洪文珊
- 作品数：10 被引量：29H指数：4
- 供职机构：汕头大学医学院更多>>
- 发文基金：World Health Organization艾滋病和病毒性肝炎等重大传染病防治专项中国博士后科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学更多>>
- 血液通路在H5N1高致病性禽流感病毒入侵小鼠中枢神经系统中的作用被引量：1
- 2016年
- 【目的】研究血液通路在H5N1高致病性禽流感病毒入侵小鼠中枢神经系统中的作用。【方法】用3株H5N1病毒滴鼻感染BALB/c小鼠,研究小鼠肺、脑、血中的病毒在感染后不同时间点的复制动态及病理进展,通过免疫组化和免疫荧光染色显示病毒在脑部血管内皮细胞及血管周围神经组织的感染情况。【结果】小鼠感染后病毒迅速在肺中高效复制,随即形成病毒血症;感染后第6天病毒在肺中的滴度和在血液样本中的检出率达到峰值,此时小鼠脑部才开始检测到病毒;小鼠脑内血管内皮细胞、脑血管周围神经组织的神经元和神经胶质细胞中可检测到流感病毒NP蛋白。【结论】血液播散可能是高致病性H5N1禽流感病毒进入中枢神经系统的途径之一。
- 洪文珊郑作宜陈日荣朱华晨王嘉
- 关键词：甲型流感病毒H5N1中枢神经系统感染病毒血症
- H1N1感染背景对H9N2感染家猪的免疫保护作用
- 2015年
- 为了探索H1N1病毒感染史对H9N2病毒感染家猪的影响,本研究采用H9N2病毒分别感染有/无H1N1病毒感染史的家猪,比较两组家猪鼻腔泄毒滴度及血清转阳情况。研究发现:与无感染背景的家猪相比,H1N1病毒预感染过的家猪在接种了H9N2病毒后未检测到呼吸道泄毒。尽管两组家猪都产生了H9N2抗体,但有H1N1感染史的家猪体内的H1N1抗体水平在H9N2接种后快速显著上升,这些H1N1抗体与H9N2病毒并无血清学交叉反应。本研究提示,在自然界中,H1N1病毒在猪群中的流行极有可能为H9N2病毒在猪中的感染及传播构筑了天然的屏障,从而延缓了H9N2禽流感病毒通过家猪这一宿主获得哺乳动物适应性的进程。
- 王嘉吴茂材洪文珊郑作宜陈日荣
- 关键词：甲型流感病毒H9N2H1N1家猪
- 汕头活禽市场鹌鹑中流感病毒亚型的分布被引量：2
- 2005年
- 段炼王利洪文珊李康生
- 关键词：H5N1亚型鹌鹑中间宿主活禽市场高致病性鸡体
- 新型冠状病毒荧光定量PCR的Ct值与病毒分离的结果分析被引量：6
- 2023年
- 为探究利用SARS-CoV-2的ORF1ab基因和N基因作为靶标进行荧光定量检测的Ct值与SARS-CoV-2病毒分离阳性率之间的关系。本研究对广州入境的新型冠状病毒肺炎输入病例临床样本进行荧光定量PCR检测和用Vero细胞进行病毒分离,统计病毒分离率与荧光定量PCR检测Ct值之间的关系,再通过logistics回归模型用Ct值来预测病毒分离率;同时对收集到的临床样本进行三代测序及进化树的构建。结果显示,在160例新型冠状病毒肺炎输入病例临床样本中,分离到74株新型冠状病毒,分离阳性率为46.25%,分离到包括20株Alpha、9株Beta、2株Delta等VOC毒株和2株Epsilon、1株Eta等VOI毒株,其他变异株42株;病例样本荧光定量PCR检测ORF1ab基因Ct值为16.12~39.00,N基因的Ct值为17.82~39.41;病毒分离率与样本荧光定量PCR检测的ORF1ab基因和N基因的Ct值均呈负相关,在Ct值>31时,分离率仅9.10%(6/66),而当Ct值<23.1时,病毒分离阳性率可超过95%,分离到新冠病毒的病例样本荧光定量PCR检测的ORF1ab基因和N基因的最高Ct值分别为33.74和34.47。本研究结果提示,当SARS-CoV-2荧光定量PCR检测结果的Ct值越高时,毒株分离率越低,在Ct值>31时病毒分离阳性率显著降低。
- 郑焕英张官婷柯碧霞梁丹李安安洪文珊梁玉凤王涛黎薇彭晓放柯昌文邓小玲
- 关键词：新型冠状病毒病毒分离荧光定量检测
