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牛永红

作品数:29 被引量:114H指数:7
供职机构:清华大学更多>>
发文基金:重庆医科大学创新基金重庆市科委基金卫生部科学研究基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学农业科学更多>>

文献类型

  • 24篇期刊文章
  • 3篇会议论文
  • 1篇学位论文
  • 1篇专利

领域

  • 23篇医药卫生
  • 6篇生物学
  • 1篇农业科学

主题

  • 16篇基因
  • 13篇多态
  • 13篇多态性
  • 8篇单核
  • 8篇单核苷酸
  • 8篇核苷
  • 8篇核苷酸
  • 7篇单核苷酸多态
  • 7篇单核苷酸多态...
  • 7篇心动周期
  • 7篇心动周期信号
  • 6篇等位
  • 6篇等位基因
  • 5篇肾上腺
  • 5篇肾上腺素
  • 5篇位点
  • 5篇基因型
  • 5篇SNP
  • 4篇氧化氮
  • 4篇一氧化氮

机构

  • 29篇重庆医科大学
  • 9篇重庆医科大学...
  • 7篇重庆医科大学...
  • 2篇川北医学院附...
  • 2篇重庆邮电学院
  • 1篇清华大学

作者

  • 29篇牛永红
  • 27篇谢正祥
  • 22篇李章勇
  • 18篇马厚勋
  • 7篇殷跃辉
  • 4篇向天雨
  • 4篇周平
  • 3篇华明娟
  • 3篇徐晓红
  • 1篇吕霞付
  • 1篇陆杰
  • 1篇陈丽
  • 1篇王志芳
  • 1篇孟立
  • 1篇许玉霞
  • 1篇魏钰书
  • 1篇谢正祥

传媒

  • 4篇生物医学工程...
  • 4篇中国医学物理...
  • 4篇重庆医科大学...
  • 2篇高血压杂志
  • 2篇中国药房
  • 1篇上海生物医学...
  • 1篇中国现代医学...
  • 1篇中国老年学杂...
  • 1篇生物技术
  • 1篇遗传
  • 1篇中华医学遗传...
  • 1篇中华老年心脑...
  • 1篇中国临床康复
  • 1篇中国生物医学...

