樊官伟 作品数:214 被引量:1,617 H指数:21 供职机构: 天津中医药大学第一附属医院 更多>> 发文基金: 国家自然科学基金 国家重点基础研究发展计划 天津市自然科学基金 更多>> 相关领域: 医药卫生 生物学 一般工业技术 文化科学 更多>>
养血清脑颗粒对肾性高血压大鼠血压及血管活性物质的影响 被引量:22 2005年 目的 探讨养血清脑颗粒对肾性高血压大鼠 (Renovascularhypertension rat,RH R )的降压作用及对内皮素(Endothelin,ET)、一氧化氮 (Nitric O xide,N O )、降钙素基因相关肽 (Calcitonin gene related peptide,CG RP)等的影响。方法 采用改进的 Goldblatt肾性高血压大鼠模型。造模成功后大鼠共分 6组:模型组、养血清脑颗粒高、中、低 3个剂量组、卡托普利组、牛黄降压丸组,每组 10只,每日灌胃 1次,正常组和假手术组灌服等量蒸馏水。分别在第 1、2 4周的周五、六、日测量大鼠尾动脉收缩压。4周后取血,检测血中 ET、NO 、CGR P 的浓度。 、结果 RH R 模型大鼠血浆中 ET 含量增多,NO 、CG RP 含量降低,养血清脑颗粒各剂量降低血压同时能够降低 ET含量,增加 N O、CG RP 含量,以高剂量组为优 (P <0.05)。结论 养血清脑颗粒能够降低 R H R 血压,并对 ET、NO 、CGRP 等产生一定影响,这可能是降压作用的机制之一。 李晶 高秀梅 张伯礼 康利源 郭志军 樊官伟关键词:养血清脑颗粒 内皮素 降钙素基因相关肽 肾性高血压 参附注射液对心血管疾病的临床及药理学研究进展 被引量:12 2016年 参附注射液从1987年起开始使用,至今已将近30年,其源自于《济生方》,自用于临床之后收到了良好的临床效果。现临床广泛应用于心力衰竭、缺血再灌注损伤、心律失常、休克、心肌梗死、冠心病等心血管疾病。近年来学者们对参附注射液的药理作用进行了充分地研究,发现其具有增加冠脉血流量、保护心肌、抗心律失常、抗休克、改善血液流变学等功用。本文将对参附注射液目前在心血管系统疾病领域中,临床应用及药理学研究近况进行综述和总结。 施洋 王玲燕 李澜 陈景瑞 樊官伟关键词:参附注射液 心血管疾病 药理学机制 养血清脑颗粒对收缩压影响的实验研究 被引量:7 2006年 目的 研究养血清脑颗粒(降血压药)对自发性高血压大鼠(SHR)的降压作用.方法 用SHR模型和大鼠尾动脉脉搏测压法,观察养血清脑颗粒(31.5,15.8,7.8 g·kg^-1,每天灌胃给药)对SHR收缩血压的影响.结果 单次灌服养血清脑颗粒约1h,开始显示降压作用,2~3 h达最高降压效果;连续给药2周后,高剂量组与模型组比较即有显著性差异(P<0.05);给药8周后,试验组与模型组比较均有显著性差异(P<0.05或P<0.01).结论 养血清脑颗粒有降低SHR收缩压的作用. 康立源 高秀梅 郭志军 李晶 樊官伟 张伯礼关键词:自发性高血压大鼠 高血压 养血清脑颗粒 基于网络药理学探究二至丸抑制良性前列腺增生的分子机制 被引量:2 2019年 目的:基于网络药理学预测二至丸治疗良性前列腺增生的作用靶点,探讨其多成分-多靶点-多通路的作用机制,对其治疗良性前列腺增生的分子机制进行科学阐释。