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杨寒朔

作品数:36 被引量:38H指数:3
供职机构:四川大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家高技术研究发展计划国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 25篇期刊文章
  • 7篇专利
  • 2篇学位论文
  • 2篇会议论文

领域

  • 20篇医药卫生
  • 11篇生物学

主题

  • 14篇基因
  • 10篇肿瘤
  • 9篇细胞
  • 6篇蛋白
  • 5篇新基因
  • 5篇药物
  • 5篇小鼠
  • 5篇斑马
  • 5篇斑马鱼
  • 4篇睾丸
  • 4篇克隆
  • 4篇分子
  • 4篇表达谱
  • 3篇蛋白质
  • 3篇血管
  • 3篇生物信息
  • 3篇生物信息学
  • 3篇基因表达
  • 3篇基因治疗
  • 3篇白质

机构

  • 23篇四川大学华西...
  • 20篇四川大学
  • 1篇广州中医药大...
  • 1篇四川师范大学
  • 1篇太和医院
  • 1篇华西医科大学
  • 1篇中南大学
  • 1篇广州市妇婴医...
  • 1篇成都生物制品...

作者

  • 36篇杨寒朔
  • 13篇魏于全
  • 9篇邓洪新
  • 4篇梁淑芳
  • 4篇赵霞
  • 4篇赵成建
  • 4篇彭枫
  • 4篇赵玉伟
  • 4篇杨金亮
  • 3篇黄林
  • 3篇李知勉
  • 3篇田聆
  • 3篇胡火珍
  • 3篇阚兵
  • 3篇王晓飞
  • 2篇陈冰
  • 2篇王春婷
  • 2篇彭黎明
  • 2篇秦慧
  • 2篇金璐

传媒

  • 9篇四川大学学报...
  • 2篇四川大学学报...
  • 2篇华西医学
  • 2篇四川动物
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年份

