杜静
- 作品数：22 被引量：57H指数：4
- 供职机构：杭州市红十字会医院更多>>
- 发文基金：浙江省中医药科技计划项目浙江省教育厅科研计划浙江省大学生科技创新活动计划(新苗人才计划)项目更多>>
- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- 益肺合剂的质量控制项目研究被引量：1
- 2014年
- 目的：研究益肺合剂的质量控制项目。方法：采用薄层色谱法对益肺合剂中2味中药黄芪和丹参进行定性鉴别；采用RP-HPLC法对黄芩苷含量进行测定。以依利特Kromasil-C18柱（25cm×4．6mm，5μm）为色谱柱；甲醇-0．4％磷酸水溶液（50：50）为流动相；流速1．0mL·min^-1；检测波长为280nm；进样量10μL；柱温30℃。结果：所建立的薄层色谱方法专属性好；含量测定黄芩苷在13．1-131．0 μg·mL^-1浓度范围呈良好的线性关系，相关系数r=0．9999。平均加样回收率（n=6）为100．6％；RSD=1．10％。结论：方法操作简单，结果准确可靠，可用作益肺舍剂的质量控制方法。
- 杜静薛磊冰徐宏祥
- 关键词：益肺合剂薄层色谱法高效液相色谱法丹参黄芩苷
- 反相高效液相色谱法测定黄芩漱口液中黄芩苷的含量被引量：3
- 2012年
- 目的:建立反相高效液相色谱法测定黄芩漱口液中黄芩苷的含量。方法:采用反相高效液相色谱法,以依利特Krosmasil-C18柱(4.6mm×250mm,5μm)为色谱柱,甲醇–0.2%磷酸溶液(48∶52)为流动相,流速1.0mL·min-1,检测波长280nm,进样量10μL,柱温30℃。结果:在给定的色谱条件下,黄芩苷与相邻组分峰之间分离良好,阴性对照试验无干扰。黄芩苷浓度在20.0～200.0μg·mL-1之间与峰面积呈良好线性关系,回归方程Y=0.4937X+0.3041,r=1.000,平均加样回收率(n=6)为99.0%;RSD=1.73%。结论:本法操作简便,专属性好,结果准确,可作为黄芩漱口液的含量控制方法。
- 杜静汪燕傅应华
- 关键词：反相高效液相色谱法黄芩苷
- 正交试验优选无糖润肺颗粒醇提取工艺被引量：1
- 2015年
- 目的优化无糖润肺颗粒剂的醇提取生产工艺。方法采用3个不同比例的乙醇水作溶剂,选择4因素3水平正交表L9(34)进行试验,对处方中9味中药的醇溶性成分进行提取,以黄芩苷含量和干浸膏得率2者加权之和为定量指标,对影响醇提取效率的4个因素3个水平进行考察。结果醇溶性成分提取最优条件为:取9味中药先用10倍量70%乙醇浸泡45 min,再加热回流提取3次,每次1.5 h。结论本法可最大限度提取处方中9味中药的醇溶性成分,可作为润肺颗粒剂的醇提取生产工艺。
- 沈丽娟杨鑫骥杜静何艳傅应华
- 关键词：正交试验黄芩苷
- 反相高效液相色谱法测定舒肺合剂中甘草酸铵的含量
- 2015年
- 目的建立反相高效液相色谱法测定舒肺合剂中甘草酸铵含量的方法。方法以Agilent Zorbax SB-C18柱（4.6 mm×150 mm,5μm）为色谱柱,乙腈-0.0025 mol/L庚烷磺酸钠液-0.05 mol/L磷酸二氢钾液（20∶45∶45）（用20%氢氧化钠液调节p H值为7.2±0.05）为流动相,流速1.0 m L/min,检测波长250 nm,进样量10μL,柱温30℃。结果甘草酸铵与相邻组分峰分离良好,阴性样品无干扰。甘草酸铵浓度在23.6~118.1μg/m L之间与峰面积呈良好线性关系,回归方程Y=0.1133X-0.00110,r=0.999 8,加样回收率（n=6）为97.8%,RSD=0.88%。3批舒肺合剂样品测定甘草酸铵含量范围在0.2532~0.2865 mg/m L之间,平均为0.2721mg/m L。结论本法操作简便、准确,可作为舒肺合剂的含量测定方法。
- 吴雪丹计燕萍杜静傅应华
- 关键词：反相高效液相色谱法甘草酸铵
- 正交试验设计优化消瘰颗粒剂醇提取工艺被引量：1
- 2014年
- 目的:优化消瘰颗粒剂的醇提取工艺。方法:采用正交试验方法对处方中10味中药醇溶性成分进行提取研究。以黄芩苷含量和干浸膏得率两者的加权和为考察指标,选择正交表L9(34)对影响醇提取效率的四因素三水平进行考察。结果:醇溶性成分提取最优条件为:取10味中药先用10倍量50%乙醇浸泡45 min,再加热回流提取3次,每次1.5 h。结论:本法可最大限度提取处方中10味中药的醇溶性成分,可作为消瘰颗粒剂的醇提取工艺。
- 汪燕陈伟民何艳杜静傅应华
