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焦艳梅

作品数：84 被引量：234H指数：7
供职机构：解放军第302医院更多>>
发文基金：国家科技重大专项国家自然科学基金北京市科委基金更多>>
相关领域：医药卫生生物学文化科学更多>>

合作作者

文献类型

  • 74篇期刊文章
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领域

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主题

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  • 10篇逆转
  • 10篇逆转录
  • 10篇免疫
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机构

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作者

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传媒

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年份

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  • 7篇2012
  • 14篇2011
  • 10篇2010
  • 10篇2009
  • 4篇2008
  • 3篇2007
共 84 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
北京市部分男男同性恋人群中HIV-1分子流行病学研究被引量：23
2009年
目的了解北京市部分男男同性恋(men who have sex with men,MSM)人群HIV-1的分子流行情况,监测该地区人群HIV毒株的最新流行情况。方法提取17例男男同性恋者HIV-1抗体阳性样本全血基因组DNA,直接进行巢式PCR扩增HIVenv基因C2-V5区及gag基因P17-P24区,对PCR产物进行核苷酸序列测定和分析,确定基因亚型。结果17例患者中,共存在CRF01-AE、B亚型和CRF07-BC3种亚型,其中CRF01-AE9例(52.94%),B亚型5例(29.41%),CRF07-BC3例(17.65%)。结论小样本量的流行病学调查显示,北京地区部分男男同性恋人群中主要存在CRF01-AE、B和CRF07-BC3种亚型;CRF01-AE已取代B亚型而成为北京市MSM人群中HIV主要流行亚型,CRF07-BC重组亚型在北京市MSM人群中增长迅速。
刘志英李海英张彤黄晓婕魏飞力徐萌焦艳梅徐小宁陈德喜吴昊
关键词：男男同性恋人类免疫缺陷病毒1型
多引物小型集合HIV核酸检测技术的建立及在男男性接触者急性感染检测中应用被引量：1
2010年
目的 建立结合多重反转录巢式PCR技术检测HIV RNA的小型集合NAT,用于MSM人群急性感染的筛查诊断.方法 利用2008年10月至2009年3月期间从3名HIV窗口期感染者、30名HIV慢性感染者、97名健康人采集冻存的EDTA抗凝血浆建立小型集合NAT.将10份待测标本混合组成1个集合,离心富集病毒,提取RNA 针对HXB2的nt5783-nt6228和nt1235-nt2012区分别设计2对引物 采用多重RT-PCR、巢式PCR扩增2个目标区的核酸片段,对结果阳性的集合中标本进一步分别检测.确定小型集合NAT的灵敏度,并进行验证.应用建立的方法对1 005份与上述标本同一时期收集的MSM人群的HIV抗体阴性血浆进行检测.结果 （1）成功扩增出目标区的2条特异性片段,灵敏度为162拷贝/ml （2）对3份HIV窗口期感染者标本用小型集合NAT方法盲法验证的结果和预期一致 （3）用多重RT-PCR和巢式PCR对30份HIV抗体阳性标本检测,阳性率100%（30/30） （4）发现1 005份血浆标本中有1份为HIV RNA阳性,追踪随访发现HIV-1抗体转阳.结论 本研究中建立多引物小型集合RT-PCR、巢式PCR结合的小型集合NAT的敏感性好,可用于MSM人群HIVG感染窗口期筛查检测.
