杨志强
- 作品数：9 被引量：28H指数：4
- 供职机构：苏州大学更多>>
- 发文基金：江苏省科技厅社会发展基金江苏省高校高新技术产业发展项目国家科技型中小企业技术创新基金更多>>
- 相关领域：医药卫生政治法律一般工业技术化学工程更多>>
- 多指标正交设计法优化去甲基斑蝥素壳聚糖纳米粒的制备工艺
- 目的：本研究采用去甲基斑蝥素作为模型药物,运用正交设计结合多元回归模型多指标综合优化低分子量壳聚糖纳米粒制备工艺。
方法：采用离子诱导法制备去甲基斑蝥素低分子量壳聚糖纳米粒,实验以粒径、包封率为评价指标,以低分...
- 张玮张学农刘扬杨志强
- 关键词：正交设计法去甲基斑蝥素壳聚糖纳米粒处方优化
- 文献传递
- 环孢素A-Eudragit S100纳米粒的制备及其体内外评价被引量：11
- 2008年
- 目的制备环孢素A-Eudragit S100纳米粒,并考察相关特性;以新山地明(Neoral()为参比制剂,考察大鼠体内药动学及相对生物利用度。方法以溶剂-非溶剂法联合冷冻干燥技术制备环孢素A-Eudragit S100纳米粒(CyA-NP)胶体溶液及其冻干粉末(Fd-CyA-NP);动态透析法研究其体外释药动力学;以新山地明(Neoral)为对照,大鼠分别灌胃3种制剂后,HPLC测定全血中的CyA浓度,3P97程序计算药动学参数。结果CyA-NP和Fd-CyA-NP的平均粒径分别为(44.8±3.2)和(55.7±3.6)nm;包封率大于90%;电镜下呈均匀规则的圆球形;且2种制剂在pH>6.0的释放介质中释药速率明显增大,具有显著pH敏感性;3种制剂均符合二室模型,CyA-NP和Fd-CyA-NP的相对生物利用度分别为Neoral(的162.1%和130.1%。结论以pH敏感性材料Eudragit S100为载体有望开发成一种高效、低毒的环孢素A纳米制剂。
- 杨志强潘萍许洁张学农陈亚根张健康魏妙
- 关键词：环孢素A相对生物利用度
- 多元回归综合优化去甲基斑蝥素壳聚糖纳米粒的制备工艺被引量：7
- 2008年
- 目的以去甲基斑蝥素为模型药物,运用正交设计及多元回归分析多指标综合优化其低相对分子质量壳聚糖纳米粒制备工艺。方法采用离子诱导法制备去甲基斑蝥素低相对分子质量壳聚糖纳米粒,以粒径、包封率为评价指标,以低相对分子质量壳聚糖(LCS)、三聚磷酸钠(TPP)浓度和温度为3个因素,选用L9(34)正交实验设计结合多元回归筛选纳米粒的制备工艺,并根据多指标权重对其线性加权和进行优化,推断优化方案。同时,应用数学模型,绘出各指标随因素变化的趋势图,预测优化结果。结果根据优化条件验证制备工艺,所得纳米粒粒径为(131±6)nm,包封率45.12%,载药量7.3%。优化处方工艺具有粒径小、包封率高特性。结论该数据处理方法用于制备工艺优化结果精确、高效,预测结果准确,具有推广应用价值。
- 张玮龚金红张学农刘扬杨志强
- 关键词：正交设计壳聚糖纳米粒处方优化去甲基斑蝥素
- 环孢素A脂质体制备及其体外释药方法学考察被引量：9
- 2008年
- 目的:考察环孢素A(cyclosporin A,CsA)脂质体的制备方法、理化性质及其体外释放行为。方法:比较薄膜分散法、逆向蒸发法、乙醇注入法、乙醚注入法所得的环孢素A脂质体(CsA-Lip),并以包封率和载药量为综合指标,正交设计优化CsA-Lip处方工艺;分别采用动态透析法和超速离心法研究CsA-Lip的体外释放行为。结果:乙醇注入法制备CsA-Lip的平均粒径为(80.41±3.12)nm,包封率为(87.09±0.03)%,载药量为(4.98±0.45)%,24 h释放44%。结论:经优化制备的CsA脂质体具有较高的包封率和载药量,并具有缓释作用。
- 许洁杨志强潘萍张学农吴函珊
- 关键词：环孢素A脂质体体外释放超速离心
- 环孢素A纳米粒自乳化冻干粉末制剂及其制备方法
- 本发明涉及一种本发明涉及药物制剂领域，具体涉及环孢素A－pH敏感性的纳米粒及其冻干剂。它是由pH敏感性材料丙烯酸树脂S100或L100载药制备的环孢素A纳米粒胶体溶液，溶入不同比例的乳糖作为粒子的保护剂通过冷冻干燥得到的...
