王慧玲
- 作品数：58 被引量：560H指数：12
- 供职机构：中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金艾滋病和病毒性肝炎等重大传染病防治专项国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 鼻病毒在婴幼儿下呼吸道感染中作用的研究被引量：2
- 2011年
- 目的探讨鼻病毒在婴幼儿下呼吸道感染中的作用。方法收集2008年5月到2009年4月北京儿童医院下呼吸道感染住院儿童鼻咽分泌物标本240份，使用Real-timeRT-PCR方法筛选鼻病毒阳性标本，并进行统计分析。结果在240例住院儿童中，入院诊断为肺炎的208例，占86．67％（208／240），支气管炎21例（8．14％），毛细支气管炎11例，无死亡病例，男女病例比例为1．93：1，且2009年2月采集标本数达到最多。采用Real-timeRT-PCR方法检测为鼻病毒阳性的标本71份，阳性率为29．58％（71／240），且主要的临床诊断症状是肺炎。发病年龄以2岁以下婴幼儿为主，占81．69％（58／71），其中以13～18月、324月年龄组发病率最高，发病率为33．33％。结论鼻病毒感染季节为春季和冬季，尤以2岁以下婴幼儿感染为主，主要症状表现为肺炎、支气管炎及毛细支气管炎等下呼吸道感染。鼻病毒流行具有季节性，且传染性强，传播速度快，应做好医院内防护措施，避免交叉感染。
- 王焕焕毛乃颖许松涛唐浏英王慧玲谢正德王增贤许文波
- 关键词：呼吸道感染
- 引起乌鲁木齐成人麻疹暴发的麻疹病毒基因特征分析被引量：1
- 2010年
- 目的 分析引起新疆乌鲁木齐市2008年成人麻疹暴发流行的麻疹野病毒的基因特征.方法 用Vero/Slam细胞从成人麻疹暴发患者的标本中分离出麻疹野病毒,应用逆转录-聚合酶链反应（RT-PCR）对麻疹野病毒分离株扩增核蛋白N基因羧基末端676个核苷酸片段,再对扩增产物进行核苷酸序列测定和分析.以N基因羧基末端450个核苷酸片段构建基因亲缘性关系树,进行核苷酸变异分析.结果 共分离到11株麻疹野病毒,这些病毒N基因450个核苷酸之间的差异为0～0.2%,均为H1基因型中的H1a基因亚型.11株麻疹野病毒与H1基因型代表株（Chin9372）的核苷酸和氨基酸差异分别为：2.2%～2.4%之间和4.0%～4.6%之间.结论 引起新疆乌鲁木齐市2008年成人麻疹暴发流行的麻疹野病毒为H1a基因亚型.
- 米吉提·买买提王慧玲许松涛毛乃颖许文波张燕
- 关键词：麻疹病毒基因型
- 2018-2019年泉州人呼吸道合胞病毒基因型及基因特征分析被引量：1
- 2021年
- 目的分析泉州2018-2019年人呼吸道合胞病毒(HRSV)流行情况和基因特征。方法样本来自2018年11月至2019年5月福建省泉州市儿童医院送检的下呼吸道感染患儿咽拭子样本,共141份。采用RT-PCR法进行HRSVG基因3′末端靶基因扩增,使用sequencher 5.0以及MEGA5.05软件进行序列编辑、进化树构建和基因特征分析。结果HRSV阳性样本25份,17份样本成功获得靶基因序列,其中HRSVA 13份,HRSVB 4份;共鉴定出两个基因型:ON1基因型(13份,HRSVA)和BA9基因型(4份,HRSVB)。5条ON1基因型靶基因序列与2012-2015年北京、长春和浙江流行的ON1基因型序列汇聚为一簇(Cluster1);1条(FJ19-02)与2012-2015年我国多个地区流行的ON1基因型序列汇聚为一簇(Cluster2);其余7条为独立的一簇(Cluster-FJ)。HRSVB亚型中FJ18-02、FJ19-14、FJ19-15与2015年在吉林长春流行的BA9基因型序列汇聚在一起;FJ19-13则与2013年在广州和浙江两地流行的BA9基因型序列具有较近的亲缘性。ON1基因型和BA9基因型均在重复插入的72和60个碱基片段区出现了核苷酸和氨基酸变异。Cluster-FJ分支靶基因序列出现了特征性氨基酸突变(H266L);FJ19-13出现了H261Q和Q265L的独立突变。结论2018-2019年福建泉州流行的HRSV基因型为BA9和ON1,Cluster-FJ为新发现的独立传播链,有可能在泉州建立了本土循环流行。