吴亚松刘志英焦艳梅魏飞力徐萌张彤黄晓婕张福杰陈德喜徐小宁吴昊
关键词：HIV感染HIV-1核酸扩增技术
HIV感染者CD_4^+调节性T细胞与HIV DNA呈正相关被引量：3
2012年
目的分析CD4+调节性T细胞与艾滋病病毒(HIV)脱氧核糖核酸(DNA)之间的关系。方法随机选择门诊病人50例,采用流式细胞仪细胞内染色技术检测CD4+CD2+5Foxp3+调节性T细胞的水平,并用实时定量聚合酶链反应(PCR)检测外周血单个核细胞中的DNA水平,分析CD4+调节性T细胞与CD4计数、病毒载量及HIV-1DNA之间的相关性。结果在HIV感染病人CD4+调节性T细胞与HIV DNA呈正相关,与CD4计数呈正相关,与病毒载量呈负相关。结论未进行治疗的HIV病人,其CD4+调节性T细胞与HIV DNA呈正相关,说明CD4+调节性T细胞越多,HIV-1DNA越多,CD4+调节性T细胞可能对机体发挥不利的作用。
郭彩萍画伟计云霞张彤陈德喜吴昊焦艳梅
关键词：调节性T细胞艾滋病病毒感染者脱氧核糖核酸
干扰素α对人免疫缺陷病毒潜伏库的影响
2014年
艾滋病已成为全球性的公共卫生问题。因为HIV-1潜伏库的存在，HAART虽然延缓了疾病的进程，减少了相关机会性感染的发生，但是却无法将病毒从人体内完全清除。近年来IFN-α对HIV-1潜伏库的清除受到广泛关注，此文对IFN—α对HIV-1病毒潜伏库的作用进行综述。
翁文佳高艳青吴昊李威焦艳梅
关键词：干扰素Α
HIV/AIDS患者机会性感染特点分析被引量：43
2007年
目的探讨 HIV/AIDS 患者机会性感染疾病谱及其与 CD_4^+及 CD_8^+ T 细胞间的关系,从而为临床防治机会性感染提供依据。方法对北京佑安医院感染科2002-2005年收治的181例HIV/AIDS 患者的临床资料进行回顾性分析。结果 181例患者中,有104例发生了机会性感染,部分患者同时有多种机会性感染。本组最常见的机会性感染是口腔念珠菌感染(52.9%),其他依次为卡氏肺孢子菌肺炎(PCP)(31.7%)、结核(21.2%)、食管或肠道真菌感染(15.4%)、疱疹病毒感染(12.5%)及肺部感染(6.7%)等;各种机会性感染中,结核组与 PCP 组间 CD_4/CD_8比值差异具有统计学意义;按同时伴有机会性感染的种类数分组,机会性感染各组的平均 CD_4^+、CD_8^+T 细胞计数及 CD_4/CD_8比值均显著低于无机会性感染组;随着机会性感染种类的增加,CD_4^+ T 细胞数逐渐降低,CD_4/CD_8比值亦逐渐降低。结论 HIV/AIDS 患者机会性感染多见于消化和呼吸系统,发生频率与 CD_4^+ T 细胞计数及 CD_4/CD_8比值有着非常密切的关系,CD_4^+ T 细胞计数小于200个/μl、CD_4/CD_8比值小于0.20,机会性感染明显增加,且随着病情进展同时发生多种机会性感染的几率也明显增加,此可作为开展机会性感染预防的参照指标。
汪习成黄晓婕张彤梁连春焦艳梅张宏伟吴昊
关键词：HIV-1CD4淋巴细胞计数CD4/CD8比值艾滋病相关机会致病菌感染
20例HIV/AIDS患者耐药结果分析被引量：4
2009年
