王书春
- 作品数：34 被引量：92H指数：6
- 供职机构：郑州大学医学院更多>>
- 发文基金：河南省医学科技创新人才工程项目河南省高等学校创新人才培养工程教育部科学技术研究重点项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学文化科学更多>>
- 互隔交链孢酚致DNA聚合酶β基因突变的实验研究被引量：2
- 2005年
- 目的观察互隔交链孢酚对NIH/3T3细胞中DNA聚合酶β(DNApolβ)基因突变的影响,研究互隔交链孢酚致癌可能的机制。方法NIH/3T3细胞分为两组:①各正常细胞组;②AOH组,AOH浓度为8μmol·L-1。用RTPCR方法从细胞全RNA中扩增出DNA聚合酶β基因cDNA序列,应用TA克隆技术,克隆至pGEMTeasy载体后进行测序,分析序列变化。结果测序后发现正常组DNA聚合酶β基因序列无任何变化,AOH组中228位点发生TC突变(导致39号氨基酸由Tyr变为His),319位点也有TC突变(导致69号氨基酸由IIe变为Thr)。结论AOH可导致NIH/3T3细胞中的DNA聚合酶β发生点突变,推测AOH的致癌作用可能与引发细胞中DNA聚合酶β基因突变有关。
- 朱涵何炜赵国强王书春
- 关键词：DNA聚合酶Β基因突变交链孢酚NIH/3T3细胞细胞组
- GABA受体激动剂消除NO合酶抑制剂对大鼠睡/醒周期的影响
- 不少文献提示,γ-氨基丁酸(GABA)和一氧化氮(NO)在睡眠调控中的作用是一致的或协调的。在我们的工作中,实验结果显示,情况并非完全如此。一、NO合成酶抑制剂L-NAME(N
- 楚向丽章茜王书春王雨若
- 文献传递
- 神经肽Y对成年大鼠睡眠的影响被引量：1
- 2003年
- 目的 :探讨神经肽Y(NPY)与睡眠 -觉醒周期的关系。方法 :4 4只成年雌性SD大鼠 ,随机分为 6组 ,分别为侧脑室微量 (5 μl)注射NPY(1g/L)、α - 1受体阻断剂育亨宾 (30 μmol/L) ,育亨宾 +NPY ,α - 2受体阻断剂哌唑嗪 (30 μmol/L) ,哌唑嗪 +NPY及生理盐水 (对照组 )。采用多导描记技术观察大鼠在清醒状态下 ,统计给药后各组大鼠 6h的慢波睡眠 (SWS)、快眼动睡眠 (REMS)及总睡眠 (TS)时间。结果 :单独注射NPY可以促进大鼠的SWS ;先给予育亨宾再给予NPY ,大鼠SWS、REMS及TS时间较生理盐水对照组显著降低 (P <0 .0 1 )。单独给予育亨宾、哌唑嗪或哌唑嗪 +NPY ,对大鼠睡眠无明显影响。结论 :NPY具有一定的促眠作用 ,且与α-
- 杨东伟章茜王志举王书春乔鹏王雨若
- 关键词：睡眠-觉醒周期哌唑嗪育亨宾
- MAGE-1基因真核表达载体的构建及表达
- 2005年
- 目的构建MAGE_1基因重组真核表达质粒并在细胞系NIH_3T3中高效表达。方法用RT_PCR方法从人肝细胞肝癌(HCC)组织全RNA中扩增出MAGE_1基因cDNA序列,克隆至真核表达载体pcDNA3.1(+),构建pcDNA3.1-MAGE-1重组质粒。重组质粒用脂质体转染NIH-3T3细胞,经RT-PCR和Western-blot鉴定转化细胞中MAGE-1的表达。结果RT-PCR获得长度为927 bp的MAGE-1基因,经T载体和pcDNA3.1(+)真核表达载体克隆、酶切鉴定及序列分析后,证实重组质粒构建正确。并在转化细胞中检测到了MAGE-1的表达。结论真核表达质粒pcDNA3.1-MAGE-1构建成功,并建立了稳定表达人MAGE-1的NIH-3T3细胞株。
- 何炜朱涵王书春张海燕成树模赵国强
- 关键词：MAGE-1基因PCDNA3.1(+)真核表达
- 神经干细胞移植对AD大鼠学习记忆能力的影响被引量：6
- 2005年
- 目的:观察神经干细胞(NSCs)植入AD大鼠海马内的存活情况,以及对学习记忆能力的影响。方法:采用神经球连续形成法从新生大鼠海马齿状回分离、培养NSCs,并用Nestin细胞免疫化学方法进行鉴定。NSCs经Hoechst33258标记后植入Aβ1-40诱导的AD模型大鼠海马,4周后,行Y迷宫实验检测大鼠的学习记忆能力,然后取脑进行荧光观察。以正常大鼠和AD模型大鼠为对照。结果:从新生大鼠海马齿状回成功分离培养了NSCs。NSCs移植组大鼠的学习能力和记忆能力较AD大鼠有明显提高。移植的NSCs能在海马存活并沿海马回迁移。结论:NSCs移植能改善AD模型大鼠的学习和记忆能力。
- 周辉杨春章茜刘廷磊王书春