  • 1篇2023
  • 1篇2021
  • 1篇2018
  • 1篇2015
  • 1篇2014
  • 1篇2012
  • 3篇2011
  • 4篇2010
  • 4篇2009
  • 1篇2008
  • 8篇2007
  • 5篇2006
  • 1篇2005
  • 1篇2004
  • 2篇2003
  • 1篇2002
36 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
新基因AY358935的生物信息学分析及功能预测被引量:3
2010年
目的对新基因AY358935的功能性质进行生物信息分析,为深入研究该基因功能奠定基础。方法利用生物信息学分析软件,分析新基因AY358935及其编码蛋白的性质、定位、结构、表达谱等特征,并根据相关信息预测其生物学功能。利用Western blotting检测病毒感染早期AY358935的表达变化。结果AY358935基因进化保守,与马、小鼠、斑马鱼、非洲爪蟾的相似性分别为74%、60%、38%、33%。亚细胞定位于线粒体的可能性大。含有一个N末端信号肽序列和单次跨膜结构,多个磷酸化位点,二级结构主要是α螺旋和无规则卷曲。在正常组织和癌组织表达广泛,并受双链RNA依赖蛋白激酶的表达调控。AY358935蛋白表达在水泡性口炎病毒感染2h后即明显上调。结论初步预测AY358935为具有重要功能的小分子分泌蛋白,可能参与细胞增殖和抗病毒天然免疫调控。
熊绍权杨寒朔龙奇达
关键词:生物信息学分泌蛋白水泡性口炎病毒
基因组学在血管病研究中的应用
2003年
血管病对人类健康危害极大 ,但已确定的致病基因很少。利用最新的基因组学方法 ,如基因组序列比较、单核苷酸多态性 (SNP)、表达谱可以有效的从多个方面研究血管病 ,确定致病基因 ,了解血管病的发生机制和遗传基础。
杨寒朔田聆魏于全
关键词:血管病基因组学SNP表达谱
P2z/P2x7受体检测的研究被引量:1
2003年
目的 检测白血病细胞的 P2 z/ P2 x7受体。方法 将 T淋巴细胞白血病细胞株 (CEM)、急性单核细胞白血病细胞株 (THP- 1)、M2 型白血病细胞株 (HL - 6 0 )、M3型白血病细胞株 (NB4 )、巨核细胞病细胞株 (Dam i/Dam)和伯基特淋巴瘤细胞株 (Raji)共六株白血病细胞株制成 2× 10 7/ m l的细胞悬液 ,分别加入 P2 z/ P2 x7受体的激动剂 ATP和 /或特异性抑制剂 KN- 6 2 ,测定加入前后细胞内荧光强度变化 ,同时以 P2 z/ P2 x7受体多克隆抗体免疫组化 ABC法鉴定 P2 z/ P2 x7受体。结果  10 .4 mm ol/ L 的 ATP对于 THP- 1、NB4和 HL- 6 0细胞株钙离子通透性有较强的激活作用 ,其激活率分别为 5 4 .91%、39.4 5 %和 30 .4 6 % ;ATP对 CEM、Dam和 Raji细胞株的激活作用很弱 ,激活率分别为 10 .4 35 %、13.2 15 %和 2 .6 7% ;KN- 6 2对 THP- 1有很强的抑制作用 (抑制率达 88.74 % ) ,而对 NB4和 HL- 6 0的抑制作用很弱 (抑制率仅为 15 .81%和 12 .5 0 % ) ,对 Raji细胞株没有抑制作用 ;2免疫组化ABC法显示各对照细胞株均成阴性 ,而白血病细胞株均成阳性。结论  THP- 1细胞含 P2 z/ P2 x7受体 ,NB4和 HL-6 0含 P2受体其它亚型的细胞株 ,CEM、Raji和 Dam细胞株不含 P2 z/ P2 x7受体 ;免疫组化 ABC法使用的多克隆抗?
彭黎明杨寒朔张芹
关键词:受体白血病细胞
PNAS-4基因在制备抗肿瘤及抗肿瘤辅助药物中的用途
本发明属于肿瘤基因治疗领域,具体涉及PNAS-4基因在制备抗肿瘤药物方面的用途。本发明含PNAS-4的重组载体能在体外有效地抑制内皮细胞的生长及迁移;体内的抑瘤实验也表明能够显著抑制多种肿瘤的生长,延长荷瘤小鼠的生存期。...
魏于全邓洪新赵霞梁淑芳陈俐娟杨寒朔
文献传递
模式生物——爪蟾在生物医学上的应用被引量:5
2006年
随着生物医学的发展,模式生物——爪蟾研究系统在生物医学研究领域的应用越来越广泛.与其他模式生物相比,模式生物——爪蟾具有许多不可比拟的优点,适合建立多种人类疾病模型进行疾病发病机制和治疗等相关研究;还可以结合生物信息学分析进行高通量药物筛选及药物开发等研究;另外在发育生物学和基因功能研究方面也发挥重要作用.因此,爪蟾已经成为生物医学研究中的一种重要的模式生物,在医学基础及临床研究和药物筛选等研究领域中占有非常重要的地位.文中综述了爪蟾作为模式生物在生物医学研究中发挥的作用.
