杨新国
- 作品数：50 被引量：174H指数：7
- 供职机构：湖南大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金湖南省自然科学基金国家重点实验室开放基金更多>>
- 相关领域：理学化学工程一般工业技术电子电信更多>>
- 新型萘四甲酸酯的合成及其光谱性质与液晶行为
- 2008年
- 以四辛基溴化铵为相转移催化剂,以1,4,5,8-萘四甲酸为原料,分别与溴代丁烷和溴代辛烷反应制备了1,4,5,8-萘四甲酸丁酯和1,4,5,8-萘四甲酸辛酯。采用紫外可见光谱和荧光光谱等测试技术研究了2种化合物的光谱性质。结果表明,2种化合物在溶液中有可能形成激基缔合物,采用DSC和偏光显微镜测试技术研究了其热行为和液晶性质。结果发现,2种化合物均表现出热致液晶性。
- 刘宵杨新国莫雄
- 关键词：相转移催化热致液晶
- 含酰基吡唑啉酮和咔唑光功能基元的新型席夫碱的合成被引量：6
- 2006年
- 以苯肼、乙酰乙酸乙酯和咔唑为原料,合成了一种含酰基吡唑啉酮和咔唑双光功能基元的新型席夫碱———1-苯基-3-甲基-4-苯甲酰基-吡唑啉酮-5缩N-对氨基苄基咔唑(6),其结构经1H NMR和IR确证;采用UV-vis对其电子结构进行了初步研究,与酰基吡唑啉酮或咔唑功能基元相比,6表现出特殊的电子结构。
- 于本成杨新国宣中旺陈宪宏唐瑞仁
- 关键词：酰基吡唑啉酮咔唑席夫碱
- 蜜胺修饰的偶氮类凝胶因子的合成及其凝胶行为被引量：1
- 2016年
- 设计合成了2个双蜜胺修饰的偶氮苯类小分子有机凝胶因子M-AZO-1和MAZO-2.M-AZO-1和M-AZO-2能在多种有机溶剂中形成稳定的凝胶.通过SEM观察凝胶聚集体结构发现,凝胶因子在不同溶剂中形成凝胶的微观形貌结构不同,在乙酸乙酯等极性溶剂中凝胶纤维直径较大,在甲苯和甲基环己烷等非极性溶剂中凝胶纤维直径较小.进一步研究了UV光照对凝胶行为的影响.M-AZO-1和M-AZO-2经365nm UV光照后仍可以形成凝胶,其凝胶聚集体结构变化不明显.
- 杨新国钱杨沈启立李文露钟文斌
- 关键词：偶氮苯蜜胺有机凝胶
- N-苯基-2,2,6,6-四氯环己亚胺的催化合成被引量：1
- 2001年
- 以 2 ,2 ,6,6-四氯环己酮为原料 ,在催化剂存在下 ,合成了 N-苯基 -2 ,2 ,6,6-四氯环己亚胺。通过对催化剂、溶剂用量、反应时间、反应温度等因素的考察 ,得到了适宜的工艺条件 :在 n(酮 )∶n(苯胺 )∶n(催化剂 ) =1∶ 5∶ 1 .5(摩尔比 ) ,反应温度为 1 0～ 2 0℃ ,反应时间为 3.5h的条件下 ,收率为 80 %。
- 唐薰杨新国李筱芳胡在君
- 关键词：镇痛药
- 新的高速重氮感光试剂的合成研究
- 1999年
- 以对苯二酚为原料，通过多步反应，合成了一种新的高速重氮感光试剂２，５－二丁氧基－４－哌啶基苯基重氮氯化锌复盐．在合成对苯二丁醚的Ｗｉｌｉａｍｓｏｎ反应中应用了相转移催化法．讨论了合成过程中的各种影响因素，得到了适宜的合成条件．通过元素分析，ＩＲ，＇ＨＮＭＲ等手段对两个中间产物及最终产物进行了结构表征，并对最终产物的感光性能进行了初步考察．
- 胡在君唐薰杨新国唐瑞仁
- 关键词：相转移催化重氮盐
- 电化学沉积方法制备的卟啉-苝酰亚胺分子阵列薄膜
- 卟啉-苝酰亚胺分子阵列在需要可控的能量和/或电荷转移的领域显示出特殊的优越性.本文采用电化学方法成功地制备了卟啉-苝酰亚胺分子阵列的薄膜,并对薄膜中分子阵列的聚集态结构进行了研究.