方法:采用网络药理学软件生物反应路径分析(IPA)构建"化合物-靶点-疾病"的网络;对二至丸作用靶点构建蛋白互作网络(PPI),进行基因富集分析(GO)功能注释和京都基因和基因组百科全书(KEGG)通路富集分析,预测二至丸治疗前列腺增生的作用机制。结果:二至丸总共有19个化合物在IPA中,并且芹菜素(Apigenin),木犀草素(Luteolin),熊果酸(Oleanolic acid)和槲皮苷(Quercitrin) 4个化合物是女贞子和墨旱莲共有化合物,是二至丸的主要物质基础;毒蕈碱型乙酰胆碱受体M3(CHRM3),毒蕈碱型乙酰胆碱受体M2(CHRM2),尿激酶型纤溶酶原激活物受体(PLAUR),激肽释放酶3(KLK3),钙黏蛋白1(CDH1),趋化因子3(CCL3)和金属蛋白酶1(MMP1)等二至丸治疗前列腺增生的关键靶点; PPI网络靶点蛋白有20条GO功能富集和5条主要的KEGG通路富集,并对相关靶点进行Docking验证。结论:二至丸通过激活MMP1和抑制KLK3以及CCL3蛋白表达,诱导细胞凋亡和抑制细胞增殖,干预丝裂原活化蛋白激酶/胞外信号调节激酶(MAPK/ERK),核转录因子-κB(NF-κB)等信号通路发挥抑制前列腺增生的作用。 陶蕊 樊官伟 樊官伟 王小莹 苗琳 高秀梅关键词:网络药理学 二至丸 女贞子 墨旱莲 良性前列腺增生 参竹精片协同戊巴比妥钠对小鼠睡眠及5-HT的影响 被引量:4 2016年 [目的]观察参竹精片对睡眠的影响。[方法]选昆明小鼠随机分为正常对照组、参竹精片0.5、0.25、0.125 g/kg组,分别单次灌胃给药和连续7 d给药,末次给药后2 h,各组小鼠分别以30 mg/kg(阈下剂量)和50 mg/kg(阈剂量)腹腔注射戊巴比妥钠,观察小鼠入睡时间、入睡率及睡眠时间,测定脑干组织5-羟色胺(5-HT)、5-羟基吲哚乙酸(5-HIAA)含量。[结果]与正常组比较,单次灌胃给药和连续7 d给药,参竹精片可明显增加戊巴比妥钠(阈下剂量)致小鼠的入睡率(0.5 g/kg,P<0.05),减少戊巴比妥钠(阈剂量)致小鼠的入睡时间(P<0.01),延长睡眠时间(P<0.01),增加脑干组织5-HT含量(P<0.05)。[结论]参竹精片可促进脑组织分泌5-HT,减少入睡时间、提高入睡率、延长睡眠时间,具有一定改善睡眠的作用。 赵宏杰 樊官伟 罗毅杨 高笑雨 齐记 柳占彪 郭利平关键词:失眠 5-HT 黄芪甲苷对心脏缺血再灌注损伤的保护作用研究现状 被引量:14 2016年 黄芪甲苷为黄芪主要有效成分,其对缺血-再灌注所致的心肌损伤有明显保护作用。本文主要从黄芪甲苷对心肌缺血再灌注损伤后清除氧自由基、减少钙离子超载、调节线粒体通透性转换孔及抗炎等方面综合阐述黄芪甲苷对心肌缺血再灌注损伤保护作用机制进行阐述。 邢晓雪 李玲燕 高慧 樊官伟关键词:黄芪甲苷 心脏缺血再灌注 氧自由基 线粒体功能 抗炎 芪参益气方对H2O2损伤的心肌细胞线粒体结构和功能的保护作用及机制探讨 被引量:11 2018年 目的制备H_2O_2诱导的心肌H9c2细胞损伤模型,通过线粒体结构、功能改变的多指标综合评价方法探讨芪参益气方对H9c2细胞的保护作用及作用机制。