牛会林
- 作品数：14 被引量：48H指数：4
- 供职机构：南方医科大学基础医学院病理学系更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广东省自然科学基金广东省科技计划工业攻关项目更多>>
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- 婴儿上纵隔Langerhans细胞组织细胞增生症及讨论
- 2004年
- Langerhans细胞组织细胞增生症是以Langerhans细胞 (LC)异常增生为特点的一组比较少见的、原因不明的疾病 .年龄不同 ,患者的病变范围不同 ,临床表现也多种多样 .本文报道发生于 2个月婴儿上纵隔单发的Langerhans细胞组织细胞增生症 1例 ,并复习有关文献 .
- 牛会林张美德
- 关键词：组织细胞增生症LANGERHANS细胞纵隔婴儿病变范围
- 小儿葡萄状横纹肌肉瘤临床病理和影像学观察
- 2005年
- 目的研究小儿葡萄状横纹肌肉瘤的临床过程、病理形态学和影像学改变.方法对15例小儿葡萄状横纹肌肉瘤的目检、镜检和特染、免疫组化的检测以及发生在膀胱的影像学检查.结果男7例,女8例,男女之比为1∶1.14.发生部位:在膀胱9例,子宫3例,阴道3例.年龄方面,1～3岁8例,4～6岁7例,7～9岁2例,中位年龄为3岁.结论葡萄状横纹肌肉瘤为小儿较常见的中空器官的低度恶性肿瘤.早期完整切除加综合治疗预后良好,但也有复发和转移的病例.有些病例由于粘液丰富,瘤细胞稀少,瘤细胞貌似良性的未分化间叶细胞,并伴有程度不同的炎症反应,易误诊为炎症性息肉.
- 张美德陈峥嵘王凤华牛会林刘立炜
- 关键词：小儿活检影像学观察临床病理
- 寄生胎13例临床病理学分析被引量：14
- 2005年
- 目的探讨寄生胎的临床病理学特征。方法对13例寄生胎进行大体及镜下观察。结果本组患者年龄1个月～3.5岁,平均7.8个月;男性5例,女性8例;位于腹膜后8例,腹部4例,骶尾部1例。眼观:13例均可见椎骨,6例可见肢体雏形,双寄生胎2例;镜检:均由发育成熟的3个胚层成分构成,其中可见神经成分者8例,可见消化道者7例。结论结合大体及镜下观察诊断寄生胎并不难,但应注意寄生胎有恶变的可能,其与畸胎瘤的关系尚待进一步研究。
- 牛会林张美德
- 关键词：寄生胎病理学分析临床病理学特征镜下观察患者年龄
- 先天性白血病临床病理学分析(附6例尸检报告)被引量：4
- 2004年
- 目的 探讨先天性白血病的病理临床特点 .方法 收集 6例死亡病例 ,进行尸检及临床分析 .结果 6例检查中 ,肿瘤细胞广泛侵犯内脏器官 ,心、肝、脾、肺、肾和消化道的有 6例 ;骨髓、淋巴结、胸腺、胰、肾上腺有 5例 ;脑和甲状腺 4例 ;膀胱 3例 ;脑膜和皮肤 2例 ;舌咽、睾丸、子宫各 1例 .6例中急淋占 4例 ,急非淋 (急单 ) 2例 ;免疫分型 4例急淋全为T细胞性 ,表现为CD4 5RO(+)、CD3(+)表达 ;2例急非淋 ;1例CD6 8(+)、Lyso(+)表达 ,诊断为急单可能性大 (本例生后 1小时死亡 ,临床未及血液学检查、FAB分类 ) ;另 1例为早期病例 ,骨髓涂片FAB分型M5 ,未进行免疫检测分型 .结论 先天性白血病在尸检材料中见肿瘤细胞呈广泛性内脏器官浸润 ,并且血管腔内瘤栓形成 ,沿血道传播全身 .本病有发病早、病情急而凶险、治疗困难预后差、早期死亡的特点 .