- 宋金华陈志旭郭晋源谢智博杜佳王慧玲崔爱利朱贞毛乃颖许文波张燕
- 关键词：基因型基因特征
- 中国2008年麻疹实验室网络的运转情况分析被引量：2
- 2009年
- 目的评价中国（未包括香港、澳门特别行政区和台湾地区）2008年麻疹实验室网络（Measles Laboratory Network,MLN）的运转状况。方法分析全国2008年MLN监测数据库、中国疾病预防控制中心（CDC）病毒病预防控制所国家麻疹实验室（National Measles Laboratory,NML）血清学和病毒学监测数据库,评价中国MLN运转的各项指标。结果①血清学监测：全国2008年1-9月报告共采集麻疹血清学标本107160份,标本采集率为77.93%;采集合格标本并有IgM阳性实验室结果的53778份,实验室确诊率为50.2%。②病毒学监测：2008年18个省（自治区、直辖市,下同）CDC麻疹实验室共送检287株麻疹病毒,经证实全部为麻疹野病毒H1基因型中的H1a亚型;4个省CDC麻疹实验室共送检29株阳性风疹病毒,均为1E基因型。③MLN质量控制：同时作为世界卫生组织（WHO）西太平洋区参比实验室的NML,2008年通过了WHO的职能考核和现场认证;天津、山西、山东、浙江、吉林、广西、湖北7个省（自治区、直辖市）CDC麻疹实验室通过了WHO专家组的实验室现场认证;31个省CDC麻疹实验室通过了由NML组织的血清标本复核和职能考核。结论中国2008年MLN运转良好,为疑似麻疹病例的实验室诊断和麻疹流行的监测提供了良好的技术平台,同时也获得了本土麻疹和风疹流行株,积累了大量中国的麻疹和风疹野病毒基因背景资料,为2012年消除麻疹奠定了良好的实验室基础。
- 张燕许松涛蒋小泓毛乃颖朱贞崔爱利王慧玲郭学斌唐浏英檀晓娟姬奕昕许文波
- 关键词：麻疹实验室网络血清学监测病毒学监测
- 中国2011～2012年麻疹野病毒血溶素基因特征分析被引量：5
- 2013年
- 目的分析中国2011～2012年麻疹野病毒株代表株血溶素（Fusion，F）基因的分子特征。方法从2011～2012年各省（自治区、直辖市）送检的麻疹野病毒中，选取7株代表株，使用逆转录-聚合酶链反应扩增病毒的F基因全长，并进行核苷酸序列测定，同时与我国的疫苗株进行核苷酸、氨基酸同源性分析及序列比对。结果我国2011-2012年7株麻疹野病毒代表株中，核苷酸同源性为97．9％～99．9％，氨基酸同源性为98．7％～100．0％；与中国疫苗株（Shanghai191和Changchun47）相比，核苷酸同源性为95．0％～95．6％，氨基酸同源性为96．3％～97．2％。F基因的三个糖基化位点（第32、64、70位氨基酸），对病毒融合功能具有重要作用的第112位精氨酸（Arg）、第195位亮氨酸（Leu）未发生改变。但与疫苗株相比，有17个氨基酸位点发生较大改变。结论我国2011～2012年流行的麻疹野病毒F基因无明显变异，F基因上已知的重要功能位点保守。推测近年来中国流行的麻疹野病毒F蛋白结构和功能未发生明显改变，抗原性稳定。然而鉴于F蛋白是麻疹病毒的重要功能蛋白，对F蛋白的变异规律进行常规监测，对于了解麻疹病毒的变异规律和评价疫苗的保护效率具有重要意义。
- 许松涛张燕王慧玲李崇山陈萌冯燕范丽霞田晓灵龚甜许文波
- 关键词：麻疹病毒基因特征
- 中国2009年麻疹/风疹实验室网络运转情况分析被引量：12
- 2012年
