王俊明
- 作品数：30 被引量：246H指数：9
- 供职机构：河北省人民医院更多>>
- 发文基金：河北省医学科学研究重点课题河北省科技厅科技支撑计划项目河北省卫生厅医学科学研究重点课题更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 不同职业人群脂肪肝患病情况及相关因素分析被引量：24
- 2012年
- 目的通过对不同职业人群各年龄段脂肪肝患病情况及相关危险因素进行分析,探讨不同职业人群脂肪肝流行情况及相关危险因素。方法选择体检中医务人员、高校教师、干警、机关工作人员共11 044例为研究对象,根据职业进行分组,分析不同职业人群脂肪肝患病情况,根据是否患脂肪肝分为脂肪肝组及非脂肪肝组,对脂肪肝相关危险因素进行分析。结果人群脂肪肝患病率为36.46%,男性患病率(45.41%)高于女性(26.49%),男性40～60岁患病率较高,女性50岁之后患病率开始上升,60岁后患病率较高;不同职业女性脂肪肝患病率无明显不同,而40～60岁的不同职业男性脂肪肝患病率不同,机关工作人员患病率高于其他职业;年龄、体质指数、舒张压、尿素氮、尿酸、空腹血糖、三酰甘油、高密度脂蛋白胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、丙氨酸氨基转移酶、γ-谷氨酰基转移酶、天门冬酸氨基转移酶/丙氨酸氨基转移酶、乙肝表面抗体与脂肪肝的发生有相关性,其中高密度脂蛋白胆固醇和乙肝表面抗体是保护性因素。结论男性脂肪肝重点防治年龄为40～60岁,女性为绝经期后;生活方式对脂肪肝的发生有明显影响,健康的生活方式可降低脂肪肝的患病风险;脂肪肝患者主要为肝细胞轻、中度损伤,血脂、血压、血糖、血尿酸、体质指数的控制可减少脂肪肝的发生。
- 郝志华王俊明李岩陈春彦陈泓强
- 关键词：脂肪肝患病率
- 2011年河北省省直公务员12731例超声体检情况分析被引量：3
- 2012年
- 随着人们生活水平的不断提高和健康意识的不断增强,人们越来越关注自身的健康,疾病的早发现、早治疗已成为大家的共识。超声检查作为疾病的早期发现的筛查手段已经运用于体检当中。
- 李岩王俊明郝志华杨春秀
- 关键词：肝疾病肾疾病超声检查
- 幽门螺杆菌感染与颈动脉粥样硬化关系研究被引量：8
- 2012年
- 目的探讨幽门螺杆菌感染与颈动脉粥样硬化的关系。方法选取175例幽门螺杆菌阳性及193例阴性体检者,对其颈动脉超声结果及血脂水平进行比较。结果幽门螺杆菌阳性组颈动脉粥样硬化患病率、总胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白胆固醇均高于阴性组,高密度脂蛋白胆固醇低于阴性组,差异有显著性。结论幽门螺杆菌感染能影响血脂代谢,促进颈动脉粥样硬化的形成。
- 郝志华王俊明陈春彦陈泓强
- 关键词：幽门螺杆菌颈动脉粥样硬化血脂
- 非酒精性脂肪性肝病胰岛素抵抗程度与全血细胞计数的相关性被引量：3
- 2012年
- 目的探讨伴或不伴2型糖尿病(T2DM)的非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)胰岛素抵抗(IR)程度与全血细胞计数各参数的相关性。方法选取糖耐量正常并除外糖尿病史的单纯NAFLD患者102例,T2DM合并NAFLD患者104例,正常对照104例为研究对象,测定空腹血糖(FPG)、空腹胰岛素(FINS)和全血细胞计数,分析胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)与全血细胞计数各参数的相关性。结果 T2DM合并NAFLD患者IR及全血细胞计数异常程度较单纯NAFLD患者更重;相关性研究表明男性HOMA-IR与WBC、NEU、LYM、RBC、HGB、HCT呈正相关,女性HOMA-IR与WBC、NEU、LYM、MID、RBC、HGB、HCT呈正相关。结论 NAFLD时白细胞参数和红细胞参数的变化与IR密切相关,T2DM的存在加重了IR对上述血细胞参数的影响。全血细胞计数可以作为反映NAFLD患者IR程度的一种简单实用的检验指标。
