王莹
- 作品数：53 被引量：96H指数：5
- 供职机构：浙江省人民医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金浙江省医药卫生科学研究基金浙江省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学生物学社会学更多>>
- CENPW抑制剂在制备抗肿瘤药物中的应用
- 本发明涉及一种CENPW抑制剂及其在制备抗肿瘤药物中的应用，所述CENPW抑制剂为降低CENPW核酸或蛋白表达的CENPW‑i‑1siRNA序列和CENPW‑i‑2siRNA序列，所述CENPW‑i‑1siRNA序列和C...
- 王莹杜璟王陆洋李艳纯童向民
- 一种具有负压功能的防病毒传染型医疗垃圾桶
- 本实用新型公开了一种具有负压功能的防病毒传染型医疗垃圾桶，所述具有负压功能的防病毒传染型医疗垃圾桶包括外桶、上盖、配重块、内桶和活动盖板，所述外桶底部通过转轴活动连接有上盖，所述上盖一端固定镶嵌有配重块，所述外桶内腔活动...
- 王莹周怡童向民
- 文献传递
- TEOA诱导急性髓系白血病细胞凋亡机制分析
- 2021年
- 目的探讨TEOA(2α,3α,24-三羟基-12-烯-28-乌苏酸)对人急性髓系白血病(AML)细胞增殖和凋亡的影响及可能机制.方法采用CCK-8、PI染色荧光显微镜技术研究TEOA对AML细胞株Kasumi-1、KG-1α增殖、凋亡的影响;Western blot技术检测细胞抑癌蛋白P53及c-Caspase3、BaX和Cleaved-PARP的凋亡相关蛋白表达情况;流式细胞技术检测TEOA诱导白血病细胞产生ROS水平.结果CCK-8、PI染色荧光显微镜结果显示,TEOA能明显抑制AML细胞的增殖,促进细胞凋亡,其作用有浓度依赖性;Western blot结果表明,TEOA能促进凋亡相关基因P53、c-Caspase3、BaX和Cleaved-PARP的蛋白表达,Bcl-2蛋白表达降低.流式细胞术检测结果显示,当TEOA作用于急性髓系白血病细胞后,诱导细胞ROS水平增高.结论TEOA能明显抑制急性髓系白血病细胞增殖,促进其凋亡,其作用机制可能是通过增加细胞ROS水平进而激活P53凋亡通路诱导细胞凋亡.
- 解蓓李艳纯王莹杜璟陆晓雅王剑超
- 关键词：急性髓系细胞白血病凋亡活性氧P53
- 恶性血液病新型诊疗体系和预后模型的建立及应用
- 童向民王莹王世兵许秋然倪万茂杜璟陈一
- 血液系统恶性疾病的发病率越来越高，已经严重威胁到人类的生命健康，因此研究血液系统恶性疾病的发病机制和治疗已经成为当今医学界的一个研究热点。以急性髓细胞白血病(Acute myeloid leukemia，AML)为例，A...
- 关键词：
- 关键词：血液系统恶性疾病髓细胞白血病免疫治疗
- 一种从毛花猕猴桃根中提取抗肿瘤化合物的方法
- 本发明涉及一种从毛花猕猴桃根中提取抗肿瘤活性成分2α,3α,24‑三羟基‑12‑烯‑28‑乌苏酸的方法，该方法包括乙醇回流提取、大孔吸附树脂、反相色谱纯化、重结晶，得到毛花猕猴桃根抗肿瘤活性单体成分2α,3α,24‑三羟...
