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王茹林: 作品数：19 被引量：68H指数：4; 供职机构：山西医科大学基础医学院更多>>; 发文基金：山西省自然科学基金山西省回国留学人员科研经费资助项目国家自然科学基金更多>>; 相关领域：理学医药卫生化学工程更多>>

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有机化学中的电子效应被引量：2: 2002年; 本文系统地讲述了有机化学中的电子效应-诱导效应、共轭效应、超共轭效应,并从起因、传递方式及特点等作了详细的叙述和比较.; 王茹林; 关键词：共轭效应超共轭效应有机化学电子效应

亚甲蓝与中性及电荷型β-环糊精的包合特性被引量：16: 2003年; 采用荧光光谱法研究了亚甲蓝与中性及电荷型 β 环糊精衍生物的包合特性。结果表明 :主客包合物的化学计量关系为 1∶1 ,以包合常数作为包合作用的量度 ,则在中性和碱性条件下包合能力呈羧甲基 β 环糊精 >羟丙基 β环糊精 >β 环糊精 ;电荷型β 环糊精除了通常的疏水作用为包合驱动力外。; 王茹林张国梅杨郁双少敏潘景浩; 关键词：亚甲蓝荧光光谱法超分子化学

β-环糊精衍生物对黄酮类药物的增溶作用被引量：22: 2002年; The inclusion interactions between flavonoids and β cyclodextrin( β CD) and its derivatives have been studied by a phase solubility method. The phase solubility graphs showed that the 1∶1 inclusion compounds were formed beween β CD and rutin, qucertin and morin respectively. The compounds appeared to be a type of A L inclusion. β CD derivatives have stronger binding capacity than β CD. The enhanced solubility of compounds decreased in the order methyl β CD>hydroxypropyl β CD> β CD. The highest solubility was obtained in methyl β CD inclusion complex with qucertin in level of 50 times than that in water.; 王茹林杨郁双少敏潘景浩; 关键词：Β-环糊精衍生物黄酮类药物增溶作用药物载体

β-环糊精衍生物与吡罗昔康的包合特性: 2012年; 采用荧光光谱、差热扫描和核磁共振法,研究了不同酸度下吡罗昔康(PX)与β-环糊精(β-CD)、羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)和磺丁醚-β-环糊精(SBE-β-CD)的包合特性。结果表明,吡罗昔康与3种环糊精均形成了1∶2.5的包合物。以包合常数为包合能力的量度,中性条件下,包合平衡常数分别为1.2×106、1.8×106、2.0×106,3种环糊精的包合能力为SBE-β-CD>HP-β-CD>β-CD。; 王茹林王恩成秦姝竹王鹏; 关键词：吡罗昔康 Β-环糊精荧光光谱核磁共振

氮硫共掺杂碳点为荧光探针检测姜黄素的研究被引量：4: 2018年; 本文以柠檬酸和L-半胱氨酸为原料,在微波加热的条件下合成了氮硫共掺杂碳点(NSCDs)。用透射电子显微镜、傅里叶变换红外光谱、紫外-可见吸收光谱、荧光光谱对合成的掺杂碳点进行了表征。NSCDs的荧光强度随着不同浓度姜黄素的加入而逐渐猝灭。实验考察了溶液pH、NSCDs浓度、反应时间对NSCDs-姜黄素体系荧光强度的影响,优化了实验条件,建立了一种快速灵敏的检测姜黄素含量的方法。最佳实验条件下,姜黄素的浓度在0.2~15μmoL/L的范围内与NSCDs的荧光强度成良好的线性关系,其检出限为62nmoL/L。将该方法应用于实际尿样和血样中姜黄素的测定,回收率在98.0%~102%之间。同时对NSCDs与姜黄素体系的荧光猝灭机理进行了初步的探讨,姜黄素与NSCDs的相互作用主要为静态猝灭过程。; 弓辉李雪冰吕俊杰王茹林卞伟; 关键词：姜黄素

吡罗昔康与磺化杯芳烃[8]的包合作用研究: 2013年; 采用荧光光谱研究了不同酸度和温度下,吡罗昔康(PX)与磺化杯芳烃[8](SCX8)的包合作用,结果表明在酸性和中性条件下,吡罗昔康与磺化杯芳烃[8]均形成了1∶1的包合物。以包合形成常数为包合物稳定性的量度,中性>酸性,碱性条件下包合物不能形成。随着温度的增加杯芳烃的包合能力呈下降的趋势。; 吕俊杰王茹林李瑞翔刘文; 关键词：荧光光谱吡罗昔康热力学参数

芳香氨基酸-β-环糊精包合物的荧光光谱研究: 本文用荧光光谱法系统地研究了芳香氨基酸与β-环糊精的包合作用,测定了包合物的包合常数以及影响包合过程的因素,在此基础上,建立了测量氨基酸的分析方法.; 王茹林范丽雅双少敏陈亮潘景浩; 关键词：芳香氨基酸 Β环糊精包合物荧光光谱法; 文献传递

美洛昔康与磺化杯芳烃[6]的包合作用研究: 美洛昔康(ME)具有良好抗炎作用和镇痛作用,可治疗骨关节炎、类风湿性关节炎及关节强硬性脊椎炎等疾病,但对胃肠道和肾脏有副作用.磺化杯芳烃易溶于水,但具有杯芳烃的疏水空腔,因此它们的外缘亲水,内腔疏水,是合适的药物载体.采...; 王茹林傅力明王浩江王鹏王小飞; 关键词：美洛昔康芳烃包合作用荧光光谱

β-环糊精衍生物对替诺昔康的增溶作用被引量：4: 2010年; 替诺昔康为新的苯噻嗪酰胺类非甾体抗炎镇痛药，能选择性抑制环氧酶-2，具有抗炎、镇痛、解热作用且作用持久，耐受性良好。但替诺昔康为难溶性弱酸化合物，在水中溶解度较小，从而影响了其广泛使用。; 武钏王茹林陈静弓辉; 关键词：替诺昔康 Β-环糊精衍生物增溶作用非甾体抗炎镇痛药环氧酶-2 解热作用

β-环糊精衍生物对昔康类药物的增溶作用被引量：1: 2008年; 相溶解度法研究了吡罗昔康、美洛昔康和氯诺昔康与β-环糊精(β-CD)、磺丁醚-β-环糊精(SBE-β-CD)和羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)的包合特性。结果表明,昔康类药物与3种环糊精都形成了1∶1的包合物。环糊精包合能力HP-β-CD>SBE-β-CD>β-CD,增溶效应氯诺昔康>美洛昔康>吡罗昔康。; 王茹林孙体健刁海鹏李军; 关键词：Β-环糊精衍生物溶解度