- 人感染H9N2禽流感相关研究进展被引量：4
- 2022年
- 目的将从世界卫生组织发布的人兽共患病报告,以及PubMed、中国知网、和万方等数据库中检索到的全球自2016—2021年人感染H9N2的相关报道进行整理和汇总,再结合H9N2禽流感病毒的血清学监测结果对其感染人的风险进行评估,从基因学的角度探索H9N2禽流感病毒跨屏障感染人的原因。研究发现人感染H9N2禽流感的病例呈上升趋势,环境中和人群中的血清学监测结果也呈现较高的阳性率;H9N2禽流感病毒基因组中病毒表面结构蛋白血凝素基因突变和聚合酶基因突变对于其感染人具有重要意义。
- 张官婷梁丹李安安洪文珊梁玉凤王涛柯昌文
- 流感病毒ns1基因的克隆及其原核表达载体的构建被引量：3
- 2004年
- 为了解H5N1亚型流感病毒株的ns1基因特性及其规模制备NS1蛋白,首先将病毒在鸡胚中传代,从收获的尿囊液中提取RNA,采用RT-PCR技术扩增流感病毒全长ns基因。测序显示H5N1亚型流感病毒NS1cDNA全长678bp,编码225个氨基酸。BLAST分析表明,Qa/ST/852/01(H5N1)病毒株ns1基因与近年来从华南地区分离的禽H5N1毒株的ns1基因有很高的同源性。之后采用PCR方法扩增ns1基因的cDNA片段,将其克隆到pGEX-4T-3载体中,与谷胱甘肽巯基转移酶(GST)基因融合,构建重组质粒pGEX-4T-3/NS1cDNA,转化大肠杆菌BL21(DE3)并进行诱导表达。SDS-PAGE和凝胶扫描分析,GST-NS1融合蛋白在大肠杆菌中获得了高效表达,并且以可溶形式存在,重组融合蛋白的表达量占菌体总蛋白的28.5%,表达产物经亲和层析纯化后蛋白质纯度达96%以上。经免疫印记证实重组融合蛋白可以被GST特异性抗体所识别。该表达载体的构建为获得大量NS1蛋白进行功能研究及抗体制备提供了基础。
- 张志珍洪文珊李康生
- 关键词：流感病毒
- 2018-2019年广州市急性呼吸道感染病原体分布特征分析被引量：8
- 2020年
- 目的了解广州市急性呼吸道感染病原体分布特征,为临床诊疗和预防控制提供病原学依据。方法收集广州市两家定点医院2018-2019年急性呼吸道感染病例的鼻咽拭子标本1326份,通过一代测序确定病原体,检测范围包括甲型流感病毒(FluA)及其5个亚型、乙型流感病毒(FluB)、鼻病毒/肠病毒(HRV/EV)、呼吸道合胞病毒(RSV)、腺病毒(ADV)、副流感病毒(PIV)的4个亚型、人偏肺病毒(HMPV)、博卡病毒(HBoV)、冠状病毒(HCoV)的4个亚型、肺炎支原体(M.P)、肺炎衣原体(C.P),并结合流行病学信息进行统计分析。结果1326例病例的总阳性率为72.93%,其中单一感染841例,混合感染126例。病毒阳性率排前三位的是FluA(43.97%)、ADV(9.20%)、HRV/EV(7.16%)。病毒在5~13岁组的阳性率最高,为80.00%。HRV/EV(P<0.01)、HBoV(P<0.01)、RSV(P<0.01)、ADV(P<0.01)、HCoV-OC43(P<0.01)易发生在混合感染中,差异有统计学意义。结论急性呼吸道感染与年龄、病原体有关。FluA、ADV、HRV/EV是广州地区急性呼吸道感染的主要病原体。
- 洪文珊车荣飞梁丹肖红柯昌文
- 关键词：急性呼吸道感染病毒
- 用SPF莱亨鸡制备抗甲型流感病毒血清
- 2004年
- 目的 :制备甲型流感病毒的抗血清作为流感病毒亚型鉴定之用。方法 :用两株H1 1亚型流感病毒分别免疫成年、健康的SPF莱亨鸡 ,刺激其产生抗体。通过血凝抑制实验检测抗血清的抗体滴度。结果 :所有免疫SPF莱亨鸡都产生了抗H1 1亚型流感病毒的抗体 ,且血清抗体滴度差异较大。结论 :本实验所用方法简便 ,制备的抗体特异性强 ,产生的抗体可用于甲型流感病毒亚型鉴定。
- 段炼王利洪文珊李康生
- 关键词：甲型流感病毒抗体特异性血清抗体滴度SPF抗血清