- 张学农杨志强潘平
- 文献传递
- 环孢素A-pH敏感性纳米粒的制备工艺和体外释药特性被引量：6
- 2008年
- 目的:研究环孢素A-pH敏感性纳米粒的制备方法和体外释药特性。方法:采用乳化-溶剂扩散技术结合正交实验设计制备了环孢素A-pH敏感性纳米粒;超速离心法测定纳米粒的包封率,并对其粒径、表面形态、体外释药和稳定性影响因素进行考察。结果:环孢素A-pH敏感性纳米粒的包封率为99.7%;平均粒径为44.8 nm;透射电镜下呈均匀规则的圆球型;体外释放实验中,当pH>6时,药物能迅速的释放出来。结论:pH敏感性纳米粒有望开发成为一种新型环孢素A纳米制剂。
- 杨志强许洁潘萍张学农王毅
- 关键词：环孢素A体外释放
- 拆迁所涉公共利益的界定与正当程序
- 由于在实体上界定的模糊性和不确定性，“公共利益”容易被握有话语权的主体任意解释。具体到房屋拆迁中，“公共利益”常常成为实现政府利益或商业利益的口实，极大损害了房屋所有人的利益。为了在具体的拆迁中合理界定公共利益、合理衡量...
- 杨志强
- 关键词：拆迁公共利益公众参与司法审查
- 文献传递
- 环孢素A聚氰基丙烯酸酯纳米粒工艺优化及性质研究
- 2007年
- 目的:筛选和优化环孢素A-聚氰基丙烯酸酯纳米粒处方工艺,并初步考察了纳米粒的相关理化性质。方法:反相高效液相色谱测定环孢素含量;聚氰基丙烯酸酯为载体材料,均匀设计法对乳化聚合技术制备载药纳米粒中油/水比例,乳化刑、蒸发温度和乳化时间进行优化:透射电镜对纳米粒特性和形态进行了鉴定分析。结果:以水:溶剂为5:1作溶剂,0.1%泊洛沙姆为增溶剂,温度为50℃下所制备的环孢素纳米粒分布均匀集中,呈单峰,粒子呈圆形,平均粒径为(39.75±0.50)nm,回收率为(92.21±2.06)%,包封率为(99.57±0.04)%,载药量为(15.33±0.01)%。结论:优化处方工艺制备的环孢素A-景氰基丙烯酸酯纳米微粒有良好稳定性和分散性。
- 潘萍杨志强张学农唐丽华张学均
- 关键词：环孢素A纳米粒均匀设计
- 环孢素A-pH敏感性纳米粒的研究
- 本文主要研究了口服环孢素A-pH敏感性纳米粒的处方组成、制备工艺、体外药剂学性质、体内药动学与过敏性反应;以及对纳米粒冷冻干燥后的药剂学性质、体内药动学与过敏反应研究。
基于提高环孢素A口服相对生物利用度以及降...
- 杨志强
- 关键词：环孢素APH敏感性纳米粒处方组成过敏性反应生物利用度
- 文献传递
