您的位置： 专家智库 > >

王一波

作品数：91 被引量：232H指数：7
供职机构：贵州大学化学与化工学院贵州大学高性能计算化学实验室更多>>
发文基金：国家自然科学基金贵州省自然科学基金贵州省省长基金更多>>
相关领域：理学自动化与计算机技术化学工程生物学更多>>

合作作者

文献类型

  • 74篇期刊文章
  • 17篇会议论文

领域

  • 71篇理学
  • 10篇自动化与计算...
  • 6篇化学工程
  • 3篇生物学
  • 2篇天文地球
  • 1篇建筑科学
  • 1篇环境科学与工...
  • 1篇一般工业技术

主题

  • 41篇分子
  • 32篇相互作用
  • 27篇分子间
  • 20篇泛函
  • 20篇分子间相互作...
  • 19篇密度泛函
  • 17篇量子化学
  • 17篇密度泛函理论
  • 17篇泛函理论
  • 15篇密度泛函理论...
  • 13篇结合能
  • 9篇氢键
  • 9篇Π
  • 7篇电势
  • 7篇静电
  • 7篇构型
  • 7篇CL
  • 7篇从头计算法
  • 6篇子结构
  • 6篇量子化学研究

机构

  • 91篇贵州大学
  • 3篇贵州工业职业...
  • 3篇四川大学
  • 3篇中国科学院
  • 1篇贵州师范大学
  • 1篇合肥学院
  • 1篇东南大学
  • 1篇黔南民族师范...
  • 1篇唐山师范学院
  • 1篇贵州省疾病预...

作者

  • 91篇王一波
  • 13篇孙涛
  • 12篇何禹
  • 8篇梁雪
  • 8篇胡宗超
  • 6篇史鸿运
  • 5篇高鸿峰
  • 3篇张云黔
  • 3篇张愚
  • 3篇田安民
  • 3篇胡宇鸿
  • 3篇周国萍
  • 2篇傅光轩
  • 2篇孙泽民
  • 2篇於斌
  • 2篇林传易
  • 2篇邓洁
  • 2篇李鹃
  • 2篇林冰
  • 2篇吴文胜

传媒

  • 16篇贵州科学
  • 10篇化学学报
  • 7篇中国化学会全...
  • 6篇高等学校化学...
  • 6篇原子与分子物...
  • 6篇贵州大学学报...
  • 6篇计算机与应用...
  • 6篇中国化学会全...
  • 5篇物理化学学报
  • 3篇科学通报
  • 2篇通信学报
  • 2篇中国科学（B...
  • 2篇电子科技大学...
  • 2篇2007年数...
  • 1篇微量元素与健...
  • 1篇材料保护
  • 1篇西北师范大学...
  • 1篇矿物岩石
  • 1篇矿物学报
  • 1篇农药