- 关键词：神经干细胞ALZHEIMER病
- 神经干细胞移植对阿尔茨海默病大鼠海马突触素表达和学习记忆能力的影响被引量：14
- 2010年
- 背景:前期实验已证实,移植入阿尔茨海默病大鼠脑内的神经干细胞能够存活、增殖,但其是否可替代损伤或坏死的神经细胞而重建神经通路,改善学习记忆能力尚不清楚。突触素是突触重建的重要标记之一。目的:观察神经干细胞移植对阿尔茨海默病大鼠学习记忆能力及突触表达的影响。方法:SD大鼠随机数字表法分为正常对照组、阿尔茨海默病模型组、2周移植组和4周移植组,除正常对照组外制备阿尔茨海默病模型。另取新生24hSD大鼠海马齿状回分离、培养神经干细胞,经Hoechst33258标记后植入2周和4周移植组海马CA1区,行Y迷宫实验检测大鼠的学习记忆能力,然后取脑进行尼氏染色和突触素免疫组织化学染色。阿尔茨海默病模型组则以同样的方法、同样的位点注入等量无菌生理盐水。正常对照组不施以任何处理。结果与结论:①2周和4周移植组海马CA1区细胞比阿尔茨海默病模型组增多,但仍少于正常对照组(P<0.05),平均吸光度与正常对照组相比差异无显著性意义(P>0.05)。②2周移植组和4周移植组大鼠海马结构内突触素吸光度值明显高于正常对照组和阿尔茨海默病模型组(P<0.05)。③与阿尔茨海默病模型组相比,2周和4周移植组大鼠学习能力和记忆能力均显著增强,正确反应率明显提高(P<0.05),而与正常对照组相比,差异无显著性意义(P>0.05)。提示移植入脑内的神经干细胞可促进突触形成,改善学习记忆能力。
- 杨春周辉白琳琳王书春章茜
- 关键词：神经干细胞阿尔茨海默病突触素海马学习记忆
- GABA受体激动剂消除NO合成酶抑制剂对大鼠睡/醒周期的影响
- 2003年
- 目的 :研究NO合成酶抑制剂L NAME对大鼠睡 /醒周期的调控以及GABA在其中的作用。方法 :用多导睡眠描记和皮下给药的方法 ,观察NO合成酶抑制剂L NAME ,GABA受体激动剂muscimol和baclofen对大鼠睡 /醒周期的影响 ,以及预先应用GABA受体激动剂后 ,对L NAME的睡眠抑制效应的调节。结果 :L NAME能抑制大鼠的SWS和REMS ,REMS出现次数也减少 ,muscimol或baclofen对大鼠的SWS无明显影响 ,但均使REMS时间缩短 ,出现次数减少。预先应用muscimol或baclofen后 ,可使L NAME单独作用时对睡眠的抑制作用消失。结论 :GABA受体激动剂似能拮抗NO合成酶抑制剂对大鼠睡眠的影响。
- 楚向丽王雨若章茜王书春
- 关键词：一氧化氮合成酶一氧化氮睡眠
- 大鼠杏仁中央核内微量注射催乳素释放肽抑制摄食被引量：1
- 2005年
- 目的 :观察在 2 4h禁食大鼠杏仁中央核 (centralnucleusofamygdala ,CeA)内注射催乳素释放肽 (Pro lactin releasingPeptide ,PrRP)所导致的摄食、体重以及摄食相关行为的改变。方法 :大鼠CeA内注射PrRP或生理盐水后 ,用行为学实验的方法 ,观察大鼠摄食、体重以及摄食相关行为的变化。结果 :与生理盐水组相比 ,给 2 4h禁食大鼠CeA内注射PrRP后可减少摄食。结论 :CeA是PrRP发挥摄食调节作用的一个部位。
- 樊红琨王志举乔鹏王书春闫剑群
- 关键词：RP注射生理盐水禁食摄食
- 睡眠剥夺促进大鼠海马神经元凋亡及相关基因表达被引量：9
- 2004年
- 探讨睡眠剥夺引起的神经元凋亡与相关基因表达的变化。采用TUNEL染色观察了快眼动睡眠剥夺大鼠海马神经元形态学变化 ,应用原位杂交、Westernblot法检测了快眼动睡眠剥夺大鼠海马bcl 2 ,baxmRNA ,MAPKs表达的变化。结果表明 :快眼动睡眠剥夺大鼠海马CA1 ,CA3区神经元阳性凋亡细胞数明显增多 ,bcl 2 ,baxmRNA表达明显增强 ,ERK活性降低 ,JNK蛋白表达量较对照组明显增高。提示睡眠剥夺可引起大鼠海马神经元凋亡。与凋亡相关的bcl 2 。
- 程江涛章茜乔鹏王书春王一菱吴景兰王雨若
- 关键词：睡眠剥夺海马神经元凋亡基因表达
- 生理学实验设计课的创新性探索被引量：1
- 2010年
- 该文简要介绍了生理学实验设计课教学的目的、实施方法、教学效果和不足。实验设计可使学生初步掌握医学科学研究的基本程序和方法,激发学生的科研兴趣,培养学生的自学能力、动手能力、科学的创造性思维能力,提高学生的综合素质。
- 杨春朱涵樊红琨王书春章茜
- 关键词：生理学