- 孙景志杨新国汪茫
- 关键词：电化学沉积卟啉苝酰亚胺
- 高性能改性酚醛树脂的研究进展被引量：25
- 2013年
- 酚醛树脂是树脂结合剂金刚石砂轮中重要的结合剂材料,但是普通的酚醛树脂由于存在脆性大、韧性和耐热性能不足的特点,限制了它在树脂结合剂金刚石砂轮中的应用。因此,需要对普通的酚醛树脂进行改性以提高其耐热性及韧性。综述了从化学和物理两方面提高耐热性的改性方法以及从内增韧和外增韧两方面提高韧性的改性方法,以期改性后的酚醛树脂在树脂结合剂金刚石砂轮中得到更广泛的应用。
- 龚艳丽邓朝晖伍俏平杨新国李辉
- 关键词：酚醛树脂树脂结合剂改性耐热性韧性
- 含密胺基团的偶氮苯类凝胶因子的合成及其凝胶性能
- 2018年
- 以对硝基苯酚和三聚氯氰为原料,合成了含密胺基团的偶氮苯类凝胶因子AZO-1和AZO-2。考察了AZO-1和AZO-2的临界凝胶温度（Tc）和临界凝胶浓度（CGC）,并利用SEM和紫外吸收光谱对凝胶的微观结构以及光响应行为进行了测定。结果表明,AZO-2较AZO-1具有更高的临界凝胶温度和更低的临界凝胶浓度,表现出较好的凝胶性能。AZO-1和AZO-2的凝胶纤维聚集结构不同,AZO-1纤维取向性较好,排列紧密;AZO-2纤维相互缠绕成三维网络结构,以簇状堆积为主。AZO-1和AZO-2经UV光照后仍可以稳定凝胶,但纤维形态结构发生了一定程度的变化。凝胶因子在不同状态下的红外光谱表明,分子间作用力在凝胶形成过程中起重要作用。
- 李文露杨新国张立震李丝雨钱杨
- 关键词：偶氮苯有机凝胶疏水作用凝胶性能
- 电化学沉积卟啉-苝酰亚胺分子阵列薄膜被引量：4
- 2005年
- 酸性介质中质子化的卟啉单元形成可电泳的物种,利用该性质通过电化学方法制备了卟啉-苝酰亚胺分子阵列的固体薄膜.吸收光谱证明吸附的酸能够在薄膜形成后可逆地排除,AFM测试结果表明得到了均匀的卟啉-苝酰亚胺分子阵列薄膜.这项工作为解决大型分子阵列因溶解度低而不能溶液加工成膜、因升华温度太高而不能通过真空气相沉积制备薄膜的难题开辟了新的路线.
- 孙景志杨新国汪茫
- 关键词：电化学沉积
- 偶氮-苝酰亚胺二元功能染料的合成及其聚集体结构的调控
- 2015年
- 以3,5-二羟基苯甲醇和4-羟基-4’-硝基偶氮苯为原料合成一种新的含氨基的偶氮中间体,然后与1,6,7,12-四(4-叔丁基苯氧基)-3,4,9,10-苝四甲酸二酐缩合得到新型偶氮-苝酰亚胺二元染料(AZO-PTCDI)。采用紫外可见-吸收光谱和荧光光谱研究UV光照时间和浓度等因素对AZO-PTCDI光响应行为的影响。研究结果表明:AZO-PTCDI的浓度越大,偶氮基团在353 nm处的特征吸收峰强度随UV光照时间的延长而下降越缓慢,表明偶氮生色团由反式结构向顺式结构的转变速度越慢;对于相转移法组装形成的AZO-PTCDI聚集体结构,两相溶剂甲醇与三氯甲烷的体积比越大,越容易组装形成较规整的类纤维状结构;将未光照和UV光照后的AZO-PTCDI三氯甲烷溶液快速扩散到甲醇中所得到的聚集体形貌结构存在明显差异,前者表现为短的一维结构,后者为不规则的类球状结构,表明光照驱动偶氮基团的反式结构向顺式结构的转变导致苝酰亚胺的N-取代基的几何空间构型发生改变,削弱了分子间的π-π作用和烷基链的疏水作用力,致使聚集体分子排列无序化。
- 杨新国刘存钟文斌杨高张凤菊刘振辉
- 关键词：偶氮苯苝酰亚胺