来松涛魏于全邓洪新杨寒朔
关键词:爪蟾模式生物生物医学疾病动物模型药物筛选模型
AK078438基因的克隆、蛋白质纯化及其在小鼠中表达和功能的初步研究
AK078438基因是一个功能未知的新基因。通过 RT-PCR 方法扩增出 AK078438基因的全长开放阅读框, 构建了 AK078438基因的原核克隆表达载体。经诱导表达,亲和层析纯化该基因的融合蛋白并制备多克隆抗
李正黄林杨寒朔胡火珍
关键词:多克隆抗体表达谱细胞凋亡
文献传递
乙肝病毒hbx基因诱导斑马鱼胚胎发育背部化畸形
2009年
为了研究hbx对胚胎发育的影响,从含有hbx基因的质粒上转录hbx mRNA,显微注射入斑马鱼早期胚胎,在bud期进行表型观察,并用全胚胎原位杂交法检测hbx对斑马鱼胚胎早期发育的影响,用脊索标记基因ntl和骨骼肌标记基因myod作为探针检测胚胎发育背部化的特征表型.发现hbx基因的表达引起斑马鱼胚胎早期发育背部化畸形,hbx基因过量表达的胚胎背部化袁型与早期胚胎wnt缺失表达导致的胚胎发育背部化表型一致,hbx可能通过激活writ/β-catenin信号通路的表达和调控,造成胚胎发育背部化的畸形.
邓娅琦黄熠李正黄林姚少华杨寒朔胡火珍
关键词:乙肝病毒X基因显微注射斑马鱼
斑马鱼crip2基因的克隆、亚细胞定位及在胚胎发育早期的表达分析
2009年
为揭示包含具有LIM结构域的crip基因的功能,以斑马鱼为实验对象,克隆了斑马鱼的crip2基因,并用全胚胎原位杂交法检测crip2在斑马鱼胚胎中的表达,用亚细胞定位法检测crip2基因在细胞中的定位.研究发现crip2基因在斑马鱼胚胎早期没有表达,五体节开始在脊索特异表达;后期,主要局限于在血管、心脏和体节间肌肉,表明crip2的表达并不局限于内皮系统.在细胞内,crip2基因在细胞核和胞浆中均有表达.
解丽芳刘昌永姚少华杨寒朔
关键词:斑马鱼亚细胞定位
小鼠肿瘤/睾丸抗原Biot2对NIH3T3细胞增殖的影响
2007年
目的:研究新发现的小鼠肿瘤/睾丸抗原Biot2对小鼠NIH3T3细胞生物学行为的影响,探讨基因的生物学功能。方法:构建真核表达质粒pcDNA3.1(+)-Biot2,由脂质体包裹稳定转染NIH3T3细胞,用Realtime RT-PCR、Western blot等方法筛选和鉴定Biot2表达阳性细胞克隆,研究其与细胞增殖相关的生物学特征的变化。结果:成功构建真核表达重组质粒pcDNA3.1(+)-Biot2,并稳定转染于NIH3T3细胞。与对照组相比,转染了Biot2cDNA的NIH3T3细胞生长速率明显增快。结论:成功地建立稳定转染小鼠新基因Biot2的NIH3T3细胞克隆;Biot2基因能影响细胞增殖的调节,促进NIH3T3细胞的增殖,为进一步研究基因生物学功能奠定了基础。
王春婷张鹏彭枫阮绪芝杨寒朔
关键词:睾丸组织特异表达增殖
利用斑马鱼胚胎快速鉴定真核质粒中目的基因表达的研究
2011年
目的建立利用斑马鱼胚胎快速鉴定真核质粒中目的基因表达的实验体系。方法选20枚斑马鱼受精卵,在显微镜下每隔1h记录胚胎的发育情况。另选250枚单细胞期斑马鱼胚胎,平均分成5组,一组胚胎作为对照,剩余4组分别向胚胎的单细胞内注射pEGFP-N1(真核表达质粒)、pCMV-DsRed-Express2(真核表达质粒)、pET28-GFP(原核表达质粒)、pET28-RFP(原核表达质粒)质粒,在不同时间点连续观察绿色荧光及红色荧光的表达情况。另选600枚单细胞期斑马鱼胚胎,平均分成3组,一组胚胎作为对照,一组向胚胎单细胞内注射pEGFP-N1质粒,另外一组向胚胎单细胞内注射pEGFP-N1-MUC1外源基因融合重组质粒,注射4h后在荧光显微镜下观察绿色荧光的表达情况,并用RT-PCR的方法检测目的基因MUC1mRNA的转录情况。结果注射pEGFP-N1、pCMV-DsRed-Express2真核表达质粒的胚胎,注射4h后分别观察到很强的绿色荧光及红色荧光;注射pET28-GFP、pET28-RFP原核表达质粒的胚胎,10h内都未观察到绿色荧光及红色荧光;注射pEGFP-N1-MUC1外源基因融合质粒,注射4h后同样观察到很强的绿色荧光,且用RT-PCR方法检测到目的基因MUC1很强的表达。结论利用斑马鱼胚胎鉴定真核重组质粒中目的基因的表达情况是一种快速、有效的实验体系。
范建超赵成建王晓飞任斌杨寒朔
关键词:斑马鱼基因表达
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