- 目的评价中国(未包括香港、澳门特别行政区和台湾地区)2009年麻疹/风疹实验室网络(Measles/Rubella Laboratory Network,M/RLN)的运转状况。方法分析麻疹监测报告管理信息系统中的实验室数据和全国2009年M/RLN监测数据,评价中国M/RLN运转的各项指标。结果①血清学检测:全国2009年共采集散发疑似麻疹病例(Measles-like Illnesses,MLI)血清学标本44691份,标本采集率66.83%;实验室确诊的散发麻疹病例29272例,占散发MLIs的43.77%。全国2009年共报告疑为麻疹爆发414起,经证实322起为麻疹爆发,33起为风疹爆发。麻疹爆发中经血清学证实的占95.03%;采集病原学标本的爆发占30.43%。②病毒学监测:2009年27个省(自治区、直辖市,下同)疾病预防控制中心(CDC)麻疹实验室共送检277株麻疹病毒,经证实除D9基因型、D4基因型、d11基因型各一株外,其余274株均为我国本土的H1a基因亚型;9个省CDC麻疹实验室共送检53株阳性风疹病毒,均为1E基因型。③质量控制:同时作为世界卫生组织(WHO)西太平洋区麻疹参比实验室的中国CDC病毒病预防控制所国家麻疹实验室(National Measles Laboratory,NML),2009年通过了WHO的职能考核和现场认证;湖北、江苏、安徽、湖南、海南、福建、新疆、重庆、贵州、云南、内蒙古和河南12个省级CDC麻疹实验室通过了WHO专家组的现场认证;31个省CDC麻疹实验室通过了由NML组织的血清标本复核和WHO组织的职能考核。结论中国2009年M/RLN运转良好,为MLIs的实验室诊断和麻疹病毒的监测提供了良好的技术平台,同时也获得了本土麻疹/风疹流行株,积累了中国麻疹和风疹野病毒基因的背景资料,为中国制定消除麻疹的策略提供参考,也为2012年消除麻疹奠定了良好的实验室基础。
- 张燕王慧玲蒋小泓毛乃颖朱贞崔爱利许松涛姬奕昕唐浏英石晶许文波
- 关键词：血清学监测病毒学监测
- 2019年中国麻疹风疹实验室网络运转状况被引量：7
- 2021年
- 目的评价2019年中国麻疹风疹实验室网络(China Measles and Rubella Laboratory Network,CMRLN)运转状况。方法利用中国麻疹监测信息报告管理系统(Measles Surveillance System,MSS)和CMRLN实验室监测数据库,分析CMRLN运转指标和麻疹风疹病例实验室监测结果。结果2019年全国报告监测病例78787例,其中散发病例65507例,散发病例的血标本、病原学标本采集率分别为95.86%、50.16%,3d内送达网络实验室的比例分别为97.89%、84.13%。监测病例的麻疹、风疹病毒IgM检测阳性率分别为4.65%(3226/69436)、31.14%(21784/69963)。散发监测病例麻疹、风疹病毒核酸检测阳性率分别为3.28%(1090/33254)、31.31%(10367/33112)。全国报告麻疹、风疹暴发疫情分别为24起、177起,实验室确诊率分别为100%、99.44%。共分离到265株麻疹病毒,其中D8、A(疫苗相似株)、B3和H1基因型分别为176株、18株、51株和30株;分离到风疹病毒2822株,其中1E和2B基因型分别为1608株和1214株。国家、32个省级、27个地市级网络实验室均通过了麻疹和风疹血清盲样、核酸盲样和/或基因定型考核。结论2019年中国麻疹风疹实验室网络运转良好,为中国麻疹和风疹的消除提供了技术支撑。
- 宋金华郭晋源王慧玲朱贞毛乃颖崔爱利曹蕾许文波许文波
- 关键词：病毒学监测
- 青海省2000-2011年麻疹病毒的分子流行病学研究被引量：2
- 2013年
- 目的对青海省2000--2011年流行麻疹野病毒进行分子流行病学研究，为消除麻疹提供科学依据。方法使用B95a细胞或Vero／SLAM细胞从2000--2011年青海省6个地市麻疹暴发和散发病例的咽拭子标本中分离的麻疹病毒，用RT—PCR方法扩增N基因羧基末端676个核苷酸片段，再对扩增产物进行核苷酸序列测定和分析，并与我国其他省份流行的麻疹病毒代表株基于N基因羧基末端450个核苷酸片段构建基因亲缘性关系树。结果青海省2000--2011年共分离到19株麻疹病毒，均为H1基因型中的H1a基因亚型。在亲缘性关系树中显示，2000--2005年间流行的麻疹毒株与2009--2011年间流行的麻疹毒株处在两个不同的簇中，提示19株麻疹病毒株至少属于2条病毒传播链，其中2000--2005年间流行的麻疹病毒之后未再监测到。结论青海省2000--2011年间流行的麻疹野病毒以Hla为绝对优势基因亚型，未监测到其他基因型病毒。青海省麻疹病毒不是独立进化的，而是与我国流行的麻疹病毒在共同进化。
