林赴田
- 作品数：79 被引量：267H指数：11
- 供职机构：中国医学科学院北京协和医学院医药生物技术研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划国家新药研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学化学工程更多>>
- 氟罗沙星的诱变性研究被引量：1
- 1996年
- 用鼠伤寒沙门氏菌／微粒体致突变试验（Ａｍｅｓ试验）研究国产氟罗沙星的诱变性表明：氟罗沙星诱导ＴＡ_（１０２）菌株回变数显著增高，并且其回变数与药物剂量之间存在着相关性，其最高回变数为自发回变数的两倍以上；但对ＴＡ_（９７）、ＴＡ_（９８）、ＴＡ_（１００）菌株，未引起回变数的增加。结果揭示，氟罗沙星在细菌检测系统中存在诱变活性。
- 周梅生林赴田
- 关键词：氟罗沙星诱变性AMES试验
- 国产培氟沙星的药理研究
- 1991年
- 本文测定了培氟沙星的抗菌谱,临床分离菌株的敏感性,小鼠感染金葡菌、大肠杆菌、绿脓杆菌或肺炎杆菌的保护作用,急性毒性和致畸胎试验。其结果表明,培氟沙星抗菌谱广和抗菌活性较强的第三代氟喹诺酮类抗菌药物,其对革兰氏阴性和阳性细菌的活性与诺氟沙星相似,明显比氟哌酯和吡哌酸强;对临床分离金葡菌的活性,本品与诺氟沙星和依诺沙星相似,明显强于氟哌酯。
- 林赴田余兰香许嘉齐熊雁琼于锋宋坤改刘京芳
- 关键词：培氟沙星依诺沙星临床分离菌株肺炎杆菌吡哌酸致畸
- 新型喹诺酮类抗菌剂IMB-86001的体外抗菌活性研究
- 1991年
- IMB—86001系我所合成室新研制的第三代喹诺酮类抗菌药物,我们对合成样品进行了体外抗菌活性研究。本文报道了IMB—86001的体外抗菌活性,并与其它喹诺酮类药物进行了比较。实验结果表明:IMB—86001是一个广谱强效喹诺酮类抗菌药,其对革兰氏阳性(G^+)及阴性(G^-)菌均有胶强的抗菌活性,对G^-菌的抗菌作用更强,如对大肠杆菌、肺炎杆菌、变形杆菌、
- 熊雁琼余兰香刘京芳林赴田
- 关键词：体外抗菌活性喹诺酮类药物抗菌剂肺炎杆菌痢疾杆菌
- 乙型肝炎基因工程疫苗免疫佐剂制备工艺
- 本发明属来源于植物材料的药物制品领域。从传统中草药，伞形科植物Angelica Sinensis(Oliv)Diels，ASD中分离，提取并制备了佐剂有效组份ASDP及ASDE，再与哺乳动物细胞系表达的DNA重组乙肝抗原...
- 柳钟勋许津左增艳刘海群林赴田于锋宋坤改
- 文献传递
- 氟哌酸前药IMB—85210的药效与毒理被引量：2
- 1991年
- 氟哌酸前药IMB-85210的药效学和毒理学研究表明,在体外对革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌的活性比氟哌酸和甲氟哌酸为弱,但对感染肺炎杆菌和金葡球菌小鼠的效果(ED_(50))比氟哌酸强1.7倍和2.4倍;对感染大肠杆菌和绿脓杆菌小鼠的效果比氟哌酸强1.4倍,小鼠和大鼠口服LD_(50)>400mg/kg;致畸胎试验和致突变试经均为阴性。结果表示,IMB-85210的动物保护效果明显强于氟哌酸,而毒性低,是值得进一步研究的新药。
- 林赴田余兰香许嘉齐于锋熊雁琼宋坤改刘京芳
- 关键词：氟哌酸前药药效毒性
- 甲磺酸左氧氟沙星的药代动力学研究被引量：16
- 1999年