- 关键词：正交试验黄芩苷
- 宣肺止咳合剂抗小鼠肺组织损伤及NO水平的研究被引量：3
- 2014年
- 目的：研究宣肺止咳合剂对内毒素所致急性肺损伤小鼠的保护作用机制。方法：取体重22～26g的健康清洁级雄性ICR小鼠50只，随机分为正常纽、模型纽、宣肺止咳舍剂高剂量（30mL／kg）、中剂量（15mL／kg）、低剂量（7．5mL／kg）组，每组10只。分组后，模型组给予蒸馏水灌胃，宣肺止咳合剂各剂量组以不同剂量的宣肺止咳合剂灌胃予以干预。灌胃给予宣肺合剂，1：k／d，连续7d，末次给药0．5h后，除正常组外所有小鼠腹腔注射脂多糖（LPS），在注射LPS后12h处死小鼠。以小鼠一般状态、肺组织含水量、血清NO水平、肺脏病理切片等指标评判宣肺止咳舍剂的保护作用。结果：各剂量组宣肺止咳合剂对急性肺损伤小鼠的一般状态均有一定的改善作用，并能抑制LPS导致的肺组织水肿，降低血清NO水平以及减少肺泡间质炎症细胞浸润。结论：宣肺止咳合剂对急性肺损伤小鼠有一定的保护作用。
- 周晓霞程敏杨琳杜静
- 关键词：肺损伤宣肺止咳合剂内毒素
- RP-HPLC测定清肺饮口服液中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱的含量被引量：10
- 2006年
- 目的:建立反相高效液相色谱法测定清肺饮口服液中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱的含量。方法:用蒸馏法制备供试品溶液,以 Kromasil KR100-5C_(18)柱(4.6 mm×250 mm,5μm)为色谱柱,乙腈-0.02 mol·L^(-1)磷酸二氢钾溶液(内含0.16%三乙胺,用磷酸调 pH 3.0±0.02)(5:95)为流动相,流速1.0 mL·min^(-1),检测波长210 nm。结果:在本色谱条件下,盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱可得到完全分离,盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱的浓度在8.1～50.8μg·mL^(-1)与5.3～32.9μg·mL^(-1)之间与峰面积均呈良好的线性关系,相关系数 r 均为0.9999。高、中、低3个浓度平均回收率(n=3):盐酸麻黄碱为99.1%,100.2%,100.7%,RSD 分别为1.6%,0.82%,1.4%;盐酸伪麻黄碱为98.6%,99.3%,98.9%,RSD 分别为1.7%,1.0%,1.2%。结论:该法简便,结果准确,重现性好,适用于该制剂的定量分析。
- 傅应华杜静
- 关键词：盐酸麻黄碱盐酸伪麻黄碱反相高效液相色谱法
- 温化蠲痹方对CIA大鼠滑膜细胞凋亡及基因表达谱影响的研究
- 刘喜德郑汉光蔡龙付天红杜静叶丽红陈滢刘风云
- CIA大鼠外周血Th1/Th2细胞亚群失衡，滑膜细胞增殖，滑膜细胞凋亡减少，滑膜基因表达谱异常。温化蠲痹方可改善CIA大鼠关节滑膜炎症，可能通过恢复CIA大鼠外周血Th1/Th2细胞平衡及诱导滑膜细胞凋亡、抑制滑膜细胞增...
- 关键词：
- HPLC法测定宣肺止咳合剂中葛根素的含量被引量：4
- 2014年
- 目的：建立宣肺止咳合剂中葛根素含量的HPLC测定方法。方法：采用Hypersil BDS C18分析柱（250mm×4.6 mm,5μm）,流动相为甲醇∶水=25∶75,流速为1.0 mL·min-1,检测波长为250 nm,柱温为30℃。结果：本方法线性范围为7.0625～226μg/mL（r=0.9999）,平均回收率在100.58%,RSD为2.31%（n=6）。结论：本方法灵敏准确,重复性好,适用于宣肺止咳合剂中葛根素的含量测定。
- 周晓霞杨琳杜静
- 关键词：HPLC法宣肺止咳合剂葛根素
- 正交实验法优选咳喘合剂的提取工艺被引量：3
- 2019年
- 咳喘合剂是杭州市红十字会医院的临床经验方,由蜜麻黄、蜜款冬花、蜜紫菀、浙贝、黄芩、前胡、甘草等12 味中药组成,具有宣肺平喘,止咳化痰的功效,临床用于小儿急慢性支气管炎、哮喘、过敏性咳嗽及上呼吸道感染、感冒后痒咳等症。为了规范咳喘合剂的提取工艺,确保制剂的疗效,根据处方中药物各组分的理化性质及药理特点,结合中医临床用药经验,采用正交实验法对咳喘合剂进行了提取工艺的优选研究,为咳喘合剂的制备提供依据[1-2]。
- 娄成龙王莹沈晓春杜静
- 关键词：咳喘合剂出膏率黄芩苷正交实验
