王大江
- 作品数：76 被引量：161H指数：6
- 供职机构：中国人民解放军总医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金中国博士后科学基金北京市自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学文化科学自动化与计算机技术更多>>
- 新型免疫抑制剂J2对角膜移植小鼠淋巴细胞中白细胞介素10及干扰素γ分泌的影响被引量：2
- 2011年
- 背景:小分子化合物J2是以CD4为靶点的新型免疫抑制剂,课题组以往的实验已经验证了J2对正常小鼠及角膜移植后小鼠脾细胞的影响。目的:探讨小分子化合物J2对异基因角膜小鼠的淋巴细胞中白细胞介素10及干扰素γ分泌的影响。方法:BalB/c(H2d)小鼠随机数字表法分为4个组,安慰剂组、环孢素A组和J2组接受C57BL/6-BALB/c同种异体角膜移植后给予相应药物干预,空白对照组不接受角膜移植,观察各组角膜移植片存活时间。取各组大鼠脾细胞给予刀豆蛋白Ⅵ型刺激细胞增生,采用ELISA法测定细胞上清中白细胞介素10及干扰素γ水平,比较各组细胞增生指数及细胞因子含量。结果与结论:J2可能通过抑制CD4+T淋巴细胞而抑制角膜排斥反应的发生,延长角膜植片存活时间;J2能够明显抑制ConA刺激角膜移植后小鼠脾细胞的增生及Th1细胞因子的产生。这些效应与环孢素A的效果相似。
- 王大江郭惠玲黄一飞陈国江张晗黎燕
- 关键词：角膜移植免疫抑制剂免疫排斥小鼠白细胞介素10干扰素Γ
- 原子力显微镜观测小分子化合物J2对原代培养的大鼠角膜上皮细胞膜表面超微结构的影响
- 2021年
- 目的探讨小分子化合物J2对体外培养的大鼠角膜上皮细胞膜表面超微结构的影响。方法实验研究。取SD大鼠原代培养的角膜上皮细胞进行研究。采用密度梯度离心分离法获取大鼠单个核细胞(MNC),将MNC加入角膜上皮细胞共培养,再用小分子化合物J2处理作为实验组,未进行小分子化合物J2处理的MNC及角膜上皮细胞作为对照组,空白对照组仅为角膜上皮细胞。应用流式细胞术检测角膜上皮细胞CD80的表达。采用原子力显微镜(AFM)观测角膜上皮细胞膜表面形态学参数,包括平均粗糙度(Ra)、均方根粗糙度(Rq)、平均低谷高度(Rvm)及波峰至波谷的粗糙度(Rt)。多个样本均数间的总体比较采用单因素方差分析,组间的多重比较采用LSD-t检验。结果实验组、对照组及空白对照组角膜上皮细胞CD80的表达量分别为1.944±0.237、3.128±0.175及1.082±0.120,组间比较差异有统计学意义(F=156.31,P<0.01)。AFM观测角膜上皮细胞膜表面超微结构:实验组、对照组及空白对照组Ra值分别为86.75±12.60、120.23±12.11、61.94±10.62,组间差异有统计学意义(F=306.92,P<0.01);3个组Rq值分别为102.53±9.45、138.30±10.13、91.96±7.25,组间差异有统计学意义(F=361.85,P<0.01);3个组Rvm值分别为-42.21±14.22、-67.36±10.89、-32.18±19.01,组间差异有统计学意义(F=72.22,P<0.01);3个组Rt值分别为437.32±15.66、495.32±13.96、339.92±11.22,组间差异有统计学意义(F=1634.26,P<0.01);3个组两两比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论经MNC活化的SD大鼠角膜上皮细胞呈CD80高表达,在小分子化合物J2作用后CD80表达减少;应用AFM可以观测到SD大鼠角膜上皮细胞膜表面超微结构经MNC活化后更加粗糙,颗粒状突起明显增加,在小分子化合物J2作用后超微结构的改变有所减轻。
- 宋静黄一飞黄一飞郭惠玲
- 关键词：角膜上皮细胞移植物排斥
- 一种眼球巩膜标记工具
- 本发明提供了一种眼球巩膜标记工具，其至少包括杆体和标记头，其中，杆体呈筒状，杆体内设有用于存储墨液的储墨腔；标记头包括连接部和吸墨标记部，吸墨标记部为呈梯形形状的框架，且吸墨标记部的较宽的梯形底侧一侧敞开，连接部的下端与...
- 刘莹王大江方伯言辛智渊
- 文献传递
- 拮抗CD4／MHC-Ⅱ小分子化合物J2抗角膜移植排斥作用的实验研究
- ＜正＞目的:1观察小鼠角膜移植模型角膜植片排斥特点并探讨植片排斥评定标准;2探讨小分子化合物J2的抗排斥作用和药物安全性:观察小分子化合物J2在抑制小鼠角膜移植排斥反应中的作用;3探讨J2抗角膜移植排斥机理。方法:1．分...
