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人脐带间充质干细胞的分离培养及生物学特性被引量：14: 2011年; 目的建立一种稳定、高效的分离培养人脐带间充质干细胞(MSCs)的方法,并对其生物学特性进行鉴定。方法分别采用组织块贴壁法和双酶消化法分离培养人脐带MSCs,对比其培养成功率;流式细胞术检测脐带MSCs表面抗原及细胞周期;采用丹参联合生长因子的方法诱导其向神经细胞分化,观察脐带MSCs向神经元分化潜能。结果组织块贴壁法获得脐带MSCs成功率高;细胞表达CD29、CD44和CD90,不表达造血干细胞表型CD34。细胞倍增时间为30h,G0-GI期和S+G2+M期所占比例分别为78.47%和21.53%。脐带MSCs在体外经诱导分化出现神经元样细胞改变,且表达神经元特异性烯醇化酶(NSE)。结论成功建立了高效稳定的脐带MSCs分离培养方法,脐带MSCs具备较强的分化潜能和增殖能力,为临床移植治疗提供了理想的细胞来源。; 孙丽于丽张华芳江洪; 关键词：脐带间充质干细胞生物学特性

Hes1在高温致神经管畸形上皮细胞中的表达变化: 2014年; 目的探讨高温致神经管畸形(neural tube defects,NTD)的分子机制,为防治NTD的发生提供理论依据。方法在高温致金黄地鼠NTD模型的基础上,应用Western blot技术和免疫荧光染色技术观察NTD发生过程中转录抑制因子(Hairy and enhancer of split homolog-1,Hes1)在鼠胚神经上皮细胞中的表达变化。结果 Western blot结果显示:Hes1蛋白在正常对照组金黄地鼠神经管中稳定表达。高温后Hes1的表达有不同程度的降低,其中高温后16h、36h(即E8.5﹑E9.5)与正常对照组相比差异有统计学意义(P<0.05)。Hes1免疫阳性产物主要分布于鼠胚神经管上皮细胞和周围间充质细胞的胞浆中,高温后不同时间点胚胎神经上皮细胞内的Hes1表达量较对照组减弱。其中高温处理后16h、36h(即E8.5﹑E9.5)差异显著(P<0.05)。结论 Hes1参与了胚胎神经管的发育过程,其表达降低在NTD的发生中起重要作用。; 闫雪刘文静张天亮赵会李锋杰于丽江洪; 关键词：神经管畸形高温 HES1 金黄地鼠

血管紧张素原和血管紧张素转换酶基因多态性与妊高征发病的相关性研究被引量：6: 2005年; 目的　探讨血管紧张素原 (AGT)、血管紧张素转换酶 (ACE)基因多态性与妊高征 (PIH)发病的相关性。方法　应用聚合酶链反应 -限制性片段长度多态性分析 ,检测 6 0例PIH患者 (PIH组 )及 4 0例正常孕妇 (对照组 )的AGT基因CD2 35 .Met→Thr变异多态性及ACE基因插入与缺失多态性。结果 -PIH组TT型占 5 6 .6 % ,高于对照组的 30 % ,两组比较 ,差异有显著性 (P <0 .0 5 ) ,PIH组T等位基因频率为 0 .75 ,高于对照组的 0 .5 9,两组比较 ,差异有显著性 (P <0 .0 5 )。PIH组DD型占 4 6 .7% ,高于对照组的 2 2 .5 % ,两组比较 ,差异有显著性 (P <0 .0 5 ) ,PIHII型占 30 % ,低于对照组的 6 0 % ,两组比较 ,差异有显著性 (P <0 .0 5 ) ,PIH组D等位基因频率为 0 .5 8,高于对照组的 0 .31,两组比较 ,差异有显著性 (P <0 .0 5 )。结论　AGT基因TT型、ACE基因DD型与PIH发病有关联。; 江洪毕素珍张振英; 关键词：妊高征血管紧张素原血管紧张素转换酶

肝素在重度妊高征治疗中的效果观察被引量：1: 2000年; 目的:探讨小剂量肝素用于血液浓缩型重度妊高征的治疗的效果。方法:对81例重度妊高征患者末梢红细胞压积(HCT)>0.35的分为肝素组43例,在传统用药的基础上加用肝素25～50mg/日静滴,而38例为对照治疗组,每日给予10％葡萄糖500ml+25％硫酸镁30ml,静滴,每日2次,维持6～8小时,及口服心痛定10mg,每日3次等其他对征处理。结果:肝素组可降低平均动脉压,尿量排出明显增多,且新生儿窒息发生率降低,无产后大出血等不良反应发生。结论:在解痉治疗的基础上加用小剂量肝素治疗重度妊高征,可取得明显疗效,且安全、方便,有推广价值。; 江洪王新艳; 关键词：肝素妊娠高血压

子宫动脉MTX注入及明胶海绵颗粒书栓塞治疗输卵管妊娠20例临床分析被引量：1: 2008年; 江洪董素芹刘学云; 关键词：明胶海绵颗粒输卵管妊娠栓塞治疗子宫动脉 MTX

妊娠晚期羊水过少与胎盘血管内皮钙黏蛋白、β-连环蛋白的相关性: 2023年; 目的探讨羊水过少与胎盘血管内皮细胞黏附连接蛋白[血管内皮钙黏蛋白(VE-cadherin)和β-连环蛋白(β-catenin)]的相关性。方法选择2021年9月~2022年9月于寿光市人民医院分娩的产妇,妊娠晚期羊水过少产妇为实验组,正常羊水产妇为对照组,每组各60例,采用免疫组化的方法检测两组胎盘组织胎盘血管内皮细胞黏附连接蛋白(VE-cadherin和β-catenin)的表达水平。结果实验组羊水指数及羊水量显著降低,与对照组相比,差异有统计学意义(P<0.001)。与对照组相比,实验组VE-cadherin表达显著减少,差异有统计学意义(P<0.05),实验组β-catenin表达显著减少,差异有统计学意义(P<0.01)。结论孕晚期羊水过少可能与胎盘VE-cadherin和β-catenin表达减少有关。; 姚汇鑫江洪; 关键词：羊水过少胎盘血管内皮钙黏蛋白 Β-连环蛋白

人脐带间充质干细胞的富集及向神经细胞的诱导分化被引量：1: 2011年; 目的:寻找一种稳定、高效的分离人脐带间充质干细胞(MSCs)的方法,并探讨脐带MSCs向神经细胞方向分化的可能性。方法:分别采用组织块贴壁法和双酶消化法分离人脐带MSCs,对比其培养成功率;BrdU掺入实验检测脐带MSCs的增殖能力;流式细胞仪检测脐带MSCs表面分子标志;采用丹参联合生长因子的方法诱导其向神经细胞分化,免疫荧光方法检测神经元特异性烯醇化酶(NSE)、微管相关蛋白2(MAP2)、胶质纤维酸性蛋白(GFAP)的表达。结果:组织块贴壁法获得脐带MSCs成功率高;BrdU阳性标记率达90%以上;流式细胞仪检测显示细胞表达CD29、CD44和CD90,不表达CD34;脐带MSCs经诱导分化,伸出长突起,呈神经元样细胞改变,且表达神经元标志性蛋白NSE、MAP2。神经胶质细胞标志性蛋白GFAP表达较少。结论:成功建立了高效、稳定的脐带MSCs分离培养方法。脐带MSCs经诱导可向神经细胞方向分化,为临床移植治疗神经系统疾病提供了理想的细胞来源。; 孙丽于丽张华芳江洪; 关键词：脐带间充质干细胞神经细胞

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江洪