王辉
- 作品数：10 被引量：63H指数：5
- 供职机构：广西民族大学化学化工学院广西高校化学与生物转化过程新技术重点实验室更多>>
- 发文基金：广西壮族自治区自然科学基金广西壮族自治区科学研究与技术开发计划广西高校人才小高地建设创新团队资助计划更多>>
- 相关领域：理学医药卫生轻工技术与工程更多>>
- 毛细管电泳技术在复杂药物体系与药物质量控制中的应用研究
- 毛细管电泳(Capillary Electrophoresis，CE)，是近三十年来发展和成熟得最快的新兴分离分析技术之一，已广泛应用于生命科学、药物化学、临床医学、环境监测等各领域。CE具有分离效率高、快速分析、检测灵...
- 王辉
- 关键词：毛细管电泳药物分析电化学检测电化学发光
- 文献传递
- 毛细管电泳法快速测定预知子中α-常春藤皂苷含量被引量：1
- 2015年
- 预知子为木通科植物木通、三叶木通或白木通的干燥近成熟果实,收载于《中国药典》2010年版一部[1]。其味苦、性寒,具有疏肝理气、活血止痛、散结、利尿之功效,主治脘胁胀痛、痛经闭经、痰核痞块、小便不利。药理研究表明,预知子具有抗肿瘤、利尿、抗菌、消炎和降压等作用[2-4]。文献[5-7]报道,预知子中的主要成分是皂苷类化合物,具有保肝、抗肿瘤[8]、抗菌和消炎等生物活性。
- 邓光辉屈忠凯王士伟王辉方梦霞韦福赛刘清鸿
- 关键词：皂苷含量毛细管电泳法木通科成熟果实三叶木通
- 毛细管电泳电化学发光法分离检测西咪替丁被引量：5
- 2014年
- 建立了以三联吡啶钌为发光体系的毛细管电泳电化学发光（CE-ECL）检测系统,并应用于分离和测定西咪替丁片剂中西咪替丁的含量。考察了检测电位,三联吡啶钌（Ru（bpy）3^2＋）的溶液浓度,缓冲液的pH和溶液浓度,分离电压、进样电压与进样时间等因素对分离检测的影响。结果表明：在检测电位1.18V,Ru（bpy）3^2＋溶液浓度为5 mmol/L,磷酸盐缓冲液（PBS）25 mmol/L（pH 7.8）,进样时间10 s,进样电位10 kV,运行电位15 kV下,测得西咪替丁线性范围为2.8×10^-6～4.0×10^-4mol/L,检出限为1.2×10^-7mol/L（S/N=3）。对1.0×10^-5mol/L的西咪替丁标准溶液连续测定5次,电化学发光强度和迁移时间的RSD分别为3.9%和1.5%。方法已应用于西咪替丁片剂中西咪替丁含量的测定。
- 邓光辉屈忠凯王士伟王辉方梦霞李训碧
- 关键词：毛细管电泳电化学发光三联吡啶钌西咪替丁
- 迷迭香的毛细管电泳特征图谱的研究被引量：2
- 2013年
- 目的:建立了迷迭香水溶性成分的毛细管电泳特征图谱。方法:以20 mmol.L-1硼砂(pH=9.50)为背景电解质溶液,运行电压12 kV,紫外检测波长300 nm,重力进样时间5 s(高度10 cm),对不同产地迷迭香进行检测。结果:按电泳峰共有率fi≥90%为依据,确定10个不同产地迷迭香的毛细管电泳指纹峰为11个,各产地迷迭香的毛细管电泳特征图谱与对照毛细管电泳特征图谱的相似度较好。在不同时间对样品进行测定,各特征峰的相对迁移时间的RSD小于5.0%,相对峰面积的RSD在2.7%～8.0%之间,结果表明样品在36 h内稳定。结论:该方法简便准确,为迷迭香的质量控制提供了有效的手段。
- 高静王辉王士伟邓光辉
- 关键词：毛细管电泳相似度迷迭香迷迭香酸
- 毛细管电泳安培法测定田基黄中的芦丁与槲皮素被引量：13
- 2014年
- 建立了毛细管电泳电化学分离检测田基黄中生物活性成分芦丁和槲皮素的方法。考察了检测电极电位、缓冲液浓度、pH、运行电压和进样时间对分离的影响。以40cm长，50 μm内径的石英毛细管作为分离通道，运行缓冲液为25mmol／L硼砂（pH9.2）溶液，分离电压12kV，0.3mm直径的铂圆盘电极为检测电极，检测电位1.00V（vs.Ag／AgCl），芦丁和槲皮素在10min内得到良好分离。在上述实验条件下，芦丁和槲皮素分别在8.2×10^-6 ～ 5.2×10^-4 ～ mol／L-与6.8×10^-6 ～ 7.2×10^-4 mol／L范围内与峰面积呈良好线性关系，检出限分别为9.0×10^-7 mol／L（S／N=3）和4.7×10^-7 mol／L（S／N=3）。方法已应用于田基黄药材提取物成分分析。
- 邓光辉王士伟王辉屈忠凯韦福赛
- 关键词：芦丁槲皮素毛细管电泳安培法