- 张晗黄一飞王大江
- 文献传递
- 深低温保存羊膜治疗严重睑球粘连的临床观察被引量：7
- 2008年
- 目的:探讨深低温保存羊膜移植治疗严重睑球粘连的临床价值。方法:对43例46眼有严重睑球粘连及假性胬肉的患者,进行睑球粘连松解后,应用羊膜移植重建球结膜和角膜表面,观察其临床效果。结果:在随访期内(平均13±3.5mo),24例患者疗效为优,眼睑球粘连均得到明显改善,眼表基本恢复正常;15例疗效为良,睑球粘连部分复发,但较术前有所改善;7例因上下睑球全粘连、结膜囊闭锁愈后效果较差。结论:对于严重的睑球粘连,深低温保存羊膜移植重建眼表是较理想的治疗方法。
- 何庆华王大江尹东芳刘莉
- 关键词：羊膜眼表重建睑球粘连
- 单切口与双切口白内障超声乳化术联合青光眼小梁切除术疗效的Meta分析被引量：10
- 2015年
- 目的比较单切口和双切口白内障超声乳化术联合青光眼小梁切除手术的有效性和安全性。方法检索数据库,包括PUBMED、EMBASE、Cochrane Library、中国知网、维普、万方数据,检索时间范围1998年1月1日-2014年12月31日。文献入选标准:单切口和双切口白内障超声乳化术联合青光眼小梁切除手术随机对照试验,随访时间至少12个月,语言为英文和中文。对符合入选标准的文献进行评估、筛选,提取数据进行合并分析。有效性定义为术后的眼压水平和所需抗青光眼药物数量;安全性定义为术中和术后不良事件的多少,包括术中晶状体后囊膜破裂发生率和术后前房出血、低眼压、结膜/滤过泡渗漏、浅前房、脉络膜渗漏/脱离、后囊膜混浊/需要激光囊膜切开的发生率等。结果 5篇文献最终纳入分析,均为英文文献。单切口组(n=251)与双切口组(n=252)的术后眼压差异无统计学意义(I2=46%,P=0.08),术后抗青光眼药物数量差异无统计学意义(I2=0,P=0.10),单切口组手术时间少于双切口组(I2=95%,P=0.000 6)。两组的晶状体后囊膜破裂发生率和术后前房出血、低眼压、结膜/滤过泡渗漏、浅前房、脉络膜渗漏/脱离、后囊混浊/需要激光囊膜切开的发生率差异均无统计学意义(P>0.05)。两组术后视力均高于术前。结论单切口与双切口白内障超声乳化术联合青光眼小梁切除手术的有效性和安全性相当。
- 胡健王大江黄一飞王丽强贾亮孟晓丽
- 关键词：青光眼白内障切口META分析
- 新型免疫抑制剂J2纳米混悬液抑制大鼠角膜移植排斥反应的实验研究被引量：1
- 2015年
- 目的观察计算机辅助药物设计的新型免疫抑制剂J2纳米混悬液（nano-suspension,NS）结膜下注射对大鼠角膜移植排斥反应的抑制作用。方法成年雌性Wistar大鼠为供体,Sprague-Dawley（SD）大鼠为受体,建立同种异体穿透性角膜移植模型。手术大鼠随机分成3组,每组各16只（32眼氉）,A组：SD大鼠自体角膜移植,结膜下注射空白溶剂0.05 mL;B、C组为同种异体角膜移植组,术后分别给予结膜下注射空白溶剂0.05 mL及10 g·L-1J2 NS。术后记录角膜植片排斥指数（rejection index,RI）,当RI≥6,确定为排斥。各组于角膜移植后7 d、14 d随机选取2只行术眼及同侧颌下淋巴结病理学检查。结果 A组：术后2~3 d角膜植片由透明逐渐变为混浊、水肿,随后保持透明。B组：术后3~5 d角膜植片开始水肿、混浊,7~10 d时水肿、混浊发展迅速。C组：术后1周反应与A组相似,之后出现角膜水肿、混浊,术后9~14 d角膜完全混浊。A、B、C组的角膜植片生存时间分别为（30.00±0.00）d、（10.75±1.60）d、（14.33±2.93）d,三组间差异有统计学意义（均为P〈0.05）。组织学观察发现：A组术后炎症反应轻微,基质厚度基本正常或增厚,内皮层完整。B组术后14 d时可见典型的免疫排斥反应,植片角膜上皮空泡样改变、部分崩解坏死。C组较B组角膜植片中细胞成分和新生血管均少,同侧颌下淋巴结增生明显减弱。结论 J2 NS结膜下注射有抑制大鼠角膜移植排斥的作用,可减轻角膜移植术后角膜植片和同侧颌下淋巴结的细胞增生,抑制免疫应答。
