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潘金春: 作品数：93 被引量：206H指数：9; 供职机构：广东省实验动物监测所更多>>; 发文基金：广东省科技计划工业攻关项目广州市科技计划项目广东省教育部产学研结合项目更多>>; 相关领域：医药卫生生物学农业科学更多>>

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五指山小型猪腹腔粘连模型的建立: 2014年; 目的建立五指山小型猪的腹腔粘连模型.方法五指山小型猪术前禁食不禁水过夜,手术前用速眠新Ⅱ、戊巴比妥钠联合麻醉,然后采用浆膜物理损伤、化学损伤、血管结扎、腹膜壁层结扎等多因素方法建立五指山小型猪腹腔粘连模型.结果术后1d即可观察到五指山小型猪形成了腹腔粘连,粘连程度评分可达2分,粘连面积评分也达到2～3分;术后3d观察发现形成较为严重的粘连,粘连程度和面积评分达到3～4分;腹腔粘连维持时间较长,术后12个月仍可见粘连,粘连程度和面积评分达到2～3分.性别间比较,腹腔粘连的程度及面积差别并不明显.结论采用多因素方法成功建立了五指山小型猪腹腔粘连模型.; 潘金春闵凡贵王希龙陈瑞爱王凤国罗书明; 关键词：五指山小型猪

2013年~2015年广东地区实验小鼠和大鼠微生物学及寄生虫学调查被引量：15: 2017年; 目的调查2013~2015年广东地区实验小鼠和大鼠的病原携带情况。方法本文涉及的样品主要来源于监督检测的抽样样品和委托检测的送样样品,共收集到广东省12家监督单位和32家委托单位样品。按照国家标准要求的项目及标准外的螺杆菌和小鼠诺如病毒进行检测。结果监督检测和委托检测结果存在较大差异。3年中监督检测的小鼠检出4种病原,包括绿脓杆菌(0.7%)、嗜肺巴斯德杆菌(0.3%)、肺炎克雷伯杆菌(0.7%)和鞭毛虫(1.7%),未检出病毒;大鼠检出1种病原即嗜肺巴斯德杆菌(1.1%),未检出病毒和寄生虫。委托检测的小鼠检出15种病原,包括绿脓杆菌(3.7%)、嗜肺巴斯德杆菌(5.2%)、支原体(1.9%)、金黄色葡萄球菌(0.7%)、肺炎克雷伯杆菌(0.8%)、螺杆菌(45.3%),小鼠肝炎病毒(8.5%)、小鼠脑脊髓炎病毒(7.0%)、小鼠诺如病毒(16.2%)、鼠痘病毒(0.3%)、小鼠细小病毒(0.5%)、仙台病毒(0.1%)、鞭毛虫(11.7%)、蠕虫(1.0%)、体外寄生虫(0.1%)。大鼠检出8种病原,包括绿脓杆菌(3.4%)、嗜肺巴斯德杆菌(8.6%)、支原体(0.9%)、金黄色葡萄球菌(2.9%)、泰泽病原体(4.8%)、大肠杆菌(1.0%)、大鼠细小病毒H-1株(3.0%)、大鼠冠状病毒(1.0%),未检出寄生虫。其中,实验小鼠7种病原,包括绿脓杆菌、嗜肺巴斯德杆菌、螺杆菌、鞭毛虫、小鼠肝炎病毒、小鼠脑脊髓炎病毒和小鼠诺如病毒,大鼠2种病原,包括金黄色葡萄球菌和泰泽病原体,检出范围广、检出率较高,而且存在区域分布特点,即设施污染后能在多次送检的动物中检出这些病原。结论本研究获得广东省实验大小鼠病原流行情况和分布,这些数据的统计为我国实验动物质量标准的制订提供基础数据,同时也为各动物实验设施的质量控制方案制订提供依据。; 潘金春赵维波陈梅玲吴瑞可闵凡贵黄树武邝慧文张钰; 关键词：小鼠病原菌病毒寄生虫

实验用五指山猪选育: 自1998年,王希龙等课题组开始开展五指山猪的的保种选育与开发利用及相关研究,并取得实效。力促进五指山猪实验动物化,培育符合生物医学需要、标准化程度高的实验用猪,广东省实验动物所与广东大华农动物保健品股份有限公司合作建立...; 王希龙闵凡贵潘金春袁文; 关键词：五指山猪保种选育; 文献传递