- 用微生物法测定了ＭＳＡＬＶＬＸ在狗体内的药代动力学过程符合二室模型。４、８和１６ｍｇ／ｋｇ口服给药的Ｃｍａｘ分别为１．７３、２．８９和８．２８ｍｇ／Ｌ，ＡＵＣ值分别为１５．４３、３１．９５和７０．２ｍｇｈ／Ｌ，ＭＲＴ分别为６．９６、７．５８和６６２８ｈ。大鼠口服２０ｍｇ／ｋｇ的Ｃｍａｘ为２．８６ｍｇ／Ｌ，ｔ１／２β为２．２ｈ，ＡＵＣ为７．４ｍｇｈ／Ｌ，ＭＲＴ为３ｈ。大鼠口服后７２ｈ的尿中排泄率为４２％，而７２ｈ胆汁排泄率为３８．２％。
- 任乔林林赴田孙涛宋坤改赵春燕刘尚裕张宇殷安凡
- 关键词：利复星药代动力学血药浓度
- 甲磺酸左氧氟沙星大鼠体内分布和血清蛋白结合率被引量：8
- 1999年
- 采用微生物杯碟法测定甲磺酸左氧氟沙星大鼠组织分布和血清蛋白结合率，测定口服给药后１０ｍｉｎ、３０ｍｉｎ和４ｈ心、肺、肝、脾、肾、肠、脂肪、肌肉、子宫、睾丸、脑和血组织药物浓度，结果表明３０ｍｉｎ的组织药物浓度为最高，大鼠血清蛋白结合率为５７．８８±２．３１％。
- 宋坤改孙涛林赴田任乔林刘尚裕赵春燕张宇殷安凡
- 关键词：蛋白结合率
- 甲磺酸左氧氟沙星口服和皮下给药对小鼠腹腔感染的保护作用
- 1999年
- 金葡球菌、大肠埃希氏菌和铜绿假单胞菌各２株分别给小鼠腹腔感染，甲磺酸左氧氟沙星口服或皮下给药，以评价其体内保护作用。甲磺酸左氧氟沙星对２株金葡球菌感染小鼠的口服给药ＥＤ５０分别为７．４和６．２８ｍｇ／ｋｇ；对２株大肠埃希氏菌感染小鼠的ＥＤ５０分别为０．３７和１．１９ｍｇ／ｋｇ；对２株铜绿假单胞菌感染的ＥＤ５０分别为１９．７４和２３．７５ｍｇ／ｋｇ。３种细菌对小鼠感染的口服给药保护效果与左氧氟沙星碱相似，而优于氧氟沙星。甲磺酸左氧氟沙星对３种细菌小鼠感染的皮下给药的保护效果比口服给药优越２～１３倍。小鼠感染皮下给药条件下，甲磺酸左氧氟沙星对３种细菌感染的效果与左氧氟沙星相似，比氧氟沙星效果优４倍。
- 林赴田余兰香刘京芳徐晓雯母立新孙涛张宇殷安凡
- 关键词：磺酸氧氟沙星利复星腹腔感染
- 乙基西梭霉素对小鼠感染细菌的保护作用
- 1991年
- 乙基西梭霉素是西梭霉素的衍生物,其抗菌活性与西梭霉素相似,但本品的肾毒性和耳毒性则明显比庆大霉素（GM）、西梭霉素（Siso）,托霉素（Tob）、卡那霉素（KM）、丁胺卡那霉素（AMK）等为小。本品对小鼠感染金葡菌、大肠杆菌和肺炎炎杆菌的保护效果进行了观察,并与GM和AMK进行比较,其结果表明,乙基西梭霉素对小鼠感染金葡菌15的ED50
- 余兰香熊雁琼刘京芳每立新林赴田
- 关键词：乙基西梭霉素肾毒性丁胺卡那霉素耐药菌交叉耐药
- 甲磺酸左氧氟沙星的体外抗菌活性研究被引量：1
- 1998年
- 甲磺酸左氧氟沙星(Levofloxacin Mesylate,MSALVFX)是本所研制的一种新的氟喹诺酮类抗菌药,是氧氟沙星左旋体的甲磺酸盐。我们测定了甲磺酸左氧氟沙星的体外抗菌活性,并与同类药比较。实验结果表明,MSALVFX是一种广谱、抗菌活性强的喹诺酮类抗菌药,对革兰阳性菌的MIC为0.12～1μg/ml,对革兰阴性菌的MIC为0.002～1μg/ml。对临床分离致病菌871株的活性均与左氧氟沙星相似,是氧氟沙星的2倍。接种量、马血清、培养基pH值等因素对MSALVFX的抗菌活性无明显影响。MSALVFX的杀菌作用与左氧氟沙星、环丙沙星相当,比氧氟沙星强2倍。
- 徐晓雯余兰香刘京芳母立新孙涛林赴田郭惠元
- 关键词：左氧氟沙星甲磺酸抗菌活性
