐渐减少，无家族史。人院后检查可见面部血管纤维瘤（该体征过去曾经被描述为皮脂腺瘤），腹部可触及肿块，未见其他异常体征。CT示左肾区巨大不规则混杂密度团块影，; 刘晖王宏桥李霞唐丽瓯孙显露纪祥瑞; 关键词：肾血管平滑肌脂肪瘤上皮样恶性腹部肿块 B超检查癫痫发作

EGFR与恶性上皮性卵巢肿瘤血管生成关系的研究被引量：2: 2007年; 目的探讨表皮生长因子受体(EGFR)与恶性上皮性卵巢肿瘤血管生成的关系。方法采用免疫组化PV-6000二步法,检测9例正常卵巢、10例良性上皮性卵巢肿瘤、9例交界性上皮性卵巢肿瘤和39例恶性上皮性卵巢肿瘤组织中EGFR蛋白的表达及微血管密度(MVD)。结果(1)交界性和恶性上皮性卵巢肿瘤中EGFR的阳性表达率及MVD计数均显著高于正常卵巢和良性上皮性卵巢肿瘤(P<0.01);(2)EGFR与恶性上皮性卵巢肿瘤的临床分期有关,Ⅲ～Ⅳ期的阳性表达率高于Ⅰ～Ⅱ期(P<0.05),与组织学分型、细胞学分级、患者年龄、腹水及淋巴结转移有无等临床病理参数无关;MVD计数与上述肿瘤临床病理参数均无关;(3)恶性上皮性卵巢肿瘤中EG-FR蛋白表达与MVD计数之间存在高度相关(r=0.685,P<0.01)。结论EGFR与恶性上皮性卵巢肿瘤的血管生成存在相关性,阳性表达强的组织微血管密集;EGFR可能参与了卵巢肿瘤的发生、发展过程,可作为卵巢恶性肿瘤的生物学标志物之一。; 张晶陈爱平孙显路杜鹃刘晖刘丽芝; 关键词：卵巢肿瘤表皮生长因子受体微血管密度血管生成

EGFR、MVD和LRP在上皮性卵巢癌中的表达及其临床意义被引量：11: 2008年; 目的:探讨表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)、微血管密度(microvessel density,MVD)和肺耐药蛋白(lung resistance protein,LRP)在上皮性卵巢癌中的异常表达及其临床意义。方法:采用免疫组化法检测76例上皮性卵巢癌、9例交界性卵巢肿瘤、17例良性卵巢肿瘤和15例正常卵巢组织中EGFR、LRP的表达和MVD计数,并对患者进行随访,评价化疗效果及预后。结果:(1)卵巢癌组织中EGFR、LRP阳性表达率分别为73.68%和71.79%,MVD计数为21.77±9.85,均显著高于正常卵巢组织和良性肿瘤(P<0.01)。(2)EGFR与FIGO分期、细胞学分级及腹水产生有关(P<0.05),与年龄、组织学类型、残留灶大小及有无淋巴结转移无相关性(P>0.05);低分化、有腹水及残留灶≥2cm的癌组织中MVD计数较高(P<0.05);LRP与肿瘤临床病理参数无相关性(P>0.05)。(3)在卵巢癌组织中,EGFR表达与MVD计数和LRP表达均呈正相关(P<0.05)。(4)对患者术后化疗的随访资料分析发现,EGFR和LRP表达阴性者化疗有效率分别高于表达阳性者(P<0.05)(5)Kaplan-Meier法比较生存曲线表明,EGFR和LRP阳性表达、低分化、有腹水和化疗耐药者术后生存时间短(P<0.01),多因素分析表明LRP蛋白表达和化疗疗效与患者术后生存时间独立相关(P<0.05)。结论:EGFR和LRP与上皮性卵巢癌的血管生成及产生化疗耐药有关,两者阳性表达预示患者化疗敏感性低、术后生存时间短;该两指标有助于预测化疗耐药和判断患者预后。; 陈爱平张晶刘晖韩淑娟刘丽芝; 关键词：上皮性卵巢肿瘤肺耐药蛋白化疗敏感

肺纤维平滑肌瘤性错构瘤(附1例报告)被引量：4: 2005年; 肺纤维平滑肌瘤性错构瘤(fibroleiomyomatous hamartoma of the lung)在国内文献中罕有报道,在国外文献中是一个极具争议性的诊断,有学者认为是子宫良性转移性平滑肌瘤,也有学者认为是子宫分化好的平滑肌肉瘤的肺转移灶.本文报告1例经胸腔镜切除肺内结节,组织学诊断为肺纤维平滑肌瘤性错构瘤的病历及相关文献复习.; 刘晖唐丽瓯孟云霄林爱凤梁朝群纪祥瑞; 关键词：良性转移性平滑肌瘤平滑肌肉瘤组织学诊断肺转移灶肺内结节子宫

肺癌病人P53和nm23-H1蛋白的表达及其意义被引量：7: 2003年; ①目的　探讨p5 3基因突变及nm2 3 H1蛋白的表达与肺癌临床病理特征的关系。②方法　应用免疫组织化学SABC法 ,标记 118例肺癌组织 ,观察P5 3及nm2 3 H1蛋白的表达。③结果　P5 3和nm2 3 H1蛋白表达与肺癌病人年龄、性别、淋巴结是否转移、浸润范围无明显关系 ( χ2 =0～ 3 .5 8,P >0 .0 5 ) ,而与肿瘤组织学类型、分化程度有明显关系 ( χ2 =5 .83～ 9.5 4,P <0 .0 5 )。④结论　P5 3和nm2 3; 刘晖李霞; 关键词：肺肿瘤蛋白质P53 免疫组织化学

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刘晖

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