- 张美德陈峥嵘王凤华牛会林
- 关键词：白血病先天性尸检
- 糖原贮积病14例临床病理分析被引量：1
- 2009年
- 目的探讨糖原贮积病的临床病理特征。方法回顾性分析糖原贮积病14例临床资料,并进行病理形态学、特殊染色及电镜观察。结果糖原贮积病14例,其中尸检10例,活检4例,男9例,女5例,年龄1个月至11岁。13例以发热、咳嗽、紫绀入院,1例主要症状为肌无力。14例均有不同程度的低血糖表现。尸检所见,8例肝脏明显增大,表面光滑,色褐带灰黄;5例心脏明显增大。镜下观察,糖原贮积除可见于肝、心、肌肉及肾等常见受累器官外,尚可见于肾上腺、消化道平滑肌、脾、淋巴结及肺。特殊染色,PAS阳性。电镜观察,肝细胞及心肌纤维内可见原纤维样物质沉积,无包膜包绕;肌纤维肌丝之间见大量糖原颗粒聚集。结论糖原贮积病为一组少见的遗传代谢病,其诊断可根据主要受累器官内糖原沉积的形态学观察并结合电镜结果,具体分型则需进行遗传学分析。
- 牛会林张美德伊鹏
- 关键词：糖原贮积病尸检病理
- 胆道闭锁母源性微嵌合体的荧光原位杂交分析
- 2011年
- 目的探讨胆道闭锁与母源性微嵌合体的相关性。方法随机选取2010年1月至2010年8月经手术和病理活检的12例胆道闭锁和8例婴儿肝炎综合征、2例胆总管扩张症的男性肝脏组织石蜡切片中，采用荧光原位杂交染色体计数探针，标记细胞中的X、Y染色体，计数细胞核中2条X染色体的母体细胞。结果在12例胆道闭锁肝脏组织切片中均可发现母体细胞，在10例对照组肝脏组织切片中也可发现母体细胞；在肝脏组织切片的30个可读视野中，母体细胞的数量分别是11±2．59和1．8±1．69（P〈0．01），差异有显著统计学意义。结论胆道闭锁等男性患儿肝脏组织中均可发现数量不等的母源性微嵌合体；肝脏组织中母源性微嵌合体的数量，胆道闭锁显著高于其他肝病患儿；母源性微嵌合体可能与胆道闭锁的发病机制相关。
- 王会余家康何秋明牛会林钟微夏慧敏
- 关键词：胆道闭锁嵌合体原位杂交移植物抗宿主反应
- miR-572在胃癌组织中的表达被引量：2
- 2014年
- 目的观察miR-572在胃癌及配对正常胃组织中的表达情况及差异性。方法利用实时荧光定量PCR技术检测26例胃癌组织及其正常胃黏膜组织中miR-572的表达,并分析其与临床病理资料的关系。结果与配对正常胃黏膜组织比较,miR-572在14例胃癌组织中呈高表达,在12例胃癌组织中呈低表达。miR-572在胃癌组织中的表达均高于正常胃黏膜组织(P<0.05);胃癌组织中不同年龄、性别、临床分期、组织学类型、分化程度和有无淋巴结转移之间miR-572的表达差异无统计学意义(P>0.05);而胃癌组织中腺癌、低分化、低分期和淋巴结转移者miR-572呈高表达的趋势。结论 miR-572在胃癌组织中高表达,可能与胃癌发生发展有关,但其临床病理学意义和具体作用机制有待进一步探讨。
- 唐开强薛小磊刘霞牛会林王啓名张庆玲
- 关键词：胃癌实时荧光定量PCR
- 肾上腺皮质异位5例临床病理观察被引量：1
- 2007年
- 牛会林张美德
- 关键词：儿童
- 糖原贮积病14例临床病理分析
- 目的：探讨糖原贮积病的临床病理特征。
材料与方法：总结我科糖原贮积病14例,并进行病理形态学、特殊染色及电镜观察。
结果：糖原贮积病14例,其中尸检10例,活检4例,男9例,女5例,年龄1月.11岁。...
- 牛会林张美德
- 关键词：糖原贮积病遗传代谢病儿童疾病病理诊断临床病理特征
- 文献传递
- 荧光定量反转录PCR检测新生儿脐血ζ珠蛋白mRNA的转录水平被引量：1
- 2008年
- 目的运用荧光定量反转录PCR技术,检测新生儿脐血ζ珠蛋白mRNA的转录水平。方法以基因型为(αα/αα)的新生儿作为正常对照组,基因型为(--/αα)的新生儿为病例组。选择β肌动蛋白基因为校正基因,ζ珠蛋白基因为目的基因。运用双标准曲线法检测两组新生儿脐血的ζ珠蛋白mRNA的转录水平。结果病例组的ζ珠蛋白mRNA的平均转录水平明显增高。结论通过荧光定量反转录PCR技术能够检测出基因型为(--SEA/αα)的新生儿的ζ珠蛋白mRNA转录水平的增高,具有较好的诊断价值。
- 伊鹏牛会林