方法体外培养H9c2细胞,分为对照组、模型组(H_2O_2)、模型阳性对照羰基-氰-对-三氟甲氧基苯腙组(5μmol/L)、芪参益气方组(0.2 mg/mL),每组3个复孔,加入相应药物孵育24 h,H_2O_2诱导2 h制备心肌细胞损伤模型。采用Operetta高内涵成像系统评价H9c2细胞线粒体功能及形态纹理的改变;海马生物能量测定仪检测线粒体能量代谢的变化;流式细胞仪检测细胞的凋亡情况。结果芪参益气方能够明显降低H_2O_2损伤的H9c2细胞线粒体质量,增加线粒体膜电位和纹理的量化数值,同时增加线粒体基础耗氧率、ATP相关耗氧率、最大耗氧率以及储备能力,明显降低细胞早期及晚期凋亡率,增加活细胞率。结论基于细胞的线粒体结构和功能评价,证实芪参益气方通过改善线粒体功能及能量代谢减轻细胞凋亡保护H9c2细胞。 于佳慧 刘昕彦 黄凯 樊官伟 樊官伟关键词:线粒体功能 H2O2损伤 线粒体膜电位 丹红注射液及其组分抗心肌缺血再灌注损伤作用机制的研究 2023年 心肌梗死在外科手术治疗中常伴随着心肌缺血再灌注损伤(MI/RI),影响术后患者的正常生活。丹红注射液(DHI)已在临床中被广泛用来治疗冠心病和心绞痛等疾病,但其对MI/RI的治疗效果仍需进一步研究。本研究旨在探讨DHI抗MI/RI的药效作用成分及其作用机制。通过化学分离的方法,从DHI中得到其中的初生代谢物组分(PM)和次生代谢物组分(SM),通过建立大鼠心肌缺血再灌注损伤模型并分别给药,验证DHI、PM和SM的药效作用。实验结果表明DHI、PM和SM能够纠正扩张的心脏结构,还可以下调补体C2的表达以减轻炎症反应,通过上调环氧合酶(COX)的表达减少活性氧(ROS)的产生以及通过抑制脂肪酸代谢和刺激糖代谢恢复正常能量供应来改善心脏功能。此外,DHI和SM还可以通过下调Ca^(2+)/钙调素依赖性蛋白激酶II(CaMKII)的表达来减轻因钙超载引起的炎症反应和氧化应激。这些发现可能为中药注射剂的质量控制和安全性评价提供依据,并为心血管疾病的预防和治疗提供新思路。 雷鹏 Charity Ngina Mwangi 曹远林 陈景瑞 黄钰婷 王跃飞 朱彦 樊官伟 姜苗苗关键词:丹红注射液 心肌缺血再灌注损伤 次生代谢物 中医药治疗变应性接触性皮炎的研究概况 2024年 变应性接触性皮炎是一种由皮肤接触变应原而导致的炎症性皮肤病,患病人群广,严重影响患者的身心健康。由于变应性接触性皮炎发病病因复杂、病情反复发作性、症状重且无特效治疗方法。因此文章对变应性接触性皮炎的病因病机、中医药治疗变应性接触性皮炎的方法及作用机制进行归纳与总结。治疗变应性接触性皮炎的中医药方法包括单味中药、中药单体成分、中药内服复方制剂、中药外用复方制剂、中医药特色疗法及中医药联合疗法等,其作用机制主要是抑制炎症反应,调节免疫平衡,降低机体氧化应激、调控相关通路及蛋白表达等。 王小雪 蒲翔 陈霞 樊官伟关键词:变应性接触性皮炎 中医药 中药疗法 汉黄芩素在制备抗动脉粥样硬化药物中的应用 本发明涉及医药技术领域,特别是涉及汉黄芩素在制备抗动脉粥样硬化药物中的应用。本发明通过试验发现,汉黄芩素能够激活PPARα‑CPT1α上调脂肪酸氧化水平,实现巨噬细胞代谢重编程,从而诱导其向抗炎M2型极化,实现更少的脂质... 马传瑞 樊官伟 华云清 苗耀东 杨书 郑国斌 赵云