王云
- 作品数:2 被引量:2H指数:1
- 供职机构:中日友好医院更多>>
- 相关领域:医药卫生更多>>
- 通淋颗粒的质量标准研究被引量:2
- 2014年
- 目的:建立通淋颗粒的质量标准。方法:采用薄层色谱(TLC)法对处方中的蒲公英、鱼腥草、桂枝、蒲黄进行定性鉴别;采用高效液相色谱(HPLC)法测定制剂中咖啡酸的含量:色谱柱为KromasilC18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.2%磷酸溶液(11:89.V/V).检测波长为323nm。结果:在TLC图中能清晰地检出蒲公英、鱼腥草、桂枝、蒲黄的特征斑点,且阴性对照无干扰、专属性强。咖啡酸的质量浓度在1.68~107.60gg/ml范围内与其峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9995);精密度、稳定性、重复性试验的RSD〈2%;低、中、高质量浓度对照品对应的平均加样回收率分别为99.07%、99.10%、100.17%,RSD分别为1.21%、0.41%、0.61%(n均为3)。结论:所建标准可用于通淋颗粒的质量控制。
- 安君彭慧王云崔刚
- 关键词:薄层色谱法高效液相色谱法蒲公英鱼腥草桂枝咖啡酸
- RP-HPLC同时测定通淋颗粒中绿原酸和咖啡酸的含量
- 2014年
- 目的建立反相高效液相色潽法(RP-HPLC)同时测定通淋颗粒中绿原酸和咖啡酸的含量。方法采用Kromasil C18色谱柱,以乙腈-0.2%磷酸溶液(11∶89)为流动相,检测波长:323 nm,流速:1 mL·min-1,柱温:40℃,进样量10μL。结果绿原酸和咖啡酸的线性范围分别为1.56~99.60μg·mL-1(r=0.999 5,n=7)和1.68~107.60μg·mL-1(r=0.999 5,n=7);平均加样回收率分别为99.21%~99.80%(RSD均〈1%)和99.07%~100.17%(RSD均〈2%)。结论所建立的方法简便可靠,专属性强,重现性好,可用于通淋颗粒的质量控制。
- 崔刚彭慧安君王云
- 关键词:反相高效液相色谱法绿原酸咖啡酸