- 郭惠玲杜改萍王大江胡莲娜伍春荣高付林闫洪欣黄一飞
- 关键词：免疫抑制剂角膜移植排斥反应颌下淋巴结
- 高糖对牛视网膜微血管内皮细胞损伤的实验研究被引量：4
- 2004年
- 目的 利用体外培养的牛视网膜微血管内皮细胞来观测高浓度葡萄糖在细胞的损伤中所起的作用。方法体外培养牛视网膜微血管内皮细胞。通过MTT (四唑氮盐 )法及3 H -TDR掺入法研究高糖对牛视网膜微血管内皮细胞的损伤作用。结果 内皮细胞在含高糖 (2 8、 4 0mmol/L)DMEM培养基及不同培养时间 (2d、 7d)下MTT测定结果与对照组 (生理浓度葡萄糖 ,5 5mmol/L)比较有显著性差异P <0 0 5 ,3 H -TDR掺入法研究结果显示高糖对视网膜微血管内皮细胞的增殖有明显抑制作用 ,亦呈剂量及时间依赖性损伤细胞。
- 王大江方伯言伍刚刘学政
- 关键词：牛视网膜微血管内皮细胞高糖MTT法
- 晚期糖基化修饰白蛋白在实验性BREC内吞中的作用
- 2004年
- 目的 研究晚期糖基化修饰白蛋白 (AGEmodifiedbovineserumalbumin ,AGE -BSA)撤退对体外培养牛视网膜内皮细胞 (bovineretinalendothelialcell,BREC)内吞活性及细胞内信号传递的影响。方法 BREC事先在AGE -BSA下持续作用 2 4h ,研究金雀异黄素 (genistein ,Gen)对AGE -BSA撤退后 12h和 2 4h的BREC内吞活性以及eNOS活性和NO浓度的变化的影响。结果 AGE -BSA撤退 12h和 2 4h后BREC内吞、eNOS活性和NO的浓度下调 ,Gen在对以上变化没有明显的影响。结论 AGE -BSA撤退过程中BREC内吞的变化不依赖于酪氨酸蛋白激酶活性物 ,而直接或间接与eNOS
- 伍刚范铁艳王大江刘学政王洪
- 关键词：金雀异黄素内吞一氧化氮一氧化氮合酶糖尿病性视网膜病变
- 小分子化合物J2抑制小鼠角膜移植术后排斥反应的研究被引量：5
- 2009年
- 目的探讨新型药物J2抗同种异基因小鼠角膜移植术后排斥反应的作用及其机制。方法实验研究。采用随机分组设计的研究方法。建立以C57BL／6小鼠为供体，BALB／c小鼠为受体的角膜移植实验模型，其中供体38只，受体100只，随机分为A、B、C、D四组，每组25只。A组为BALB／c小鼠自体原位角膜移植，B、C及D组均采用C57BL／6-BALB／c同种异体角膜移植，术后采用腹腔注射给药，自手术当日开始，A组、B组给予安慰剂，C组给予CsA10mg／kg体重，D组给予J215mg／kg体重，每天1次，连续给药12d。观察各组植片生存指数变化，苏木素-伊红染色及冰冻切片免疫组织化学观察角膜植片病理改变；分别在术后1、2、3及4周行逆转录聚合酶链反应（RT—PCR）检测角膜植片中细胞因子的表达。各组间植片存活时间差异采用One—Way ANOVO分析进行比较，两组之间比较采用SNK法。结果B组角膜植片平均存活时间为（18．88±4．19）d，D组发生排斥时间明显延迟为（33．62±6．80）d，两组比较差异有统计学意义（q=8．33，P=0．00），而D组与C组比较差异无统计学意义（q=0．85，P=0．60）。组织学检查证实，术后21d，B组见大量细胞浸润，而D组与C组植片未见明显的细胞浸润。免疫组织化学检测显示安慰剂组角膜植片大量CD4^＋和CD8^＋T淋巴细胞浸润，J2组与CsA组植片仅有少量的CD4^＋和CD8^＋T淋巴细胞浸润。RT—PCR结果显示，在正常小鼠角膜未见IL-10和IFN-γ基因表达；异基因移植组从第1周开始表达各种基因，第3周表达明显增强；而J2组与CsA组从第1周开始表达，第2、3周表达减弱，第4周表达强于前3周。结论J2通过拮抗CD4与主要组织相容性抗原（MHC）Ⅱ分子结合抑制CD4^＋T淋巴细胞激活，从而具有抗小鼠角膜移植排斥作用。
- 王大江黄一飞张晗王丽强肖鹤黎燕
- 关键词：移植排斥CD4阳性T淋巴细胞有机化学品主要组织相容性复合物
