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林汉光: 作品数：13 被引量：41H指数：3; 供职机构：广东医学院更多>>; 发文基金：广东省科技计划工业攻关项目广东省自然科学基金四川省科技基础条件平台项目更多>>; 相关领域：医药卫生政治法律更多>>

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东莞溺死案多发河段硅藻种群分布及其法医学意义被引量：11: 2012年; 目的调查东莞溺死案多发河段硅藻种群分布,探讨其在溺死地点推断中的意义。方法于2009年6月至9月收集东莞市东江沙田、道滘、麻涌、石碣、石龙、茶山和企石共7个河段采样点江水样本126份,并收集2例已知落水地点溺死尸体;制作各样本硅藻涂片,计算样本间Sprensen相似系数及弦平方距离(SCD),并进行聚类分析。结果 126份水样中共鉴定出70种硅藻,其中优势度>0.02的优势种群有4种;2个案例样本分别与道滘和石碣河段样本的相似度最高,与实际落水地点基本一致。结论建立区域性溺死多发河段硅藻数据库,利用Sprensen相似系数及SCD值及聚类分析进行落水地点推断具有一定可行性。; 赖小平何庆良林汉光刘天泽卢冰楷傅意玲邱升元; 关键词：法医病理学硅藻溺死

外显子组测序对1例青壮年猝死的分子遗传学分析被引量：3: 2015年; 目的以1例青壮年不明原因猝死综合征(sudden unexplained death syndrome,SUDS)案例为研究对象,采用全外显子组测序技术,在全外显子组水平寻找与SUDS相关的致病基因突变。方法对1例常规尸体解剖及病理学检验未发现明显致死性病理改变的SUDS病例样本,利用Ion Torrent PGMTM系统进行全外显子组测序。测序数据以hg19为参照序列,并通过Phylo P、Poly Phen2、SIFT等软件进行突变功能分析。最后设置三重条件过滤筛选有意义的单核苷酸变异:选取错义突变-等位基因频率<1%-蛋白质功能预测。结果共发现4个罕见的可疑致病性单核苷酸变异。结合尸体解剖及病理学检验的结果,确定1个"高危害性"突变MYOM2(8_2054058_G/A)。Poly Phen2、SIFT的预测均为"有害"。结论利用二代测序技术进行全外显子组水平的基因突变检测和分析,可以为SUDS病例的死因分析提供新的方法和思路。MYOM2基因新可能是SUDS的致病基因,但其具体机制仍需进一步研究。; 王纯王辉许心舒许传超赖小平陈锐林汉光邱升元; 关键词：法医遗传学法医病理学突变

常染色体和Y染色体STR同时发生突变1例: 1案例资料1.1简要案情某自称父亲的男子(假设父亲,44岁)和一男孩,因移民需要,要求进行亲权关系鉴定。1.2 DNA检验样本采集及DNA提取采集假设父亲(AF)和孩子(C)的外周血,用采血卡制作成血痕,所有样本用Che...; 唐剑频胡得义许传超林汉光; 关键词：法医物证学 STR Y染色体亲权鉴定突变

药物过敏性休克死亡18例分析被引量：2: 2012年; 目的调查药物过敏性休克死亡案件的特点,为司法鉴定积累经验。方法收集分析广东医学院司法鉴定中心2009-2012年受理的18例药物过敏性休克死亡案件资料。结果死亡案例中男女各9例,年龄10个月~58岁;致敏药物包括β-内酰胺类抗生素（55.5%）、镇静药、中药汤剂等;过敏性休克于接触药物后数分钟至12h内发生;涉及私人诊所（含非法行医）11例、镇医院或卫生院5例、县级医院2例;18例双肺见不同程度嗜酸性粒细胞（eosinophil,EOS）浸润,9例在胃肠道、肝、脾、肾检出EOS;11例死后血IgE在正常范围,4例明显升高,3例因腐烂未能检测。结论药物过敏性休克死亡的鉴定需综合案情、临床用药、EOS浸润程度、IgE水平及系统尸检情况等综合判断。; 赖小平陈锐唐剑频傅意玲许传超林汉光邱升元; 关键词：法医病理学过敏性休克嗜酸性粒细胞免疫球蛋白E

利用外显子组测序技术鉴定猝死死因1例被引量：1: 2015年; 1案例资料1.1简要案情及主要尸体检验简要案情某男,34岁,工人。某日被发现死于宿舍床上。尸体检验死后24h尸检。颜面部淤紫发黑,眼球睑结膜淤血,口唇及指甲床紫绀;双侧鼻腔见少量血性液体渗出。解剖见：心重260g,外膜光滑,左右冠状动脉开口及主干、各瓣膜未见明显异常;心室壁厚：左1.2cm,右0.3cm,室间隔1.1cm。脑、肝、脾、肾、肾上腺、甲状腺等全身内脏淤血水肿;; 许传超蒋拥军吕国丽赖小平林汉光唐剑频邝文健陈锐; 关键词：法医病理学猝死基因突变