- 范丽霞巴卓玛赵生仓易虎姜双应张燕王慧玲许文波
- 关键词：麻疹病毒基因型
- 2008～2014年中国6省市流行的人呼吸道合胞病毒B亚型G蛋白编码基因特征分析被引量：1
- 2019年
- 人呼吸道合胞病毒(Human respiratory syncytial virus,HRSV)是引起婴幼儿下呼吸道感染的主要病原体之一。HRSV粘附蛋白(Attachment glycoprotein,G)是病毒膜表面糖蛋白,介导保护性免疫,是抗HRSV抗体和疫苗等的研究热点之一。为研究2008～2014年中国HRSV B亚型G蛋白编码基因的基因特征,于2008～2014年收集的363份HRSV阳性临床标本或病毒株中挑选89份代表株进行G蛋白编码基因全长核苷酸序列的扩增和测序,使用Sequencher 5.0进行序列的编辑,使用MEGA 5.0进行序列比对和亲缘关系进化树构建以及氨基酸变异分析。89份代表株分别挑选自中国北京、吉林、广东、河北、湖南、陕西6省市发热呼吸道感染患者鼻咽拭子或病毒分离株,基因型包括BA9、BA10、BAc、BA、CB1及SAB4,覆盖我国近年流行的优势基因型。亲缘关系分析显示,89株代表株可以分为6个分支,同一基因型G蛋白编码基因核苷酸序列荟聚为一个分支;89份代表株之间的核苷酸(氨基酸)遗传距离为0.03(0.04),与原型株CH-18537株的核苷酸(氨基酸)遗传距离为0.08～0.10(0.14～0.18),其中B5分支与原型株的核苷酸(氨基酸)遗传距离最远为0.10(0.18);氨基酸变异主要在第二高变区,其次为第一高变区。在中心保守区(aa164～176)以及CX3C模序区,89条HRSV B亚型G蛋白编码基因氨基酸序列与原型株CH-18537株一致。本研究表明2008～2014年中国HRSV B亚型G蛋白编码基因变异较多,但在中心保守区和CX3C模序区保守,本研究为我国HRSV的病毒学研究提供了基础科学数据。
- 宋金华王慧玲石晶崔爱利崔爱利杨子峰杨子峰孙利伟张蕾张红张燕
- 关键词：G蛋白氨基酸
- 2013～2014年中国大陆四株不同基因型麻疹病毒分离株血凝素基因特征分析被引量：4
- 2016年
- 研究2013～2014年中国大陆分离到4株不同基因型麻疹野毒株血凝素蛋白（HA）编码基因的基因和氨基酸特征及变异程度。选取2013～2014年我国优势基因型H1a1株,输入基因型B3、D8和D9各1株作为代表株,核酸提取,采用逆转录-聚合酶链反应（RT-PCR）扩增H基因编码区全序列（1 854bp）并测序,使用sequencher5.0进行序列拼接,并与GenBank下载的H1基因型4株、B3基因型和D8基因型各8株、D9基因型2株及中国A基因型麻疹疫苗株沪191（S191）和长47（C47）H基因全序列进行比较分析,使用MEGA5.0比对并构建亲缘性关系树及分析其核苷酸和氨基酸差异。4株不同基因型野毒株与A基因型疫苗株H基因核苷酸和氨基酸同源性为94.2%～96.7%,95.4%～96.7%,氨基酸差异数为20～28,其中Beijing14-1（H1a）与A基因型疫苗株H基因同源性最低。H1a毒株与1993～1994年分离的毒株核苷酸同源性较高为97.7%～98.2%。Beijing14-1（H1a）和Shanghai14-1（B3）第240位点氨基酸位点由S→N,导致HA蛋白的1个N-糖基化位点丢失。4株野毒株与中国A基因型疫苗株H基因核苷酸和氨基酸同源性较高,且重要中和抗原位点未出现明显突变。从基因层面上分析A基因型疫苗株对我国流行的H1a亚型及B3、D8和D9输入性基因型野毒株感染仍具有较好的保护效果。
- 任丽王慧玲王常银房学强许文波王英张燕
- 关键词：血凝素蛋白麻疹病毒基因特征输入性
