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沈林海

作品数:3 被引量:4H指数:1
供职机构:浙江大学医学院生物化学与遗传学系更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 2篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 3篇细胞
  • 2篇增殖
  • 2篇生长增殖
  • 2篇胃癌
  • 2篇胃癌细胞
  • 2篇胃癌细胞SG...
  • 2篇寡核苷酸
  • 2篇核苷酸
  • 2篇反义
  • 2篇癌细胞
  • 2篇P27
  • 2篇SKP2
  • 1篇肿瘤
  • 1篇周期
  • 1篇细胞周期
  • 1篇基因
  • 1篇寡核苷酸类
  • 1篇反义寡核苷酸
  • 1篇SCF
  • 1篇SKP2基因

机构

  • 3篇浙江大学

作者

  • 3篇沈林海
  • 2篇徐立红
  • 2篇陈加平

传媒

  • 1篇浙江大学学报...
  • 1篇细胞生物学杂...

年份

  • 1篇2008
  • 2篇2007
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
Skp2反义寡核苷酸对胃癌细胞SGC-7901生长增殖的影响被引量:1
2008年
目的:研究S期激酶相关蛋白2反义寡核苷酸(Skp2 antisense oligodeoxynucleotide,Skp2 ASODN)对胃癌细胞SGC-7901生长增殖的影响及其可能机制。方法:采用阳离子脂质体Lipofectamine 2000 Reagent包裹Skp2寡核苷酸(ODNs)转染SGC-7901细胞,通过显微镜和MTT实验观察细胞的生长和增殖情况;应用流式细胞术检测细胞周期;应用逆转录聚合酶链反应检测Skp2、p27 mRNA表达变化;应用Western blot法检测Skp2蛋白及其底物p27蛋白表达变化。结果:Skp2 ASODN对SGC-7901细胞的生长和增殖产生浓度依赖性抑制效应,且各组细胞的抑制率均在48 h达到最高峰,其中200 nmol/L ASODN在48 h对细胞的抑制率为42.4%,P<0.01。200 nmol/L ASODN组细胞周期发生改变,S期细胞所占比例明显高于正常对照组细胞,P<0.05。在200nmol/L浓度下,ASODN组Skp2 mRNA和蛋白表达水平均低于正常对照组和Skp2无义寡核苷酸(Skp2 nonsense oligodeoxynucleotide,Skp2 NSODN)组,P<0.05;而p27 mRNA表达未发生变化,但其蛋白水平明显高于正常对照组和NSODN组,P<0.05。结论:Skp2 ASODN能抑制SGC-7901细胞生长和增殖,这种抑制作用主要是通过干预泛素-蛋白酶体途径影响细胞周期而实现的。
沈林海陈加平徐立红
关键词:寡核苷酸类反义胃癌SKP2P27
应用反义寡核苷酸技术研究Skp2基因在胃癌细胞SGC-7901生长增殖中的作用
目的:反义寡核苷酸技术(antisense oligonucleotides technique)在1978年首次应用于抑制鸡肉瘤病毒的复制,此后逐渐成为公认的具有高度特异性和低毒性作用的基因干预手段。反义寡核苷酸能通过...
沈林海
关键词:反义寡核苷酸胃癌生长增殖SKP2P27
文献传递
SCF和APC/C的结构及功能被引量:3
2007年
细胞周期蛋白依赖性蛋白激酶(cyclin dependent kinases,CDKs)是细胞周期进行的推动力,泛素-蛋白酶体途径(ubiquitin-proteasome pathway,UPP)通过对细胞周期蛋白(cyclin)和CDK抑制物(CDK inhibitors,CKIs)的蛋白质水解作用来实现对CDKs活性的调控。SCF(Skp1-Cul1-F-box protein)和APC/C(anaphase-promoting complex/cyclosome)这两个泛素连接酶复合物参与了很多细胞周期调节因子的泛素化作用。它们参与的蛋白质降解系统的功能失调可能导致细胞增殖紊乱、基因组不稳定和肿瘤的发生。现对这两个泛素连接酶复合物的结构以及它们在细胞周期调控和肿瘤发生机制中的作用进行综述。
沈林海陈加平徐立红
关键词:SCFAPC/C细胞周期肿瘤
共1页<1>
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