基于牛分枝杆菌PPD的猕猴全血IFN-γ释放试验观察被引量：1: 2016年; 目的分析全血IFN-γ释放试验在猕猴分枝杆菌检测中的应用价值。方法首先测定结核菌素试验(TST)阳性、阴性猕猴血清样本的基础IFN-γ含量。然后以PBS为对照,200 IU bovine-PPD为刺激抗原,分别与TST阴性和阳性猕猴肝素抗凝血共培养约24 h,收集血浆,测定IFN-γ含量。通过分析抗原刺激前后血浆IFN-γ含量变化和刺激指数探讨全血IFN-γ释放试验的诊断效能。结果 TST阳性猕猴血清基础IFN-γ含量明显高于TST阴性猕猴,但离散度都较大。PPD刺激前后,TST阴性猕猴血浆IFN-γ含量无明显变化,而TST阳性猕猴血浆IFN-γ含量明显升高(P<0.01)。刺激指数结果显示,TST阳性猕猴明显高于TST阴性猴(P<0.01)。ROC曲线分析表明,血浆IFN-γ含量和刺激指数均可作为全血IFN-γ释放试验的评价指标。结论本研究基于小样本量的实验结果证实,全血IFN-γ释放试验是猕猴分枝杆菌快速诊断的有益补充方法。; 闵凡贵郭羽罗挺潘金春刘助红黄树武张钰; 关键词：猕猴 PPD 分枝杆菌

莱克多巴胺单克隆抗体的研制被引量：11: 2004年; 莱克多巴胺(Ractopamine)与戊二酸酐、氯甲酸异丁酯反应后,与牛血清白蛋白偶联,免疫BALB/c小鼠,用杂交瘤技术获得2株稳定分泌抗莱克多巴胺单克隆抗体的杂交瘤细胞株,并制备腹水,间接ELISA方法测定腹水抗体效价为1∶3.2×107。该抗体与克仑特罗交叉反应率为0.3%,体外传代培养和冻存复苏后抗体分泌稳定。获得的单克隆抗体可用于肉品中莱克多巴胺残留检测和莱克多巴胺残留检测试剂盒的开发。; 张雨梅殷俊徐向明潘金春孙侠; 关键词：莱克多巴胺 Β-肾上腺素能兴奋剂单克隆抗体

不同途径感染小鼠诺如病毒对小鼠抗体水平和病毒复制的影响: 2018年; 目的探讨小鼠诺如病毒(MNV)不同接种途径对小鼠血清抗体水平和病毒复制的影响。方法 MNV(4×104拷贝/μL)分别以静脉、腹腔联合注射(iv+ip)、饮水(dw)、灌胃(ig)3种不同途径接种ICR小鼠,各组于感染前(0 d)、感染后3 d、6 d、14 d、25 d、34 d、51 d随机剖检2~3只小鼠,收集血清和心、肝、脾、肺、肾、脑、胃肠内容物,利用酶联免疫吸附法(ELISA)和实时定光定量(q RT-PCR)方法分别检测血清抗体和病毒载量。结果所有感染小鼠均无明显临床症状。3种途径接种的小鼠在感染后25 d均可检测到特异性抗体。抗体产生初期以ig接种组抗体水平最高,随后iv+ip接种组抗体水平上升幅度最大并在51 d高于其它接种组。小鼠接种MNV 3 d可在3组接种鼠的胃肠道、脾、脑中检测到病毒核酸,各组的组织脏器病毒载量有差异,其中iv+ip接种组盲肠内容物(3~51 d)、脾(6 d)和肝(14 d)病毒载量高于其它两组。结论不同接种途径对MNV在小鼠抗体水平和病毒载量影响较大。iv+ip感染效果较好,可作为MNV病毒感染模型的有效接种方式。血清抗体ELISA检测结合盲肠内容物核酸检测有利于MNV早期监测。; 罗银珠张钰袁文何丽芳黄碧洪吴瑞可闵凡贵王静潘金春黄韧; 关键词：血清学病毒复制

