王国兰
- 作品数：34 被引量：92H指数：6
- 供职机构：北京市药品检验所更多>>
- 发文基金：国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域：医药卫生理学化学工程更多>>
- 注射用头孢尼西钠有关物质测定方法的建立
- 本文应用高效液相色谱法,采用 Diamonsil C色谱柱,以磷酸二氢铵溶液(取磷酸二氢铵1.91g,加水溶解并稀释至1000mL)-甲醇(87:13)为流动相,在254nm 波长处进行检测,建立了测定头孢尼西有关物质的...
- 王国兰张洁萍王俊秋余立
- 关键词：头孢尼西高效液相色谱法
- 文献传递
- 克林霉素磷酸酯有关物质测定方法比较及优化被引量：1
- 2010年
- 目的筛选并建立有效的克林霉素磷酸酯有关物质测定方法。方法反相高效液相色谱法,色谱柱为资生堂CAPCELL PAKC_8(4.6mm×250mm,5μm);流动相为磷酸盐缓冲液(取磷酸3.5ml,加浓氨溶液2.5ml,加水至1000ml,用浓氨溶液调pH至3.90±0.05)-甲醇-乙腈(80:18:2);柱温40℃,检测波长为210nm。结果林可霉素与溶剂峰、克林霉素磷酸酯峰与克林霉素峰之间的分离均符合系统适用性实验的要求。结论本方法专属性强、灵敏度高,可满足克林霉素磷酸酯峰有关物质测定要求。
- 王国兰陆岩寇晋萍周立春余立
- 关键词：克林霉素磷酸酯反相高效液相色谱法
- HPLC法测定甲砜霉素胶囊含量被引量：5
- 2004年
- 寇晋萍王国兰余立
- 关键词：HPLC法高效液相色谱抗生素类
- 浊度法测定硫酸奈替米星及其制剂被引量：3
- 2009年
- 目的:建立浊度法测定硫酸奈替米星及其制剂的含量方法,并进行方法学验证。方法:二剂量法:将金黄色葡萄球菌(CMCC(B)26003)制备的菌悬液,接种于抗生素检定ⅡI号培养基中,取9mL培养液和1mL不同浓度的硫酸奈替米星溶液于比色管中,37℃培养4h左右,530nm在线测定。结果:浊度与奈替米星浓度的log值在0.16～2.5μ·mL-1的范围内呈良好的线性关系(r=0.9973);测得注射用硫酸奈替米星的平均回收率为101.1%(RSD=1.47%);硫酸奈替米星注射液的平均回收率为101.2%(RSD=2.14%)。结论:方法准确,灵敏、省时。
- 陆岩王国兰周立春王俊秋
- 关键词：硫酸奈替米星金黄色葡萄球菌
- 国内外滴眼剂的渗透压考察
- 本文使用OSMETTEA渗透压仪,采用《中国药典》2000年版附录IXG方法对国内外不同厂家的多种滴眼剂进行了渗透压摩尔浓度的考察,以了解国内滴眼剂产品的渗透压控制情况.
- 王成刚余立王国兰
- 关键词：滴眼剂
- 文献传递
- HPLC同时鉴别水杨酸、间苯二酚、苯酚、水杨酸甲酯及水杨酸含量
- 本文建立了高效液相色谱测定水杨酸含量的方法,并用本色谱系统同时鉴别水杨酸、间苯二酚、苯酚和水杨酸甲酯四个组分.该方法具有快速、准确、专属性强的特点.
- 王国兰余立王成刚
- 关键词：水杨酸间苯二酚苯酚水杨酸甲酯
- 文献传递
- 十一酸睾酮胶囊溶出度测定方法的建立
- 十一酸睾酮为一雄性激素类药,原主要用于男性性激素分泌不足的替代治疗,如男性性功能低下症.但近来研究发现,这种从体外补充的雄性激素还可抑制精子的生成.由此,十一酸睾酮将起到男性避孕的作用.<中国药典>2000年版只收载了十...
- 王国兰余立黄昌顺穆晓进王伟
- 关键词：十一酸睾酮固体制剂溶出度
- 文献传递
- 多维元素片中5种水溶性维生素测定方法的建立被引量：11
- 2007年
- 目的:采用梯度洗脱高效液相色谱法测定多维元素片中维生素B1、维生素B2、维生素B6、烟酰胺、维生素C的含量。方法:采用Phenomenex ODS3色谱柱(4.6mm×25cm,5μm);以0.05%庚烷磺酸钠溶液(用磷酸调节pH值至3.0)为流动相A,以乙腈为流动相B,梯度洗脱;流速:1ml/min;检测波长:273nm。结果:各组份在一定进样量范围内与峰面积呈良好的线性关系,相关系数依次为:0.9997、1.0000、1.0000、0.9998、0.9996;回收率均符合定量分析的要求,平均回收率依次为:99.9%、99.7%、99.8%、100.1%、99.6%。结论:本文建立的方法具有专属性、准确度、精密度及较好的耐用性,可作为多维元素片的含量测定方法。
- 庞青云王国兰李文东周立春王俊秋余立
- 关键词：维生素B1维生素B2维生素B6烟酰胺
- 基于整体设计与可控性分析的常用药品标准研究
- 王志斌赵明车宝泉胡琴王俊秋周建平周长明高春王铁松王国兰
- 本项目属于药品标准领域。标准是经协商制定并由公认机构批准，共同使用和重复使用的规范性文件。药品标准和《中国药典》是国家对药品质量和检验方法所做的最权威的技术规定，是全国药品生产、经营、监督检验共同遵循的法定标准，是国家药...
- 关键词：
- 关键词：药品标准药品质量
- 阿奇霉素干混悬剂溶出度方法的建立被引量：5
- 2007年
- 目的:建立阿奇霉干混悬剂的溶出度测定方法。方法:以硫酸溶液(75→100)为显色剂,用分光光度法对阿奇霉素进行测定。采用桨法对阿奇霉素干混悬剂的溶出行为进行考察,溶出介质分别选择0.1mol/L盐酸溶液或pH6.0磷酸盐缓冲液,转速选择50或100转,考察不同溶出介质及转速对其溶出行为的影响,建立阿奇霉干混悬剂的溶出度测定方法。结果:硫酸显色法测定阿奇霉素方法学可行,溶出介质及转速对阿奇霉干混悬剂的溶出行为无明显影响,根据上述条件建立阿奇霉干混悬剂的溶出度测定方法。结论:所建立的阿奇零素干混悬剂溶出度检查方法可供应用或作为修订标准的参考。
- 王丽荣王国兰余立
- 关键词：阿奇霉素溶出度分光光度法
