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潘颖

作品数:6 被引量:19H指数:3
供职机构:武汉大学人民医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 6篇医药卫生

主题

  • 3篇染色
  • 3篇染色体
  • 2篇遗传学
  • 2篇遗传学分析
  • 2篇微缺失
  • 2篇细胞
  • 2篇细胞遗传
  • 2篇细胞遗传学
  • 2篇细胞遗传学分...
  • 2篇卵巢
  • 2篇男性不育
  • 2篇男性不育患者
  • 2篇Y染色体
  • 2篇AZF微缺失
  • 2篇不育
  • 2篇不育患者
  • 1篇低反应
  • 1篇低反应患者
  • 1篇雄激素
  • 1篇孕酮

机构

  • 6篇武汉大学

作者

  • 6篇潘颖
  • 5篇明蕾
  • 4篇张露
  • 4篇李春燕
  • 2篇杨菁
  • 1篇蔡晶
  • 1篇郭悦
  • 1篇闫文杰
  • 1篇黄琴

传媒

  • 1篇中国优生与遗...
  • 1篇生殖与避孕
  • 1篇中国男科学杂...
  • 1篇中华全科医师...

年份

  • 5篇2013
  • 1篇2012
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
染色体异常中的复发性流产染色体核型分析被引量:4
2013年
目的评价复发性流产与染色体核型分布的关系。方法收集本院本中心2010年7月至2012年11月行外周血染色体核型分析的所有病例。结果在对本院生殖医学中心就诊病人核型分析检查异常的206例样品中,其中复发性流产的异常染色体核型的46例(女13例男33例),总异常率为22.33%。在检出的46例染色体异常核型中常染色体结构异常有22例(10.68%),含平衡易位6例(2.91%)、臂间倒位2例(0.97%),随体增加4例(1.94%),次缢痕增加9例(4.37%),次缢痕减少1例(0.48%);性染色体结构异常占21例(10.2%)。其中大Y染色体20例(9.71%)(其中2例同时伴次缢痕增加,1例伴随体增加),其中Y染色体臂间倒位1例(0.48%)。染色体数目异常3例,3例均为嵌合体(1.46%)。结论复发性流产与染色体异常核型密切相关,进行遗传学咨询、产前筛查及胚胎植入前遗传学筛查对达到优生优育的目的是很有必要。
李春燕明蕾张露潘颖
关键词:染色体核型分析
男性不育患者中Y染色体AZF微缺失与细胞遗传学分析
目的 探讨男性生精功能障碍的遗传学因素,对异常染色体核型和AZF微缺失患者在辅助生殖技术之前给予遗传咨询.方法 回顾性分析2010年7月至2012年11月来我院生殖中心行辅助生殖技术的夫妇,根据WHO最新精液分析标准,将...
张露明蕾潘颖李春燕
增添雄激素对改善卵巢低反应患者IVF妊娠结局的系统评价及Meta分析
目的 本研究系统评价雄激素在卵巢低反应患者IVF治疗周期妊娠结局中的作用.方法 电子检索Cochrane Library、The Cochrane Central Register of Controlled Trial...
张露明蕾潘颖李春燕
晚卵泡期孕酮水平提前上升相关因素分析及其发生机制的新探讨被引量:9
2013年
目的:探讨晚卵泡期孕酮(P)水平上升对妊娠结局的影响,分析与P水平上升的相关因素并探讨其潜在机制。方法:回顾性分析1 083例IVF/ICSI患者的临床资料。根据hCG注射日血清P水平结合早发性LH峰将患者分为3组:低孕酮LH正常组(A组)、高孕酮LH正常组(B组)、高孕酮LH峰组(C组);根据hCG注射日卵泡数及E2水平将患者分为:卵巢正常反应组、卵巢高反应组。比较各组患者的临床特征、用药情况和妊娠结局。结果:P水平上升的最佳判断点为1.205 ng/ml。A、B和C组的临床妊娠率分别为51.0%、38.9%和28.6%(P=0.000),胚胎种植率分别为32.2%、24.9%和15.6%(P=0.001)。与A组相比,B和C组的Gn使用总量更高(P=0.000)、获卵数更多(P=0.000)。与B组相比,C组直径≥18 mm的卵泡数更少、E2水平更低、P水平上升更高,差异有统计学意义(P<0.05)。与卵巢正常反应组相比,卵巢高反应组同量用药情况下P水平上升更高。孕酮提前上升的相关因素为体质量指数(BMI)、基础FSH、hCG注射日最大卵泡直径、E2水平、Gn使用总量和Gn启动剂量。结论:晚卵泡期P水平提前上升不利于妊娠结局,但不影响卵母细胞及胚胎质量。卵巢自身反应性与FSH剂量是导致P水平提前上升的关键因素。
郭悦杨菁蔡晶潘颖闫文杰
关键词:孕酮卵巢反应
辅助生殖技术后宫内外同时妊娠八例被引量:2
2012年
回顾性分析8例辅助生殖技术后宫内外同时妊娠的患者,5例患者于移植后30d内行阴道B超确诊,3例分别在移植后35、38、40d确诊。宫内外妊娠因其确诊时间晚,极少能继续妊娠至分娩。早期阴道B超检查、定期监测和腹腔镜下患侧输卵管部分切除术是宫内外同时妊娠患者首选诊治方案。
潘颖明蕾杨菁黄琴
关键词:妊娠
男性不育患者中Y染色体AZF微缺失与细胞遗传学分析被引量:4
2013年
目的探讨男性生精功能障碍的遗传学因素,为染色体核型异常和AZF微缺失患者在辅助生殖技术之前提供遗传咨询。方法回顾性分析2010年7月至2012年11月来我院生殖中心行辅助生殖技术的夫妇,根据WHO最新精液标准将男性不育患者566例分为3组:少弱精子症组(336例)、严重少弱精子症组(116例)和无精子症组(114例),运用G显带及聚合酶链反应(PCR)技术对男性不育患者的外周血染色体及Y染色体AZF区域的6个序列标签位点(STSs)进行检测,并对核型为46,XX男性进行SRY基因检测。结果少弱精子症组染色体异常发生率为15.18%(51/336),AZF微缺失2例,发生率为0.60%(2/336);严重少弱精子症组染色体异常发生率为18.97%(22/116),AZF微缺失5例,发生率为4.31%(5/116);无精子症组染色体异常发生率为14.91%(17/114),AZF微缺失12例,发生率为10.53%(12/114)。结论男性不育患者IVF/ICSI术前需进行细胞遗传学检查及AZF微缺失的检测,胚胎植入前诊断有助于筛选正常核型胚胎,减少异常核型后代出生。
张露明蕾潘颖李春燕
关键词:Y染色体遗传学不育
共1页<1>
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