年份

  • 1篇2008
  • 7篇2006
  • 5篇2005
  • 6篇2004
  • 6篇2003
  • 3篇2002
  • 1篇2001
29 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
Beta肾上腺素能受体3种亚型基因的5位点SNP基因型的组合分布被引量:1
2005年
用 DNA提取试剂盒抽提 338例受试者外周血 DNA,用聚合酶链反应 -限制性片段长度多态性及等位基因特异性 PCR技术获得 Beta- AR3种亚型基因的 5个位点的 SNP基因型。用聚类分析技术获得了 338例受试者的 Beta- AR3种亚型基因的 5个位点的 SNP基因型组合的自然分布特征 ,共发现了 6 7种组合类型。SNP基因型组合的自然分布的前 5位有 :(1) B1- AR S/ S4 9+B1- AR R/ R389+B2 - AR R/ G16 +B2 - AR Q/ E2 7+B3- AR W/W6 4有 4 0人 ,出现概率为 11.83%。 (2 ) B1- AR S/ S4 9+B1- AR R/ R389+B2 - AR R/ G16 +B2 - AR Q/ Q2 7+B3- ARW/ W6 4有 33人 ,出现概率为 9.76 %。 (3) B1- AR S/ S4 9+B1- AR R/ G389+B2 - AR R/ G16 +B2 - AR Q/ Q2 7+B3-AR W/ W6 4有 19人 ,出现概率为 5 .6 2 %。 (4) B1- AR S/ S4 9+B1- AR R/ G389+B2 - AR R/ G16 +B2 - AR Q/ E2 7+B3- AR W/ W6 4有 16人 ,出现概率为 4 .74 %。 (5 ) B1- AR S/ G4 9+B1- AR R/ R389+B2 - AR R/ G16 +B2 - AR Q/E2 7+B3- AR W/ W6 4有 13人 ,出现概率为 3.85 %。总样本与女、男亚组间及女、男亚组间的 SNP的组合分布间具有较好的相关性。
谢正祥牛永红马厚勋李章勇殷跃辉
关键词:单核苷酸多态性
围产期母亲和胎儿心动周期信号分析被引量:5
2003年
同时分析围产期胎儿和孕妇心动周期信号的数字特征 (混沌和谱特征 )以评价自主神经系统功能。用可视化程序设计的方法实现提取和分析围产期母亲和胎儿心动周期信号。受试者取仰卧位 ,心电信号从置于腹壁下部耻骨联合导联获得。胎儿心电信号用小波分解进行信号预处理。采用本实验室已经完成开发的技术实现心动周期信号数字特征的分析。该系统可以评价胎儿和孕妇的自主神经系统功能 ,特别是分别定量评价交感和副交感神经系统功能 ;该系统还可用以预测胎儿窘迫。胎儿和其它年龄段的心动周期信号数字特征随年龄的变化提示了自主神经系统的发育、成熟和衰老的生理过程 ,基于这一点我们可以寻找抗衰老的方法 ;胎儿的心动周期信号数字特征介于新生儿和成人之间 ,提示胎儿的自主神经系统的调节可能受母体神经内分泌系统的影响。
李章勇牛永红谢正祥许玉霞魏钰书
关键词:围产期胎儿心动周期信号自主神经系统功能
多导同步心电的独立成份分析
2003年
独立成份分析是伴随盲信号分离问题而发展起来的一项新的统计信号处理技术。本文介绍了独立成份分析的基本理论和算法,仿真实验证明了独立成份分析提取独立信号的能力,最后用独立成份分析技术分析了实际的四导联同步心电信号。结果表明独立成份分析可以提取多导联同步心电中的成份甚至是微弱的掩埋在背景中的成份。
李章勇向天雨牛永红阳家长谢正祥
关键词:独立成份分析盲信号分离心电信号信号处理
KLOTHO的3个SNP位点分布与几种疾病相关性的研究被引量:17
2008年
目的分析汉族人群Klotho基因3个单核苷酸多态性位点(G-395A,F352V,C370S)与几种疾病的相关性。方法选择无亲戚关系的病人161例及正常健康人55例,提取血白细胞基因组DNA,采用等位基因特异性引物PCR技术检测Klotho基因3个SNP位点的基因型,并用SAS统计软件对所得数据进行分析。结果3个位点存在多态性,均出现2种基因型。G-395A与糖尿病有关(P<0.002);F352V与高血压和冠状动脉硬化性心脏病有关(分别为:P=0.0120和P<0.0001);C370S与冠状动脉硬化性心脏病有关(P<0.0001)。G-395A多态性中的AA基因型可能易患高血压,GG基因型可能对患冠状动脉硬化性心脏病,糖尿病有保护性作用。F352V多态性中的VV和FF可能是高血压和冠状动脉硬化性心脏病的易患基因型,而FV基因型具有保护作用,VV基因型可能易患糖尿病。C370S基因型中,CC和SS是冠状动脉硬化性心脏病易患基因型,而CS基因型具有保护作用。结论该研究发现在中国汉族人群中,启动子区G-395A多态性中的AA基因型易患高血压,GG基因型可能对患冠状动脉硬化性心脏病,糖尿病有保护性作用。对于编码区的F-352V和C370S多态性,杂合子对患冠状动脉硬化性心脏病有保护作用。
华明娟马厚勋牛永红谢正祥
关键词:KLOTHO基因单核苷酸多态性
