杨宏
- 作品数:10 被引量:26H指数:3
- 供职机构:抚顺石油化工研究院更多>>
- 相关领域:理学化学工程石油与天然气工程农业科学更多>>
- 催化剂洗余液中W、Ni、Na、Zr的测定方法研究
- 本文论述了应用Baird 2000光谱仪,笔者同时测定了催化剂洗余液中Ni、Na、Zr,并且研究了正向功率、观测高度、光谱干扰等对测定结果的影响,选择出同时测定Na、Ni、Zr三种元素的折衷条件.在此基础上测定了方法检出...
- 赵荣林杨宏刘丽华
- 关键词:催化剂
- 文献传递
- 失活催化剂中金属杂质测定方法研究
- 2007年
- 针对失活催化剂中残余的积炭、硫对金属杂质含量测定的影响,建立了一种以硝酸-高氯酸体系氧化溶解样品,ICP-AES准确测定失活加氢催化剂中沉积在催化剂表面的金属杂质Fe、Na、Ca、Mg含量的方法。测定结果表明,该方法的精密度小于5%,回收率在95%—113%之间,与其他方法相比,本方法准确、可靠,可用于实际分析。
- 赵长志杨宏
- 关键词:金属杂质电感耦合等离子体-原子发射光谱法
- 俄罗斯丁腈橡胶工业发展现况及展望
- 2014年
- 随着我国与俄罗斯在丁腈橡胶领域的合作不断深入,俄罗斯丁腈橡胶工业发展状况受到业内人士的极大关注。本文综述了俄罗斯丁腈橡胶生产的总体状况、几大生产企业及其技术特点、产品牌号,以及存在的问题及发展方向。
- 许波杨宏Арутюнов.И.А.
- 关键词:丁腈橡胶产品牌号
- 催化剂洗余液中W、Ni、Na、Zr的测定
- 2003年
- 报道了用ICP AES法测定催化剂洗余液中W、Ni、Na、Zr的含量。研究了正向功率、观测高度、光谱干扰等对测定结果的影响,选择出同时测定Na、Ni和Zr的条件。方法对Na、Ni、Zr的检出限分别为6.5、2.3、8.2μg/mL。
- 赵荣林杨宏刘丽华
- 关键词:催化剂WNINAZRICP-AES法
- ICP-AES同时测定合成吗啉催化剂中Cu、Zn、Al和Ni含量被引量:2
- 2005年
- 利用IRISAdvantageHR型全谱直读电感耦合等离子体发射光谱仪建立了同时测定化工催化剂中活性金属4组分的分析方法,考察了酸度和高频功率对测定的影响,优化了工作条件,结果表明:所建方法的相对标准偏差小于2%,回收率在98%-104%之间。
- 杨宏赵荣林刘丽华葛琳
- 电感耦合等离子体-原子发射光谱测定再生加氢催化剂中活性组分Mo、Ni及金属杂质被引量:5
- 2007年
- 针对再生加氢催化剂中残余的积炭对活性金属含量测定的影响,建立了一种以硝酸-高氯酸体系溶解样品,电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-AES)测定再生加氢催化剂中活性金属Mo、Ni含量的方法。该方法亦可同时测定运转过程中沉积在催化剂表面的金属杂质Fe、Na、Ca、Mg的含量。实验考察了仪器工作参数、不同预处理方法、介质酸度、基体A1对测量结果的影响。本法对Mo、Ni、Fe、Na、Ca、Mg6种元素的检出限分别为0.1797、0.0026、0.0014、0.0220、0.0022、0.0013μg/g,回收率在95%~107%之间。该法准确、可靠,精密度好,可用于实际样品分析。
- 许波杨宏商育伟
- 关键词:ICP-AES活性组分金属杂质
- 超临界 CO2提取靑竹木质素的红外和1HNM R光谱分析被引量:2
- 2014年
- 用红外光谱仪(FTIR)、核磁共振波谱仪(1 H-NMR)分析研究了超临界CO2提取靑竹木质素的结构特征,并与云杉、山毛榉、慈竹、毛竹木质素结构进行了对比。结果表明:靑竹木质素主要由愈创木基、紫丁香基芳香环结构组成,也含有对羟苯基结构单元,且含有丰富的羟基、甲氧基等活性官能团,符合禾本植物木质素的结构特征;主要化学键型为β—O—4键,也含有β—5键和β—1键,未检出β—β结构的键联形式。
- 许波商育伟赵丹杨宏
- 关键词:青竹木质素红外光谱核磁共振氢谱
- 一种加氢催化剂的剖析
- 2009年
- 采用等离子发射光谱(ICP-AES)、比色分析(UV-vis)、碳元素分析仪、X光衍射(XRD)和低温氮物理吸附仪对未知催化剂的物化性质进行了剖析。结果表明:该未知催化剂主要成分是氧化镍、氧化铝和碳,两种氧化物质量分数之和超过了90%,碳的质量分数约为4%。催化剂的比表面积为189㎡/g、孔容为0.32 cm3/g、平均孔径为6.85 nm。X光衍射物相分析表明该催化剂以无定形三氧化二铝为载体,担载氧化镍和碳,其中氧化镍和碳以聚集态存在。
- 赵荣林孙振国任翠霞杨宏
- 关键词:加氢催化剂金属
- ICP-AES法同时测定加氢裂化催化剂中的Fe、Ni、Cu、V和Pb被引量:4
- 2002年
- 用电感耦合等离子体发射光谱 (ICP- AES)法同时测定加氢裂化催化剂中 Fe、Ni、Cu、V、Pb的含量 ,以氢氟酸 -盐酸处理样品 ,优选了分析线和积分时间。此 5种被测元素回收率在 95 %— 10 5 %之间 ,相对标准偏差 <6 %,各元素的检出限依次为 :0 .0 0 0 5、0 .0 0 2、0 .0 14、0 .0 0 0 5、0 .0 0 2 9μg/ m L。
- 赵荣林马波杨宏刘丽华
- 关键词:ICP-AES法加氢裂化催化剂钒
- 二甲酚橙分光光度法测定催化剂中锆含量被引量:13
- 2005年
- 以二甲酚橙(XO)为指示剂建立了分光光度法测定催化剂中锆含量的方法,在高氯酸介质中,锆离子与XO形成稳定的紫色二元络合物,最大吸收波长为535nm,表观摩尔吸光系数ε=3.6×104L·mol-1·cm-1。锆浓度在小于200mg/L时服从比尔定律。试验结果表明,以XO作为显色剂测定催化剂中锆含量的方法相对标准偏差为3%,其回收率为95%~105%。方法简便快捷,准确可行。
- 杨宏王俐马小明
- 关键词:锆