汪庭语
- 作品数：7 被引量：13H指数：2
- 供职机构：北京航空航天大学材料科学与工程学院空天材料与服役教育部重点实验室更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：化学工程一般工业技术更多>>
- 无模板溶剂热法合成高吸附活性的CeO_2纳米空心球被引量：8
- 2016年
- 以乙二醇和水为溶剂,使用无模板溶剂热法在160℃的条件下制备了前驱体,将前驱体在500℃的空气中焙烧1 h得到纳米二氧化铈空心球。通过X射线衍射仪(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)研究了所制备的前驱体和二氧化铈空心球试样的物理化学性质。焙烧后试样保持前驱体的空心球形貌,其直径约为300~400 nm,球壳厚度约为35 nm,球壳上分布有蠕虫状小孔。还讨论了溶剂热过程中所发生的化学反应和焙烧过程中发生的转化,研究了纳米二氧化铈空心球的形成机制。测试了二氧化铈空心球的N2吸附-脱附平衡,通过计算得到其比表面积为71.984 m^2·g^(-1),远高于商用二氧化铈比表面积3.954 m^2·g^(-1)。研究了试样对酸性橙7的吸附活性,其在实验条件下对酸性橙7的最终吸附量可达22.8 mg·g^(-1),去除率可达99.8%,远高于商用二氧化铈对酸性橙7的去除率24.3%。同时,研究了试样对酸性橙7吸附过程的动力学,其很好地符合准二级动力学过程,拟合线性系数为R^2=0.99984,且通过计算其对酸性橙7的平衡吸附量为25 mg·g^(-1)。
- 何蕾孙东峰汪庭语徐要辉李锐星
- 关键词：二氧化铈空心球溶剂热
- 凝胶陈化对ZrB_2粉末制备的影响被引量：2
- 2014年
- 以正丙醇锆、硼酸、醋酸和D．果糖为原料，采用溶胶-凝胶法，结合高温碳热还原反应制备得到了长柱状单相ZrB2粉末。反应体系中，D-果糖不仅提供碳热还原反应的碳源，同时作为化学修饰剂，起到抑制正丙醇锆快速水解的作用。通过对比未陈化和陈化的凝胶制备得到的产物，探讨了陈化过程对于ZrB2粉末制备的影响。结果表明，凝胶陈化有利于ZrO2向ZrB2的完全转化。当起始原料满足n（B）／n（Zr）=3．5~4，n（C）／n（Zr）=7时，采用室温陈化7d的凝胶在1550℃保温2h可获得长度为4～7I．tm，横截面等效直径约为1岬1，长径比约为4～7，比表面积为2．53m。儋，D50=6．46μm的单相长柱状ZrB2粉末。
- 杨碧云李军平汪庭语李锐星冯志海才鸿年
- 关键词：溶胶-凝胶ZRB2
- 使用木糖醇合成纳米ZrB_2粉末的研究被引量：2
- 2016年
- 以正丙醇锆、乙酸、硼酸和木糖醇为原料,采用溶胶-凝胶法,通过碳热还原反应制备了纳米ZrB_2粉末。在反应体系中,木糖醇既提供反应所需的碳,又与硼酸形成了配位化合物。通过对凝胶前驱体粉末进行傅里叶红外光谱以及热重分析,探讨了溶胶-凝胶反应过程对碳热还原反应温度以及凝胶陈化时间的影响。结果表明,引入木糖醇促进了反应过程的进行,湿凝胶无需陈化处理,并且降低了碳热还原温度。当木糖醇与正丙醇锆的摩尔配比为1.4时,使用未经陈化的凝胶前驱体,经1450℃碳热还原即可获得平均直径约50 nm的等轴状ZrB_2纳米颗粒,粉体氧含量为1.36wt%。
- 赵月李军平汪庭语李锐星冯志海才鸿年
- 关键词：纳米木糖醇ZRB2溶胶-凝胶
- 无模板溶剂热法合成高储氧能力二氧化铈空心球
- 氧化铈是重要的稀土氧化物，其独特的电子结构和稳定的萤石结构，使其具有特殊的储氧能力。氧化铈作为活性组分或基体材料在催化领域具有重要的应用，受到广泛关注。本文以乙二醇和水为溶剂，使用无模板溶剂热法在180℃的条件下制备了前...