- 王莹童向民张琳
- 文献传递
- 骨质疏松症靶向治疗的研究和应用被引量：2
- 2012年
- 骨质疏松症是一种常见疾病,是由于骨质和骨微结构的系统性破坏所导致。该病好发于老年人,尤其是绝经后妇女。随着对骨细胞分子生物学认识的不断深入,研究者揭示了骨形成过程中成骨细胞和破骨细胞之间的关键信号系统,并以此为靶点研发出了新的治疗方法。最新治疗策略的目标是抑制额外的骨吸收以及增加新生骨的形成。最有前景的新开发药物包括Denosumab(破骨细胞形成关键信号因子的单克隆抗体)、Odanacatib(破骨细胞蛋白酶——组织蛋白酶K的特异性抑制剂)以及两种内源性骨形成抑制剂(硬化蛋白和Dickkopf-1的抗体)。该文将讨论这些治疗策略的基本原理,并探讨它们的应用前景。
- 王莹杨云梅
- 关键词：骨质疏松症靶向治疗成骨细胞破骨细胞
- 一种微量透析器及透析装置
- 本发明提供一种微量透析器，包括中空的内管体和外管体，所述内管体和外管体之间夹设有半透膜；所述内管体和外管体上均设有镂空的通孔，所述内管体的通孔和外管体的通孔完全重叠或者部分重叠；所述内管体的一端设有进出液口，在进出液口处...
- 王莹杜璟李艳纯童向民
- 文献传递
- 用于离心机快速平衡的比对尺
- 本实用新型提供一种用于离心机快速平衡的比对尺，包括两把单个的比对尺，以及连接所述两把单个的比对尺的铰接装置。根据本实用新型所述的用于离心机快速平衡的比对尺，简化了大量样本离心时需要花费时间精力去比对是否平衡的过程，并且制...
- 王莹童向民范卫敏
- 文献传递
- 复方磺胺甲噁唑片在中国健康受试者体内生物等效性研究
- 2023年
- 目的 评价2种复方磺胺甲噁唑片在中国健康人体内的生物等效性及安全性。方法 采用单中心、随机、开放、单剂量、双周期、双交叉设计。受试者空腹条件下单次口服受试制剂和参比制剂1片(磺胺甲噁唑0.40 g,甲氧苄啶80.00 mg),清洗期7 d,用液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)法测定人血浆中磺胺甲噁唑、甲氧苄啶的浓度,计算药代动力学参数。用WinNonlin8.1进行参数计算,进行生物等效性评价。结果 受试者服用受试制剂和参比制剂后,磺胺甲噁唑的主要药代动学参数:C_(max)分别为(27 035.48±3 827.14)和(29 681.25±4 514.52)ng·mL^(-1);AUC_(0-t)分别为(373 036.67±34 094.00)和(380 439.22±43 213.34)ng·h·mL^(-1);AUC_(0-∞)分别为(385 556.93±34 756.69)和(393 329.61±44 682.11)ng·h·mL^(-1);t_(max)分别为3.50和2.00 h。甲氧苄啶的主要药代动力学参数:C_(max)分别为(889.65±192.19)和(901.44±174.67)ng·mL^(-1);AUC_(0-t)分别为(9 222.04±1 965.38)和(8 993.56±1 899.98)ng·h·mL^(-1);AUC_(0-∞)分别为(9 357.82±2 028.06)和(9 118.71±1 959.42)ng·h·mL^(-1);t_(max)分别为1.00和0.88 h。磺胺甲噁唑C_(max)、AUC_(0-t)、AUC_(0-∞)的90%置信区间分别为88.49%~94.95%、96.40%~100.50%、96.28%~100.52%;甲氧苄啶C_(max)、AUC_(0-t)、AUC_(0-∞)的90%置信区间分别为92.97%~104.82%、99.70%~105.37%、99.76%~105.45%。结论 受试制剂和参比制剂的主要药代动力学参数相近,2种制剂具有生物等效性。
- 张天财刘峻宇张柏娥赵沛月王莹王慧琪李亚飞孙敏
- 关键词：磺胺甲噁唑甲氧苄啶生物等效中国健康受试者
- 一种用于引流胸水的胸腔引流管
- 本实用新型公开了一种用于引流胸水的胸腔引流管，包括引流头、内管、外管、接袋口和设置在内管上的侧孔,引流头呈椭球状，其一端开设有多个引流孔，另一端设有固定节，内管的侧面交叉设置有多个侧孔，外管的底端固定安装有吸盘，靠近接袋...
- 王燕南王莹张望刚
- 文献传递
