王辉
- 作品数:19 被引量:66H指数:4
- 供职机构:安徽省药物研究所更多>>
- 发文基金:国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域:医药卫生化学工程更多>>
- 药物渗透泵制剂
- 本发明涉及药物组合物领域,进一步的本发明涉及药物渗透泵制剂。药物渗透泵制剂,包括一个含药片芯和包围该片芯的衣膜,含药片芯包含20-99%的易溶性药物、0~50%的渗透压活性物、0~20%的粘合剂和0~25%的吸收促进剂;...
- 刘羽孙备王贺吕凌王辉李姜晖
- 中药三七的鉴别被引量:3
- 2004年
- 王贺刘羽王辉
- 关键词:中药溶血试验显微镜
- 洛汀烟酸缓释片烟酸释放度的测定被引量:2
- 2007年
- 目的建立洛汀烟酸缓释片中烟酸的释放度测定方法。方法以1000mL水为溶出介质,转速为100r/min,考察释放曲线;释放度测定采用紫外法。结果烟酸的释放符合一级释药方程,并与国外上市的同品种Advicor的烟酸释放度一致。结论洛汀烟酸缓释片符合2000年版《中国药典(二部)》附录ⅪⅩD中关于缓释制剂的相关规定。
- 费勤志柏俊李珠婧王辉
- 关键词:烟酸释放度
- 顶空气相色谱法测定齐多夫定中有机溶剂残留量被引量:2
- 2012年
- 目的测定齐多夫定中有机溶剂残留量。方法采用顶空进样法测定,检测器为FID,色谱柱为DB-624毛细管柱,溶剂为N-甲基吡咯烷酮。结果甲醇、乙酸乙酯、二氧六环、甲苯、二甲亚砜相关系数均在0.999 5~1.000 0内;平均回收率在95.83%~107.95%范围内,RSD在1.33%~2.71%范围内(n=9)。结论该方法简单、准确、快捷、适用于测定齐多夫定中有机溶剂残留量。
- 王辉张伟路小东吕凌丁姗姗
- 关键词:顶空齐多夫定残留量
- 洛汀烟酸缓释片中洛伐他汀溶出度的测定被引量:3
- 2007年
- 目的建立了洛汀烟酸缓释片中洛伐他汀溶出度测定方法。方法采用转蓝法,以2%十二烷基硫酸钠溶液1 000 m l(内含1.38 g磷酸二氢钠,并用1 mol·L^-1氢氧化钠溶液调pH至7.0)为溶出介质,转速为75 r·min^-1,采用HPLC法检测。结果洛伐他汀在2.5-25 mg·L^-1范围内峰面积与浓度呈良好的线性关系,r=0.9998,平均回收率为97.39%,RSD=1.68%(n=9),与国外同品种AdvicorTM中洛伐他汀溶出度一致。结论方法准确可靠,可用于洛汀烟酸缓释片的质量控制。
- 吕凌王辉李珠婧王贺柏俊
- 关键词:洛伐他汀溶出度
- 克拉霉素缓释片的制备及药动学研究被引量:2
- 2002年
- 克拉霉素用水溶性羟丙甲纤维素等药用辅料制成缓释片 ,再包薄膜衣用于改善味觉和减小胃肠道副作用。药动学研究证明 ,该制剂与普通片相比具有统计学上显著较低的Cmax、相同的Cmin和AUC ;与美国AbbottLaboratories上市的Bianxing XL片生物等效。
- 柏俊孙备王效兵王贺王辉陆宇
- 关键词:克拉霉素羟丙甲纤维素缓释片药物代谢动力学
- 非诺贝特药物组合物
- 本发明涉及贝特类药物组合物,解决了以非诺贝特生物利用度低的问题。本发明包括下列重量份的原料:非诺贝特6-42份,聚乙二醇6000或泊洛沙姆407 60-80份,山嵛酸甘油酯或甘油棕榈酸硬脂酸酯6-42份,聚乙二醇月桂酸甘...
- 刘羽王辉吕凌孙备王贺路小冬李姜晖刘燕戴萍萍崔颖
- 文献传递
- 盐酸司他斯汀抗组胺作用的药效学研究被引量:7
- 2005年
- 盐酸司他斯汀可竞争性拮抗由组胺引起的豚鼠回肠的收缩,其PA2值及95%可信限分别为8.38和1.04;能降低由组胺引起大鼠皮肤通透性增高,其ED50在组胺量为50μg时为0.5089mg·kg-1,在组胺量为25μg时为0.5138mg·kg-1,与相当剂量下的特非那丁作用相近;并能显著延长iv组胺致豚鼠呼吸加快的潜伏期及惊厥倒下时间,降低死亡率,其ED50为0.1203mg·kg-1。
- 胡士高王辉孙备
- 关键词:盐酸司他斯汀药效学研究抗组胺作用ED50降低死亡率特非那丁
- HPLC法同时测定宣木瓜中绿原酸、芦丁、金丝桃苷、槲皮素的含量被引量:18
- 2012年
- 目的建立宣木瓜药材中绿原酸、芦丁、金丝桃苷、槲皮素的含量测定方法。方法采用HPLC法,Phenomenex luna C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为0.6%磷酸溶液(A)和乙腈(B),梯度洗脱,检测波长为360 nm,流速设为1.0 ml.min-1。结果绿原酸、芦丁、金丝桃苷、槲皮素线性范围分别为0.035~0.56 g·L-1(r=0.997 8),0.003 2~0.051 2 g·L-1(r=0.999 3),0.004 25~0.068 g·L-1(r=0.999 7),0.003 5~0.056 g·L-1(r=0.999 7),平均加样回收率分别为102.9%(RSD=1.04%)、99.3%(RSD=2.28%)和99.2%(RSD=2.33%)、99.5%(RSD=2.52%)。结论该方法操作简单,结果准确,具有较好的重复性和稳定性,可用于宣木瓜药材的质量控制。
- 丁姗姗吕凌张毅崔颖王辉陈师农
- 关键词:宣木瓜绿原酸芦丁金丝桃苷槲皮素
- 气相色谱法测定非布索坦中残留有机溶剂含量被引量:2
- 2012年
- 目的建立非布索坦中6种有机溶剂残留量的分离测定方法。方法采用溶液直接进样气相色谱法,色谱柱为SPB-5填充柱(30 m×0.53 mm,5.0μm),载气为氮气,以N-甲基吡咯烷酮为溶剂,测定了非布索坦原料药中乙醇、二氯甲烷、乙酸乙酯、四氢呋喃、吡啶、二甲基甲酰胺的残留量。结果6种有机溶剂完全分离,在所考察的质量浓度范围内线性关系良好。其中质量浓度线性范围乙醇在129.2~1 033.6μg/mL(r=0.999 7),二氯甲烷在15.2~121.6μg/mL(r=0.999 9),乙酸乙酯在125.2~1 001.6μg/mL(r=0.999 8),四氢呋喃在18.6~148.8μg/mL(r=0.999 9),吡啶的线性范围在99.6~398.4μg/mL(r=0.999 6);二甲基甲酰胺的线性范围在25~200μg/mL(r=0.999 2)。各残留溶剂的精密度试验的RSD均小于10%。结论该试验所建立的方法简便、灵敏、准确,可用于非布索坦中有机溶剂残留量的测定。
- 王辉常先平周成钥吕凌丁姗姗
- 关键词:非布索坦气相色谱法残留有机溶剂