目的对高效抗逆转录病毒治疗(highly active antiretroviral therapy,HAART)失败的HIV/AIDS患者,进行回顾性基因型耐药检测,了解HAART过程中HIV-1耐药位点的产生,分析基因型耐药检测在HAART过程中的必要性及指导意义。方法采用Versant HIV-1RNA3.0检测病毒载量;采用TriTEST CD4FITC/CD8PE/CD3PerCP Reagent检测CD4+T淋巴细胞计数;采用Trugene HIV-1Genotyping Kit和OpenGene DNA系统进行基因型耐药检测;用Blast等分子生物学软件进行HIV-1亚型分析。结果20例患者中,17例保存有治疗前的血浆标本,其中1例在治疗前即存在非核苷类逆转录酶抑制剂(non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors,NNRTIs)耐药相关突变。20例患者均进行了治疗后耐药检测,其中3例未检出耐药相关突变。其他17例检出耐药相关突变,其中13例出现NNRTIs耐药相关突变;突变位点主要为K103N、Y188L、Y181C、V106M和G190A;11例显示有核苷类逆转录酶抑制剂(nucleoside/nucleotidereverse transcriptase inhibitors,NRTIs)耐药相关突变,突变位点主要为M184V、T/215Y/F、D67N、K70R以及K219E/Q;3例出现蛋白酶抑制剂(protease inhibitors,PIs)耐药相关突变,其中主突变为M46I/L、V82F/A,而次级突变中以M36I、L63P出现的频率最高。20例患者中B亚型9例(45%,9/20),CRF01_AE重组亚型5例(25%,5/20),CRF07_BC重组亚型5例(25%,5/20),CRF06_CPX1重组亚型1例(5%,1/20)。结论对治疗失败的患者进行基因型耐药检测可以帮助医生判断HAART失败的原因,并指导治疗方案的优化;亚型分析显示HIV-1病毒亚型的流行与感染途径之间存在明显的联系。
魏飞力吴昊张彤李庆刘志英王蕊焦艳梅陈德喜
关键词：HIV-1基因型耐药
Alu-LTR PCR检测整合型HIV-1实验方法的优化被引量：2
2009年
目的对Alu-LTRPCR检测整合型HIV-1的实验方法进行优化。方法收集20例HIV-1感染患者及10例健康对照者的抗凝血标本,纯化CD4+T细胞并提取DNA,根据整合型HIV-1DNA的特点设计引物,首轮PCR5′端引物来自于人类保守的Alu序列,3′端引物来自于HIV-1LTRU5区序列,扩增片段包含了整合位点上游的人类基因组DNA序列和整合的HIV-1LTR的序列。第二轮引物针对HIV-1LTRU3区的序列。在首轮PCR基础上,PCR产物稀释后进行第二轮PCR。结果经过优化的Alu-LTRPCR,20例HIV病人全部检测到整合的HIV-1。结论经优化后,Alu-LTRPCR检测整合型HIV-1的实验方法的灵敏度明显提高。
李娟焦艳梅画伟张彤吴昊高艳青
关键词：CD4+T细胞
建立反向PCR检测HIV-1整合位点的方法被引量：3
2009年
焦艳梅画伟李娟刘志英陈德喜李在村张彤吴昊
关键词：PCR检测整合位点CD4^+T细胞病毒治疗病毒复制病毒基因
HIV-1潜伏库研究进展被引量：8
2009年
HIV-1在未经治疗的艾滋病患者体内虽可以持续复制,但也可潜伏在细胞内以逃避宿主的免疫清除,这一现象即病毒潜伏。病毒潜伏对抗病毒治疗带来了挑战,也引起人们的高度关注。本文对HIV-1病毒潜伏库的研究进展进行了综述。
焦艳梅吴昊
关键词：病毒DNA
HIV/AIDS患者CD4水平对甲状腺功能影响的比较研究
2008年
目的观察HIV/AIDS患者甲状腺功能的变化,了解HIV对内分泌的影响。方法检测168例HIV/AIDS患者TT4、TT3、FT4、FT3、TSH,并分析不同CD4水平对甲状腺功能影响。结果HIV/AIDS患者甲状腺功能可保持正常,但低CD4组的FT3、TSH水平低于高CD4组。结论HIV/AIDS患者甲状腺功能可保持正常,但HIV感染不同阶段会对内分泌系统有一定影响。HIV感染对甲状腺影响的具体机制尚不十分清楚,利用动物模型进行进一步研究非常必要。
张彤焦艳梅张洪海陈俊梅孙桂珍吴昊
关键词：HIV/AIDS甲状腺功能CD4
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