- 李静周利霞王俊明贾敏卢亚敏帖彦清
- 关键词：非酒精性脂肪性肝病2型糖尿病胰岛素抵抗全血细胞计数
- 某三甲医院3160例不良事件回顾性分析被引量：3
- 2017年
- 目的探讨医疗不良事件报告规律,为防范医疗风险提供依据。方法对2013—2015年3 160例不良事件进行回顾性分析。结果 2013—2015年各年度每百张床位报告件数分别为52.88、57.34、75.14,平均值为62.57,年度差异显著(P<0.001);Ⅱ级及以上事件构成比为1.77%、2.76%、3.19%,年度构成差异明显(P<0.001);医嘱或处方不当、调剂错误、在院压疮、药品不良反应、跌倒与坠床、管路滑脱、针刺伤、输血不良反应事件连续三年居前八位。其中医嘱与处方问题、在院压疮、针刺伤、管路滑脱事件年度报告增加有统计学差异(P<0.001)。结论无责报告、对报告者实施奖励可以有效提高不良事件的报告件数、员工参与度,对提高不良事件报告率、防范医疗风险具有重要意义。
- 王俊明沈红梅孙惠萍秦莉党懿张翼飞
- 关键词：回顾性分析
- 校验功能和绩效考核对病案统计质量的影响被引量：5
- 2014年
- 目的探讨校验功能及绩效考核对病案统计质量的影响。方法 2014年1月实行病案首页的校验功能,2014年4月实行病案首页的绩效考核,故随机抽取2013年10月-2013年12月及2014年4月-2014年6月的电子病案首页各3600份,统计基本信息、医疗信息、住院费用信息、电子签名等的缺陷率,数据使用SPSS17.0软件统计,采用χ2检验。结果 2014年4月-2014年6月与2013年10月-2013年12月比较,患者基本信息、医疗信息、住院费用信息、电子签名缺陷率均下降,两时间段差异有统计学意义(P<0.05);结论校验功能与绩效考核使病案统计质量不断提高。
- 何伟马艳凯赵慧智胡志娟马云娜王俊明
- 关键词：电子病案首页绩效考核
- CETP基因D442G突变与高胆固醇血症的相关性被引量：8
- 2011年
- 目的探讨胆固醇酯转运蛋白(cholesteryl ester transfer protein,CETP)基因D442G突变对血清胆固醇水平的影响及关系。方法应用聚合酶链技术-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术检测446例高胆固醇血症、284例边缘高胆固醇血症及187例正常血脂人群CETP基因第15外显子D442 G突变多态性。结果根据限制性内切酶M spⅠ酶切位点存在与否,分为DD、DG、GG三种基因型和D、G两种等位基因。①高胆固醇血症组、边缘高胆固醇血症组与对照组比较LDL-C水平、CETP浓度升高,HDL-C水平降低(均P<0.05)。②高胆固醇血症组和边缘高胆固醇血症组中均发现D442G突变的纯合子GG型;高胆固醇血症组GG基因型及G等位基因频率高于另两组(均P<0.05)。③高胆固醇血症组血清TC、LDL-C水平随GG、DG、DD基因型依次降低,CETP水平依次升高(均P<0.05),边缘高胆固醇血症组和对照组DG基因型的TC、LDL-C均高于DD基因型,CETP浓度低于DD基因型(均P<0.05)。④Logistic回归发现CETP基因D442G突变GG基因型是高胆固醇的独立危险因素。结论 CETP基因第15外显子D442G位点存在基因多态性,CETP基因D442G突变与高胆固醇血症有相关性,是高胆固醇血症的主要危险因素之一。
- 张明明帖彦青马倩宋光耀孙海娟郝志华王俊明
- 关键词：高胆固醇血症胆固醇酯转运蛋白基因多态性
- LDLR基因不同位点多态性与高胆固醇血症相关性研究
- 张明明马倩王俊明王秋红郝志华孙海娟
- 课题严格选择了大样本3500例单纯性高胆固醇血症患者和800例健康对照，患者均为首诊和未用过任何药物治疗的患者，避免了药物等因素对检验结果的影响。应用PCR-RFLP法分析揭示了LDL-R基因多态性和CETP基因突变与高...