- 何蕾孙东峰汪庭语徐耀辉赵斌李锐星
- 关键词：氧化铈空心球溶剂热
- 一种具有高红外屏蔽性能的掺杂钨青铜粉体及其合成方法
- 本发明公开了采用水热－热还原法制备具有高红外屏蔽性能的掺杂钨青铜粉体的合成方法，所要解决的是如何提高分子式为M<Sub>x</Sub>WO<Sub>3</Sub>单相钨青铜的红外屏蔽性能的技术问题，该方法先通过水热法合成...
- 李锐星汪庭语才鸿年
- 文献传递
- Ce^(3+)掺杂CeO_2纳米粉体的物相组成及储氧性能研究被引量：1
- 2015年
- 采用水热法制备了不同Bi^(3+)添加量的CeO_2纳米粉体。用XRD,HRTEM,XPS以及Raman光谱仪对样品进行了表征,物相分析结果表明,当Bi^(3+)添加量不超过20at%时,粉末样品为立方萤石结构的CeO_2。Bi^(3+)添加量继续增加至40at%,样品中开始出现Bi_2O_3第二相。氢气程序温控还原测试(H_2-TPR)结果表明,所有样品的低温储氧量和低温还原活性均随着Bi^(3+)含量的增加逐渐提高,且样品的储氧能力与物相组成有着密切联系:当样品中没有出现第二相Bi_2O_3时,储氧性能的提高可归因于Bi^(3+)的掺杂。当样品中出现第二相以后,尽管CeO_2与Bi_2O_3混合氧化物的低温储氧能力有明显提高,但从H_2-TPR曲线可发现,该样品的低温还原峰有明显劈裂现象,表明此时氢气的消耗量分别源于还原CeO_2和Bi_2O_3两个反应的叠加。
- 赵恒孙东峰徐要辉汪庭语李锐星
- 关键词：二氧化铈水热法氧空位
- In^(3+)掺杂CeO_2的固溶度及其储氧能力
- 2016年
- 以(CH_2OH)2和H_2O的混合溶液为溶剂,Ce(NO_3)_3?6H_2O和In(NO_3)_3?4.5H_2O分别为Ce和In源,采用溶剂热法在200℃下合成了前驱体,再经500℃焙烧2 h制备了In^(3+)掺杂的CeO_2粉末.通过研究一系列In^(3+)的添加浓度,得出In^(3+)掺杂CeO_2中In^(3+)的固溶度为1%(摩尔分数).In^(3+)掺杂对CeO_2形貌的影响不大,固溶In^(3+)前后的CeO_2颗粒形貌均为层状结构,但当In^(3+)的添加量高于固溶度时,出现了细碎的第二相颗粒.In^(3+)饱和掺杂浓度时CeO_2粉末的比表面积高于未掺杂的CeO_2,达到100 m2/g,当In^(3+)的添加量大于等于3%时比表面积有所下降.In^(3+)添加量对储氧能力的影响为:首先,In^(3+)的引入能够明显降低CeO_2的低温还原峰温度;其次,当In^(3+)的添加量为饱和浓度1%时,CeO_2的低温储氧能力由未掺杂的3.6×10-4mol/g提高到4.4×10-4mol/g;当In^(3+)的浓度大于等于3%时,试样的低温储氧能力先有所下降,随后趋于稳定.不同In^(3+)添加量CeO_2粉末的晶格常数、氧空位浓度、比表面积和低温储氧能力都在1%In^(3+)固溶度的位置出现了转折.低温储氧能力与比表面积和氧空位浓度都有关联,是二者综合作用的结果.
- 张世政徐要辉汪庭语李锐星才鸿年
- 关键词：CEO2掺杂溶剂热