利用螺旋CT三维扫描成像鉴定成年活体年龄1例被引量：2: 2015年; 1案例资料1.1简要案情被鉴定人吴某,户籍记载出生日期为1989年1月22日,家属称其实际出生日期为1995年9月15日,根据要求于2014年5月24日对吴某进行年龄鉴定。1.2法医学检查一般情况发育正常,身高177cm,体重77kg,喉结发育。牙齿检查及全景X线恒牙牙列,第三磨牙萌出、牙根发育完成（钙化9级）,提示≥18周岁[1]。; 赖小平林汉光吴德清邝文建陈锐唐剑频许传超邱升元; 关键词：法医临床学骨龄螺旋CT

广东东莞市男性青少年肩关节正位DR片骨龄研究被引量：5: 2013年; 目的利用肩关节正位数字化X线片（DR片）上诸骨发育特点建立男性青少年骨龄评测数学模型。方法对广东东莞市310名15~22岁男性青少年拍摄肩关节正位DR片,根据锁骨肩峰端（X1）、肩胛骨肩峰端（X2）、喙突（X3）、肱骨近端（X4）及锁骨胸骨端（X5）骨骺发育分级评分,利用SPSS统计进行各骨骼发育评分与年龄间的相关分析、Fisher＇s线性两类判别分析及多元逐步回归分析。结果 X1~X5与生活年龄间的Pearson相关系数分别为0.496、0.571、0.559、0.702、0.807（P〈0.01）;16、17、18周岁判别分析综合判别率为87.2%~91.4%,年龄推断多元逐步回归方程准确率（±1岁）约79.8%。结论本研究建立的年龄判别分析方程及多元逐步回归方程,可为法医活体年龄鉴定提供了新的地区性标准和方法。; 赖小平唐剑频谭琦瑄林汉光傅意玲陈锐叶茎宇; 关键词：法医人类学骨龄青少年

常染色体STR三体基因座父权指数计算方法探讨被引量：8: 2013年; 目的探讨常染色体三体综合征患者异常基因座的父权指数计算方法。方法根据三体综合征的发病机理,以及父权指数计算原理,分别推导涉及三体综合征孩子的标准三联体和二联体亲子鉴定中的异常基因座的父权指数计算式,并举例演算。结果总结了在涉及三体综合征孩子的标准三联体和二联体的亲子鉴定中,分别在明确和不明确不分离染色体来源的情况下,X和Y的计算式。结论对于涉及到三体综合征孩子的亲子鉴定,在明确的核型分析诊断的前提下,可通过归纳的计算式进行三体基因座的父权指数计算。; 林汉光许传超唐剑频邝文健陈锐赖小平邱升元; 关键词：法医物证学短串联重复三体综合征

12个X染色体短串联重复序列基因座的连锁不平衡和连锁分析被引量：3: 2014年; 目的分析广西桂林汉族群体中12个X染色体短串联重复序列（short tandem repeat on chromosomeX，X—STR）的连锁不平衡状态，以及2个连锁群X—STR的连锁关系和单倍型分布。方法应用AGCUX12STR荧光检测试剂盒复合扩增12个X—STR（DXS8378、DXSl0159、DXSl0162、DXSl0164、DXS981、DXS6789、DXS7424、DXSl01、DXS7133、GATAl65812、GATA31E08、DXS7423）；通过调查119个家系261名个体，分析这些基因座连锁关系和连锁不平衡状态。结果DXS7424、DXSl0164分别观察到2次和1次突变。261名桂林汉族无关男女性样本分别观察到93种DXSl0159-DXSl0162-DXSl0164构成的单倍型和167种DXS6789-DXS7424-DXSl01-DXs7133构成的单倍型。Dxsl0159与DXSl0162、DXSl0162与DXSl0164、DXS6789与DXS7424、DXS7424与DXSl01的重组率分别为0．0269、0．0236、0．0505、0．0438。结论X—STR的连锁不平衡状态并不完全依赖于遗传距离、物理距离。DXSl0159DXSl016-DXSl0164、DXS6789-DXS7424-DXSl01连锁群的基因座间呈不完全连锁关系。; 叶乾素唐剑频陈祖聪李发贵于昕汪萍林汉光石美森; 关键词：短串联重复序列 X染色体

颅脑损伤后胃内容物不消化超过48小时1例: 2013年; 法医实践工作中，根据胃、肠内容物的消化程度推断早期死亡时间是比较简单易行的方法之一，正常情况下进食后6小时胃和十二指肠内容物完全排空[1]。年龄、疾病、生活习惯、药物、食物种类和性状等因素会导致胃内容物排空延缓[2]，作者在司法鉴定工作中，发现某死者因颅脑损伤昏迷住院超过48小时后死亡，而尸体解剖发现胃内大量完整、未消化的米粒，报道如下。; 林汉光唐剑频黎崇文赖小平陈锐许传超邱升元; 关键词：法医病理学死亡时间推断颅脑损伤胃内容物

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