剖腹产获取SPF五指山小型猪被引量：2: 2014年; 为获得SPF五指山小型猪，本研究选择8头背景较好的五指山小型猪配种，在孕期（111±2）d采用剖腹产的方法取出整个子宫，迅速将子宫消毒后在隔离器中取出胎儿，立即进行复苏、断脐、打耳号、称重、断齿等处理。仔猪在隔离器中人工哺乳1～2个月，然后转移进屏障环境饲养。对净化小型猪的18种主要病原进行检测。结果，手术共获得存活仔猪55头，仔猪存活率90．2％。18种主要病原检测结果全为阴性。本研究成功获得了SPF五指山小型猪，为进一步繁育建立SPF猪种群奠定了基础。; 潘金春闵凡贵王希龙陈瑞爱邓月嫦罗书明叶健聪; 关键词：剖腹产 SPF 五指山小型猪

不同来源垫料中几种重金属和有害化学物的调查被引量：2: 2018年; 目的对广东省实验动物机构使用的不同来源、不同材质的10份实验动物垫料进行检测,了解垫料中几种重金属和有害化学物污染水平,为使用者提供借鉴。方法按照现行方法,检测垫料中5种重金属和3种有害化学物污染水平。结果不同来源和材质的实验动物垫料质量存在差异;黄曲霉毒素B1在所有样品中检测出,但未超过标准要求;3份刨花垫料中铅含量检测超过标准要求;9份垫料中检测出重金属铬污染。结论实验结果可作为垫料采购和使用参考,也可为地方标准制定提供参考。; 赵维波闵凡贵潘金春梅一多黄海燕黄韧; 关键词：实验动物垫料重金属化学物

常用小鼠、大鼠肠道菌群比较研究被引量：8: 2021年; 目的对6种常用品系小鼠和大鼠肠道菌群进行比较研究。方法采集3家实验动物生产单位150只SPF级小鼠和大鼠的210份粪便或肠道内容物样本,依据细菌16S rDNA V3-V4区域通用引物对样本进行PCR扩增,并采用Illumina Hiseq 2500高通量测序平台进行测序。基于动物来源、品种品系、性别、年龄和肠道分段(十二指肠、空肠、回肠、盲肠、结肠、直肠)等因素,运用生物信息学分析方法对小鼠和大鼠肠道菌群结构组成多样性及差异性进行聚类分析。结果来源相同的实验小鼠或大鼠的肠道菌群间相似性最高,而实验小鼠与大鼠的肠道菌群因品种不同存在差异性。实验小鼠不同肠段的肠道菌群有一定差异性,其粪便样本与其结肠肠道菌群的相似性较高。相同饲养生存环境条件下,实验小鼠的年龄和肠道肠段是决定动物肠道菌群结构的主要内源性因素,而品系、性别对其肠道菌群的影响作用较小。结论本研究揭示了常用品系小鼠和大鼠肠道菌群的多样性与差异性,探讨宿主肠道菌群的相关影响因素,为肠道菌群与疾病关系的相关研究提供更多基础数据。; 黄树武闵凡贵王静罗银珠何丽芳陈梅玲潘金春; 关键词：小鼠肠道菌群

广东省2014～2016年普通级兔和豚鼠病毒抗体监测与分析被引量：3: 2017年; 目的依据GB 14922.2标准中SPF级动物质量要求,对2014~2016年广东省生产许可单位的普通级兔和豚鼠进行病毒抗体监测,分析从普通级动物中筛查SPF级动物的可行性。方法累计收集到来自6家单位9批次的167只普通级兔和155只普通级豚鼠血清样本,采用ELISA方法检测GB 14922.2标准中规定的SPF级动物排除的病毒抗体。结果兔出血症病毒(RHDV)免疫阳性率85.4%(134/157),10只非免动物抗体均为阴性,兔轮状病毒(RRV)阳性率42.5%(71/167),兔仙台病毒(SV)结果均为阴性。豚鼠呼肠孤病毒Ⅲ型(REO-3)阳性率52.9%(82/155),豚鼠小鼠肺炎病毒(PVM)阳性率20%(31/155),仙台病毒(SV)和淋巴细胞脉络丛脑炎病毒(LCMV)均为阴性。结论普通级兔和豚鼠虽然满足国家标准要求,但SPF级动物质量要求排除的病原污染率较高,表明不适宜通过群体筛查获得满足SPF级质量要求的动物。; 吴瑞可王静潘金春李秀珍陈梅玲黄树武闵凡贵; 关键词：普通级病毒抗体检测

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