年份

  • 1篇2022
  • 1篇2021
  • 3篇2020
  • 1篇2019
  • 2篇2017
  • 3篇2016
  • 1篇2015
  • 3篇2013
  • 6篇2012
  • 7篇2011
  • 3篇2010
  • 3篇2009
  • 3篇2008
  • 5篇2007
  • 4篇2006
  • 2篇2005
  • 15篇2004
  • 5篇2003
  • 1篇2002
  • 2篇2000
共 91 条 记 录，以下是 1-10
全选 清除 导出
排序方式：
密度泛函理论研究碳纳米管对苯、萘和蒽的吸附作用
2010年
碳纳米管和苯、萘、蒽通过非键相互作用形成复合物。对碳纳米管与苯、萘、蒽相互作用的不同取向进行了研究,构建了PA、PB、TA和TB四种模型,应用PBE密度泛函方法,在DZP水平下对碳纳米管CNT200和苯、萘、蒽进行几何结构优化。计算结果表明PB构型相对最稳定,其相互作用能△E_(int)分别为-7.62、-10.78、-14.46kcal/mol,作用距离分别为3.30(?)、3.46(?)和3.46(?)。计算结果表明碳纳米管可以有效的吸附苯、萘和蒽。
邹海凤孙涛王一波
关键词：碳纳米管苯分子间相互作用密度泛函理论
量子化学研究水与DNA四种碱基相互作用的规律
2009年
在Hartree-Fock/6-31G*水平对Adenine-water、Thymine-water、Cytosine-water和Guanine-water四种氢键复合物的可能构型进行优化;然后,在B3LYP/6-31++G(d,p)水平对其稳定构型进行单点能量计算。根据计算结果,分析了Adenine-water、Thymine-water、Cytosine-water和Guanine-water可能复合物的构型特征;基于四种复合物的能量,还讨论了可能复合物的稳定性并找到水与四种碱基相互作用的一些规律。
谈勇王一波
关键词：分子间相互作用结合能DFT
B972-PFD:一种高精度的色散校正密度泛函方法被引量：6
2017年
发现一种与球原子经验色散模型SAM深度契合的杂化泛函B972,组合成高精度的色散校正密度泛函B972-PFD。采用S66、S66x8和S22标准数据集以及大气氢键团簇、Adenine-Thymine的π…π堆叠、Watson-Crick氢键复合物和甲烷结合(H_2O)_(20)水簇等体系测试了B972-PFD的性能。测试结果显示:对于S66数据集B972-PFD方法的精度与Head-Gordon研究组的三个新泛函ωB97X-V、B97M-V和ωB97M-V处于同一水平,相对于CCSD(T)/CBS金质标准,结合能的RMSD小于1 k J?mol^(-1);在其它数据集的测试中,B972-PFD方法也表现出很好的计算精度。通过研究基函数效应,我们推荐Pople的6-311++G(2d,p)作为B972-PFD方法的最优性价比基组。
何禹王一波
关键词：分子间相互作用
用RI-MP2、RIJCOSX-MP2方法计算分子间相互作用能
2015年
研究RI-MP2、RIJCOSX-MP2 2种快速MP2方法用于分子间相互作用能计算时的大小一致性和基函数重叠误差(BSSE)的均衡校正问题。选择H2O…H2O、CH4…CH4、CH4…C6H6、C6H6…C6H6和Guanine…Cytosine 5个典型体系,在Def2-TZVPPD基函数水平下进行计算,结果表明这两种快速MP2方法满足大小一致性,CP(Counter Poise,method)均衡校正法进行BSSE校正时,与传统MP2相比较,RI-MP2最大相对误差仅有0.6%,RIJCOSX-MP2达10.3%。说明RI-MP2方法的BSSE可以用CP方法校正,RIJCOSX-MP2用CP校正BSSE应慎重。
王畅王一波
关键词：MP2
键函数位置对二聚苯π-π相互作用能的影响
2012年
本文在二级Mφller-Plesset微扰理论(MP2)水平,使用核中心基函数加入键函数并结合BSSE的均衡校正方法计算了二聚苯的结合能,探讨键函数的最佳位置,并考察了键函数的计算效率。在aug-cc-pVDZ*基组水平下,键函数到二聚苯几何中心的距离r在0.5～1.0之间的结合能明显优于r=0处,都接近于每种键函数的极限值,且变化幅度较小;键函数3s3p2d的最佳位置到二聚体几何中心的距离为0.8。研究结果表明,在合适位置的键函数能够显著地提高计算效率。
张霞王一波孙涛
是传统氢键还是X-H…π相互作用存在于无机苯与卤化氢复合物中?
本文在MP2/6-311++G(d,p)水平下对B<,3>N<,3>H<,6>…HX(X=F、Cl、Br、I)相作作用体系可能存在的复合物构型进行几何优化,在优化结构的基础上,采用Boys和Bernardi的完全均衡校正...
梁雪王一波
关键词：氢键卤化氢
文献传递
高级从头计算法精确研究基态He和Li原子间的相互作用势
1996年
高级从头计算法精确研究基态Ｈｅ和Ｌｉ原子间的相互作用势王一波（贵州大学化学系，贵阳，５５００２５）关键词ＨｅＬｉ，弱相互作用势，ＭＰ４ＳＤＴＱ，ＱＣＩＳＤ（Ｔ），ＣＣＳＤ（Ｔ）基态Ｈｅ和Ｌｉ原子之间的ｖａｎｄｅｒＷａａｌｓ作用势处于１０－６ａ，ｕ．数...
王一波
关键词：相互作用势氦量子化学计算
蛋白质中硫与醚氧之间相互作用本质的量子化学研究被引量：1
2011年
利用晶体结构数据库中S…O相互作用结构数据,本文选取甲醚与二甲基二硫复合物作为模型,在二级Mφller-Plesset微扰理论MP2/aug-cc-pVTZ水平研究含硫蛋白结构中的硫与醚氧的相互作用本质。LMOEDA能量分解分析揭示,静电能、色散能和极化能都是体系稳定的重要因素。最后选取合适的模型扣除了氢键的贡献,发现净的硫与醚氧相互作用能在-2.42至-8.22kJ·mol-1。
王树栋王一波
关键词：氢键
模型势MCP应用于分子间相互作用的研究被引量：1
2011年
使用模型势MCP计算了含重元素的氢键和van der Waals相互作用体系的几何结构与结合能。结果表明,在MP2水平,应用MCP基组研究分子间相互作用时,可以使用Boys和Bernardi提出的均衡校正法进行基函数重叠误差(BSSE)校正;与同一水平的全电子基组相比,经BSSE校正后的结合能ΔECP平均相对误差为5.2%,结果准确,但是BSSE普遍较大;使用MCP基组的计算时间远小于全电子基组,MCP方法的效率随原子的电子层数增加而提高。
赵秀英孙涛王一波
关键词：模型势分子间相互作用
是传统氢键还是X-H…π相互作用存在于无机苯与卤化氢复合物中?
＜正＞ 间三氮三硼环（B3N3H6）是由BH基和NH基交替组成的一种平面六角形环（图1）。由于B-N基和C-C基团是等电子体,并且两者的大小基本相同,因此间三氮三硼环在结构和物理性质上踉苯很相似,人们将它叫做“无机苯”。...
梁雪王一波
文献传递
全选 清除 导出
共10页<12345678910>
聚类工具0