- 毛细管电泳电化学法分离检测盐酸克伦特罗、特布他林和沙丁胺醇被引量：24
- 2012年
- 建立了毛细管电泳电化学法对盐酸克伦特罗、特布他林和沙丁胺醇进行分离检测。方法采用胶束电泳体系,以铂圆盘为工作电极,考察了检测电位、缓冲液浓度和pH、十二烷基硫酸钠(SDS)浓度、分离电压等因素的影响。3个分离物在10 kV的分离电压、缓冲体系为15 mmol/L(pH 9.0)硼砂+20 mmol/L SDS条件下得到分离。盐酸克伦特罗、特布他林和沙丁胺醇的线性范围分别为2.0～400,3.5～700,5.0～1000μg/L。方法已用于猪肉样品的检测。
- 邓光辉陈盛余高静王辉
- 关键词：毛细管电泳电化学检测盐酸克伦特罗特布他林沙丁胺醇
- 胶束毛细管电泳法测定丹参及复方丹参片中迷迭香酸的含量被引量：1
- 2012年
- 目的建立胶束毛细管电泳测定丹参及复方丹参片中迷迭香酸的含量。方法重力进样75 s,缓冲溶液为25 mmol/L硼砂-40 mmol/L十二烷基硫酸钠,pH值为9.85,电压为13 kV,检测波长为320 nm。结果在上述条件下,迷迭香酸(RA)的线性回归方程式为Y=18 117X+3 157.4(r=0.996 8),线性范围为2.5～100μg/ml,检出限达到0.25μg/ml,迷迭香酸的回收率为92%～105%,RSD为3.2%。结论该方法简单、准确,可用于丹参及复方丹参片中迷迭香酸的含量测定。
- 高静邓光辉陈盛余王辉覃月伦
- 关键词：毛细管电泳丹参迷迭香酸
- 动态pH联接-扫集毛细管电泳法测定化妆品中迷迭香酸的含量被引量：3
- 2012年
- 采用动态pH联接-扫集毛细管电泳法对化妆品中的迷迭香酸进行检测。用重力进样的方式,进样高度为15 cm的情况下,研究了硼砂浓度、pH、十二烷基硫酸钠(SDS)浓度、甲醇浓度、样品基体、进样时间、分离电压对富集与分离的影响。优化后的实验条件:15 mmol/L硼砂-45 mmol/L SDS(pH8.8)-15%甲醇为缓冲液,进样时间60s,分离电压16kV,样品中磷酸盐浓度10 mmol/L,样品基质pH 4.7。在上述条件下,迷迭香酸(RA)的线性回归方程式为y=539200ρ+53588(r=0.9985),线性范围为0.144～3.6μg/mL,检出限0.036μg/mL,迷迭香酸的回收率为92.5%～103%,相对标准偏差为2.5%。
- 邓光辉高静王辉
- 关键词：化妆品迷迭香酸
- 毛细管电泳-电化学发光分离检测辣椒粉中罗丹明B被引量：9
- 2015年
- 建立一种以三联吡啶钌(Ru(bpy)32+)为发光体系的毛细管电泳-电化学发光检测系统,并将其应用于分离和测定辣椒粉中的罗丹明B含量。考察检测电压、Ru(bpy)32+溶液浓度、磷酸盐缓冲液的p H值和浓度、分离电压、进样电压与进样时间等因素对分离检测的影响。结果表明:在检测电压1.14 V、Ru(bpy)32+溶液浓度5 mmol/L、磷酸盐缓冲溶液浓度20 mmol/L(p H 8.0)、进样时间10 s、进样电压10 k V、分离电压15 k V条件下,罗丹明B在6 min中得到分离。方法的线性范围为5×10-7~5×10-5 mol/L,检出限为1×10-7 mol/L(RSN=3)。对1.0×10-5 mol/L的罗丹明B标准溶液连续测定5次,迁移时间和峰面积的相对标准偏差分别为3.2%和1.5%。该方法可成功应用于辣椒粉中罗丹明B含量的测定。
- 屈忠凯邓光辉王士伟王辉方梦霞韦福赛刘清鸿
- 关键词：毛细管电泳电化学发光辣椒粉罗丹明B
- 毛细管电泳电化学发光法分离测定奶粉中的二聚氰胺和三聚氰胺被引量：5
- 2014年
- 基于二聚氰胺和三聚氰胺在Pt盘电极上对Ru（bpy）3^2＋的发光有增敏效果,建立了毛细管电泳电化学发光法同时分离检测乳制品中二聚氰胺和三聚氰胺的含量的新方法。进行实验条件优化,采用5 mmol/L Ru（bpy）32＋＋60 mmol/L pH 8.5磷酸缓冲液,10 kV×10 s电动进样,光电倍增管高压为900 V,检测电位为1.18V,分离电压为12 kV,使得二聚氰胺和三聚氰胺得到了很好的分离检测,对奶粉样品进行添加回收率实验,二聚氰胺和三聚氰胺的回收率分别为94.6%~97.8%和95.9%~97.4%,相对标准偏差分别为3.2%~4.6%和2.7%~4.1%。
- 王士伟邓光辉屈忠凯王辉
- 关键词：毛细管电泳电化学发光三联吡啶钌三聚氰胺