- 关键词：
- 关键词：高胆固醇血症动脉粥样硬化心脑血管疾病药物治疗
- CETP基因TaqⅠB位点多态性与高胆固醇血症的关系被引量：5
- 2012年
- 目的探讨胆固醇酯转运蛋白CETP基因TaqⅠB位点多态性与汉族人群高胆固醇血症的关系。方法应用聚合酶链技术-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术检测汉族人群464例高胆固醇血症(高胆固醇血症组)、852例边缘高胆固醇血症(边缘高胆固醇血症组)及1 309例正常血脂(正常对照组)人群CETP基因内含子1的TaqⅠB位点多态性。结果按TaqⅠ酶切位点存在与否分为B1B1、B1B2、B2B2 3种基因型和B1、B2 2种等位基因。高胆固醇血症组较边缘高胆固醇血症组、正常对照组LDL-C、CETP升高,HDL-C降低(P<0.05)。CETP基因TaqⅠB多态性基因型及等位基因频率在3组人群中的分布差异有统计学意义,高胆固醇血症组和边缘高胆固醇血症组的B1B1基因型及B1等位基因频率显著高于正常对照组(P<0.05)。CETP基因TaqⅠB多态性B1B1基因型者血清TC、LDL-C和CETP水平明显高于B1B2基因型和B2B2基因型(P<0.05)。多因素logistic回归分析显示CETP基因TaqⅠB B1B1基因型是高胆固醇血症的独立危险因素。结论胆固醇酯转运蛋白基因TaqIB位点存在基因多态性,B1B1基因型及B1等位基因与高胆固醇血症有着密切的关系,可能是汉族人群高胆固醇血症的原因之一。
- 张明明孙海娟马倩王俊明宋光耀
- 关键词：高胆固醇血症胆固醇酯转运蛋白基因多态性
- 低密度脂蛋白受体第12外显子基因突变与高胆固醇血症的关系被引量：3
- 2011年
- 目的探讨低密度脂蛋白受体(LDL-R)基因第12外显子Asp589CysfsX12框移突变与高胆固醇血症的关系。方法应用聚合酶链反应—限制性片段长度多态性分析技术结合DNA直接测序技术检测800例高胆固醇血症(HTC组)、500例边缘高胆固醇血症(BTC组)及385例正常对照者(NC组)LDL-R基因第12外显子Asp589CysfsX12框移突变。结果 HTC组、BTC组、NC组LDL-C水平逐渐降低(P均<0.05),HDL-C水平在NC组、HTC组、BTC组依次降低(P均<0.05),HTC组与BTC组的BM I水平明显高于NC组(P均<0.05);HTC组CC基因型频率及C等位基因频率明显高于BTC组、NC组(P均<0.05);不同基因型中TC、LDL-C、HDL-C差异均有统计学意义(P均<0.05);回归分析显示,Asp589CysfsX12框移突变的CC基因型和C等位基因与高胆固醇血症关联显著。结论 LDL-R基因第12外显子Asp589CysfsX12框移突变存在多态性,CC基因型及C等位基因与高胆固醇血症有关。
- 张明明马倩王俊明帖彦青宋光耀
- 关键词：高胆固醇血症突变
