梁智选 作品数:42 被引量:92 H指数:6 供职机构: 天津市动物疫病预防控制中心 更多>> 发文基金: 国家高技术研究发展计划 国家自然科学基金 天津市科技计划 更多>> 相关领域: 农业科学 医药卫生 生物学 哲学宗教 更多>>
鸡传染性贫血病毒抗体斑点免疫胶体金渗滤试验检测方法 本发明公开了一种鸡传染性贫血病毒抗体斑点免疫胶体金渗滤试验检测方法,首先取1uL CAV层析抗原点在NC膜(0.45μm硝酸纤维素膜)斑点中央,室温下自然干燥0.5h,用PBS洗3min、除去未吸附上的抗原;将点样后的N... 梁智选文献传递 猪场消毒效果的监测与评价方法 2024年 消毒作为动物防疫的常用技术手段,是指对猪场饲养场所、用具、器械、运载工具和环境等,采用物理、化学和生物学方法,杀灭病原微生物,切断动物传染病传播途径、降低猪群各种疫病发生风险的方法。《动物疫病净化场评估技术规范》主要疫病净化现场审查评分表单独设立了消毒管理的内容,并提出了具体要求。《无规定动物疫病小区管理技术规范》对畜禽养殖场的消毒对象、消毒设施、消毒方法、消毒要求及消毒记录等也有具体规定。 梁智选 梁冬关键词:动物传染病 消毒对象 动物防疫 生物学方法 动物疫病 消毒方法 荧光定量PCR技术检测PRRS变异病毒的研究 被引量:1 2011年 为了能准确、快速的检测nsp2基因缺失的猪繁殖与呼吸系统综合征变异病毒(PRRSV),在nsp2基因核苷酸序列上设计了一条上游引物(nsp2-1)和两条下游引物(nsp2-2,nsp2-3),其中一条下游引物(nsp2-2)设计在缺失碱基序列区域。通过条件优化建立了区分经典株和高致病性nsp2基因缺失株的PCR方法;并将最优化条件运用于SYBR Green荧光定量PCR实验,建立了根据融解曲线鉴别nsp2缺失变异株的荧光定量PCR方法,可检出3~6个基因拷贝。 刘永飞 黄金海 梁智选 李秀梅 杨爱华 郭立力关键词:PRRSV NSP2基因 SYBR 布鲁氏杆菌 LAMP-LFD检测试剂盒及其检测方法 本发明涉及一种布鲁氏杆菌快速检测试剂盒及其检测方法。试剂盒中含有SEQIDNO:1-SEQIDNO:4组成的特异性引物和1个特异性探针SEQIDNO:5。所述技术可用于布鲁氏杆菌的检测。其特征是:该技术将环介导等温扩增技... 李秀梅 郭恋 李颖 梁智选 石瑜 朱雅宁 袁雪涛 张立新 王健春 杨爱华 尹春博 王虹 赵静文献传递 禽病的综合防制措施 2003年 刘长辉 徐国栋 梁智选 王建悦 李智红关键词:禽病 综合防制 场址选择 饲养管理 品种选育 非洲猪瘟无疫小区建设职责分解 被引量:3 2021年 非洲猪瘟自2018年8月份传入我国东北地区以来,给我国养猪产业造成了巨大的冲击,多省份、多地区的许多猪场相继发病,全国能繁母猪存栏量和生猪出栏数量大幅下降,由此造成猪肉价格明显上涨,给以猪肉为主要肉食的人们的日常生活带来极大困扰。面对非洲猪瘟病毒已在我国部分猪群定殖,短时间内难以清除,疫情点状发生将长期存在的新特征,农业农村部适时调整防控政策,着力推出了非洲猪瘟无疫小区建设工作。 朱向东 李文钢 王犇 梁智选关键词:非洲猪瘟 养猪产业 定殖 单增李斯特菌 LAMP-LFD检测试剂盒及其检测方法 本发明涉及一种单增李斯特菌快速检测试剂盒及其检测方法。所述技术可用于单增李斯特菌型的检测。其特征是:试剂盒中含有LAMP特异性引物组SEQ ID NO:1-4和1个特异性探针SEQ ID NO:5,该技术将环介导等温扩增... 李秀梅 郭恋 李颖 梁智选 石瑜 朱雅宁 袁雪涛 张立新 王健春 杨爱华 尹春博 王虹 赵静文献传递 单增李斯特菌环介导等温扩增快速检测方法的建立 研究针对细胞增生性李斯特菌(以下简称单增李斯特菌)hlyA基因设计了4条特异性的环介导等温核酸扩增(loop-mediated isothermal amplification,LAMP)引物,通过优化反应条件,建立了单... 李秀梅 郭恋 梁智选 李颖 郭立力 王健春关键词:动物医学 溶血素基因 文献传递 猪繁殖与呼吸综合征的免疫学研究进展 被引量:14 2010年 猪繁殖与呼吸综合征(porcine reporoductive and respiratory syndrome,PRRS)是严重危害养猪业的重要疾病之一。作者综述了近年来PRRS免疫学研究的最新进展,特别对细胞免疫、体液免疫、天然免疫、抗体依赖性增强作用等方面进行了深入的论述,对参与该病免疫反应中相关因子引起的免疫病理学研究做了详细的介绍。 屈雪琪 赵建增 梁智选 李勇 白雪 梅林 温涛 何斌 杨举 罗胜军 邢海云 高英杰关键词:猪繁殖与呼吸综合征 免疫 葡萄球菌耐药基因aph的LAMP检测方法研究 被引量:1 2015年 随着抗生素大量而广泛的使用,细菌的耐药性已成为世界范围内关注的问题,对细菌携带耐药基因的检测已成为生物安全调查评估的新途径。本实验应用PCR方法扩增新霉素耐药基因aph,将其克隆于p EASY-T1载体并测序。通过Genbank同源性比较,在aph基因保守区设计了一套环介导等温扩增(LAMP)特异性引物,通过对LAMP反应体系和反应条件的优化,建立了耐新霉素aph基因的LAMP检测方法,其最佳工作条件为:甜菜碱浓度为0.8 mol/L,Mg2+浓度为20 mmol/L,反应温度63℃,时间50 min。此方法可在60 min左右完成对aph基因的检测,特异性好。应用系列稀释的aph基因质粒进行敏感性检测比较,结果表明aph基因的LAMP检测灵敏度与PCR相当,检测限约20个拷贝。对38株葡萄球菌分离株的aph基因的LAMP检测表明,aph基因阳性携带率为84.2%。 李秀梅 梁智选 李颖 李霞 黄金海 王红军关键词:葡萄球菌 环介导等温扩增