杨春香
- 作品数：5 被引量：15H指数：3
- 供职机构：苏州大学附属第一医院更多>>
- 发文基金：江苏省临床免疫学重点实验室基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- RBP4多态性与2型糖尿病患者的相关性研究被引量：4
- 2008年
- 目的探讨视黄醛结合蛋白(RBP4)基因多态性在苏州地区汉族人群中的频率分布及其与2型糖尿病(T2DM)的相关性。方法采用TaqMan探针基因分型技术结合琼脂糖凝胶电泳技术,检测384例T2DM患者和384例健康人RBP4的多态性,同时测定其空腹血糖(FBG)、总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)水平。结果T2DM组和对照组RBP4-803,G>A;+5169,C>T;+6969,G>C3个单核苷酸多态性(SNP)位点的基因型频率和等位基因频率分布的差异无统计学意义(P>0.05)。经Logistic回归分析,校正年龄、性别、体质指数等因素影响后,各位点基因型相对风险分析未发现与T2DM发生有关的基因型,而且通过年龄、性别、高血压病史、TG、TC进行的分层分析,也未发现各基因型之间发生T2DM风险的差异性。单倍体表型分析也未发现与T2DM有关的单倍型。结论RBP4-803,G>A;+5169,C>T;+6969,G>C多态性与中国苏州地区T2DM的发生无关。
- 杨春香顾国浩卢大儒刘宏亮钟逾史进方金晓华
- 关键词：2型糖尿病单核苷酸多态性
- RBP4与FOXO1基因单核苷酸多态性与2型糖尿病的相关性研究被引量：6
- 2009年
- 目的探讨视黄醛结合蛋白（RBP4）基因、叉头框因子-1（FOXO1）基因单核苷酸多态性（SNPs）在中国汉族人群中的频率分布及其与2型糖尿病（T2DM）的相关性。方法采用TaqMan探针基因分型技术结合琼脂糖凝胶电泳技术，检测384例T2DM患者和384例健康者RBP4、FOX01共10个SNP位点的基因型及等位基因频率分布，同时测定其空腹血糖（FBG）、总胆固醇（TC）、三酰甘油（TG）水平。结果T2DM组RBP4—803，G〉A；＋5169，C〉T；＋6969，G〉C3个SNP位点的基因型频率和等位基因频率分布与对照组比较差异无统计学意义（P〉0．05）。经logistic回归分析，各位点均未发现与rF2DM有关的基因型。单倍体表型分析也未发现与T2DM有关的单倍型。FOX01的7个SNP位点检测结果显示，rs7324943G／T的等位基因频率与基因型频率在T2DM组和对照组间差异均有统计学意SZ（χ^2=4．02，P=0．044）。分层分析显示，在年龄〉40岁和非高血压的人群中，GT基因型患T2DM的风险较GG纯合子高[比值比（OR）分别为1．47，1.80]。T等位基因携带者患T2DM的风险较非T等位基因携带者高（OR分别为1．42，1．79）。两组间rs17592236C／T的等位基因频率和基因型频率（χ^2=0．39，P=0．401），差异均无统计学意义，但分层分析发现，在年龄≤40岁的人群中，CT与TT基因型患T2DM风险较CC纯合子高（OR分别为6．33，10．15），T等位基因携带者患T2DM风险较非T等位基因携带者高（OR=7．11）。单倍体表型分析结果显示，单倍型CT可使T2DM患病风险下降约28％。结论中国汉族人群RBP4—803，G〉A；＋5169，C〉T；＋6969，G〉C的3个SNP位点与T2DM发病风险无关。FOXO1的rs7324943G／T、rs17592236C／T和单倍型CT与中国汉族人群T2DM发病风险有关，但其作用机制需深入研究。
- 杨春香顾国浩卢大儒
- 关键词：叉头转录因子类
- 2型糖尿病患者FOX01 mRNA表达水平的变化及其意义被引量：2
- 2009年
- 目的探讨2型糖尿病(T2DM)患者外周血单个核细胞(PBMC)中分叉头框(forkhead box,FOX)转录因子-1 mRNA表达水平的变化,了解它在T2DM发病中的作用。方法采用RT-PCR法和实时荧光定量PCR(FQ-PCR)法对62例T2DM患者和40例健康人检测PBMC中FOX01 mRNA表达水平。结果T2DM患者PBMC中FOX01 mRNA表达水平明显高于健康对照组(P<0.05)。结论T2DM患者的FOX01 mRNA表达较健康对照组表达增加。
- 蔡惠芬史进方顾国浩杨春香
- 关键词：2型糖尿病逆转录多聚酶链反应
- 2型糖尿病易感基因研究的新进展
- 2008年
- 遗传因素在2型糖尿病（T2DM）的发生和发展中起着重要作用，在大多数病人中，T2DM的发生有着较多基因的改变，每一个基因都起着部分或累积的作用，而环境因素在加速或延缓T2DM发生方面起重要作用。与T2DM及其相关特征（如肥胖、高血压等）的相关基因的发现，有利于发现更好的治疗方法，改善病人的生活质量。本篇综述总结了近来发现的与T2DM发生有关的基因。
- 杨春香顾国浩
- 关键词：2型糖尿病易感基因代谢性疾病RBP4
- 单核苷酸多态性分析技术在2型糖尿病易感基因研究中的应用特点被引量：4
- 2007年
- 目的:总结单核苷酸多态性分析技术在2型糖尿病易感基因研究中的应用成果。资料来源:应用计算机检索2000-01/2006-10Pubmed数据库与2型糖尿病易感基因相关的文献,检索词“type2diabetes,susceptibility gene”,并限定语种为“English”。同时检索2000-01/2006-10CNKI数据库相关文献,检索词“SNP,检测方法”,并限定语种为中文。同时手工检索相关书籍。资料选择:主要纳取实用性强和技术较新的单核苷酸多态性检测方法以及其在2型糖尿病易感基因研究中的具体应用。排除重复文献。资料提炼:对选择的文献进一步查找全文,共提炼出28篇文章进行综述,其中8篇中文文献,20篇英文文献。资料综合:2型糖尿病属于复杂遗传病,探索其基因基础,可为新的治疗方案提供资料。单核苷酸多态性分析技术可观察2型糖尿病与特殊的等位基因、基因型以及单倍体之间的关系,在研究易感基因方面有重要作用。而目前常用的单核苷酸多态性分析技术有:直接测序技术、限制性片段长度多态性分析技术、TaqMan探针技术、质谱分析法、基因芯片技术、分子信标技术、变性高效液相色谱技术、连接酶检测反应技术和多靶点液相芯片法技术等。结论:单核苷酸多态性分析技术作为易感基因研究的新技术,其应用日益广泛和深入。人们已发现一些基因的单核苷酸多态性位点的多态性可能与2型糖尿病的发生密切相关。所以,如何选择合适的单核苷酸多态性分析技术对糖尿病的易感基因进行深入研究是至关重要的。
- 杨春香史进方顾国浩
- 关键词：2型糖尿病单核苷酸多态性
