您的位置: 专家智库 > >

梁丽莉

作品数:3 被引量:5H指数:2
供职机构:华东理工大学药学院更多>>
发文基金:上海市教育发展基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生理学更多>>

文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 2篇医药卫生
  • 1篇理学

主题

  • 2篇司来吉兰
  • 1篇药物
  • 1篇帕金森
  • 1篇帕金森病
  • 1篇炔基
  • 1篇抗帕金森病
  • 1篇抗帕金森病药
  • 1篇抗帕金森病药...
  • 1篇雷沙吉兰
  • 1篇苯丙胺
  • 1篇丙胺
  • 1篇病药物
  • 1篇N-
  • 1篇OCTOPA...
  • 1篇RASAGI...

机构

  • 3篇华东理工大学

作者

  • 3篇梁丽莉
  • 2篇孙郁
  • 2篇施小新

传媒

  • 2篇科技资讯

年份

  • 2篇2008
  • 1篇2007
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
抗帕金森病药物司来吉兰、雷沙吉兰的合成,以及octopamine和tembamide的合成
司来吉兰(selegiline)和雷沙吉兰(rasagiline)都是选择性单胺氧化酶b(mao-b)的不可逆抑制剂。两者都是抗帕金森病的常用药物。 对于selegiline的合成,本文从苯基丙酮出发,由有机相发酵...
梁丽莉
关键词:司来吉兰雷沙吉兰帕金森病
文献传递网络资源链接
司来吉兰的合成被引量:2
2008年
先从苯乙腈出发经两步合成苯基丙酮,由水相发酵构建碳原子的手性,再经对甲苯磺酰化、叠氮化和还原得到(R)-苯丙胺。以(R)-苯丙胺为原料,先甲基化,再丙炔基化,得到司来吉兰,收率57.3%。
孙郁梁丽莉施小新
关键词:司来吉兰
(R)-N-丙炔基-1-氨基茚满的合成被引量:3
2008年
本文以1-茚酮为原料,先合成消旋体,然后经L-酒石酸拆分的方法合成(R)-N-丙炔基-1-氨基茚满(1,Rasagiline)。成本低廉,易于操作,适合工业化生产,总收率10%。
梁丽莉施小新孙郁
关键词:RASAGILINE
共1页<1>
聚类工具0