Beta肾上腺素能受体3种亚型基因的5位点SNP的基因型分布被引量:7
2003年
目的 :研究Beta肾上腺素能受体 3种亚型基因的 5个位点的单核苷酸多态性基因型分布。方法 :用DNA提取试剂盒抽提 338例受试者外周血白细胞DNA ,用聚合酶链反应 -限制性片段长度多态性及等位基因特异性PCR技术获得Beta -AR 3种亚型基因的 5个位点的SNP基因型。结果 :分别获得了 338例受试者的Beta -AR 3种亚型基因的 5个位点中的每一位点的SNP基因型的自然分布特征。各位点的优势基因型为 :Beta2 -AR 4 9位的野生型纯合子Ser/Ser(70 % ) ,Betal-AR389位的野生型纯合子Arg/Arg(6 3% ) ,Beta2 -AR 16位的杂合子Arg/Gly(80 % ) ,Beta2 -AR 2 7位的杂合子 (Gln/Glu(5 0 % ) ,Beta3-AR 6 4位的野生型纯合子Trp/Trp(6 5 % )。 结论 :Beta -AR 3种亚型基因的 5位点中每位点的SNP基因型分布是非均匀的且各位点的分布特征是不同的 ,它是进一步研究其与功能和疾病的关系的基础。
谢正祥牛永红马厚勋李章勇殷跃辉
关键词:单核苷酸多态性
检测等位基因特异引物-PCR方法及其在检测克老素基因多态性中的应用
本发明提供了一种检测等位基因特异引物-PCR方法及其在检测克老素基因多态性中的应用。该方法根据所检测基因序列及其相应位点的SNP信息设计等位基因特异引物对,设计PCR反应体系,PCR条件和产物,对反应产物进行电泳后分析检...
马厚勋谢正祥华明娟牛永红周平王志芳
文献传递
人、小鼠和大鼠的ADRB3比较及其生物学和药理学意义
不同种动物的基因序列的比较,是生物信息学的内容之一,可以得出其同源性,进化距离,生理、生化功能和药理学作用等接近程度或差异性等重要信息。ADRB3为7次跨膜受体,主要存在于脂肪细胞,其功能主要与脂代谢有关。近来研究发现,...
谢正祥牛永红马厚勋李章勇向天雨徐晓红
文献传递
汉族人群NOS2 C-1173T、G-954C单核苷酸多态性及其等位基因频率与组合分布特征研究被引量:2
2005年
目的分析中国汉族人群诱导型一氧化氮合酶(NOS2)基因启动子区C-1173T、G-954C单核苷酸多态性及其等位基因频率与组合分布特征。方法获取选择自然人群个体565人(男314例,女251例)血白细胞基因组DNA,利用嵌套式等位基因特异性引物PCR技术检测NOS2C-1173T、NOS2G-954CSNP。结果NOS2C-1173TSNP基因型分布CC、CT、TT分别为66.73%、26.37%、6.90%,C、T等位基因频率分别为79.88%、20.12%。NOS2G-954CSNP基因型分布GG、GC、CC分别为61.77%、37.88%、0.35%,G、C等位基因频率分别为80.71%、19.29%。研究发现了NOS2基因在2位点的SNP前5种组合基因型分布NOS2C-1173C+G-954G233例(41.24%),NOS2C-1173C+G-954C143例(25.31%),NOS2C-1173T+G-954G89例(15.75%),NOS2C-1173T+G-954C59例(10.44%),NOS2T-1173T+G-954G27例(4.78%)。结论本研究揭示了中国汉族人群NOS2基因的2位点的SNP基因型及其组合分布特征,为研究该基因SNP与其生理功能和疾病的关系提供实验基础。
马厚勋谢正祥牛永红李章勇
关键词:基因型分布单核苷酸多态性等位基因频率血白细胞基因启动子区
阿托品的心脏自主神经系统效应被引量:11
2002年
目的 :研究阿托品的心脏自主神经系统效应。方法 :用我室研制的计算机化分析系统 ,测定自愿受试者在给予阿托品(0 04mg/kg,iv)前和后1小时心动周期信号的特征参数。结果 :阿托品使心动周期、心动周期的标准差、谱的总功率、谱的高频成分显著降低 ,心率和谱的超低频成分的相对值显著增加。结论 :(1)阿托品能使心动周期的标准差 (或心率的标准差 )显著降低 ,意味着心率的不整齐性的降低 ,这是使心动周期信号谱的高频成分的绝对值和相对值显著降低的根本原因 ,也是副交感神经的张力降低的根本原因 ;(2)阿托品能相对增加交感神经的张力 ,降低副交感神经的张力 ,降低自主神经系统的张力 (表现为心动周期信号谱的总功率显著降低 )
谢正祥牛永红殷跃辉李章勇徐晓红
关键词:阿托品心动周期信号谱分析自主神经系统
Beta肾上腺素能受体3种亚型基因的5位点SNP的基因型分布
<正>目的:研究Beta肾上腺素能受体3种亚型基因的5个位点的单核苷酸多态性基因型分布。方法:用DNA提取试剂盒抽提338例受试者外周血白细胞DNA,用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性及等位基因特异性PCR技术获得Be...
谢正祥牛永红马厚勋李章勇殷跃辉
文献传递
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