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杜海涛

作品数:4 被引量:14H指数:2
供职机构:哈尔滨医科大学附属第一医院更多>>
发文基金:黑龙江省博士后科研启动基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 2篇细胞
  • 2篇内皮
  • 2篇角膜
  • 1篇凋亡
  • 1篇新生血管
  • 1篇新生血管形成
  • 1篇血管
  • 1篇血管内皮
  • 1篇血管内皮生长...
  • 1篇血管形成
  • 1篇血小板
  • 1篇血小板源
  • 1篇血小板源性
  • 1篇血小板源性生...
  • 1篇血小板源性生...
  • 1篇抑制增殖
  • 1篇源性
  • 1篇源性生长因子
  • 1篇增殖
  • 1篇视网膜

机构

  • 3篇哈尔滨医科大...

作者

  • 3篇杜海涛
  • 2篇崔静
  • 2篇傅少颖
  • 1篇刘平
  • 1篇冯广忠
  • 1篇杜玲玲

传媒

  • 1篇眼科
  • 1篇眼外伤职业眼...
  • 1篇黑龙江医学

年份

  • 1篇2018
  • 1篇2008
  • 1篇2007
4 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
bFGF和PDGF对家兔角膜内皮损伤修复作用的研究被引量:6
2007年
目的观察碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)与血小板源性生长因子(PDGF)联合应用时对家兔角膜内皮冷冻损伤后修复的作用。方法48只家兔角膜冷冻损伤后随机分为4组,分别为对照组、bFGF组、PDGF组及联合应用bFGF与PDGF组,于不同时间点分别观察角膜内皮细胞数、六边形细胞百分数、角膜厚度、角膜内皮缺损面积。结果bFGF与PDGF联合应用组应用后的角膜内皮细胞数最多、六边形细胞比例最大、角膜厚度最接近正常、角膜内皮缺损面积最小;联合应用组的角膜内皮恢复的速度和质量最高,与其他3组相比差异有统计学意义。结论bFGF与PDGF联合应用时能促进角膜内皮细胞的增生和移行,对加速角膜内皮损伤后的修复具有协同作用。
杜海涛傅少颖崔静
关键词:角膜内皮碱性成纤维细胞因子血小板源性生长因子
槲皮素对视网膜母细胞瘤细胞抑制作用的研究被引量:1
2008年
目的研究槲皮素(Quercetin,Que)在体外对人视网膜母细胞瘤(Retinoblastoma,RB)Y79细胞株的生长抑制和凋亡的影响。方法体外培养Y79细胞:在体外对Y79细胞经不同浓度槲皮素处理48h、72h后进行检测,用MTT法测定半数抑制浓度(IC50),观察槲皮素的细胞毒性作用,用Hoechst33342/Pl双荧光染色观察细胞核形态变化。结果槲皮素在一定浓度范围内能明显抑制Y79细胞的生长,并存在剂量-效应关系;应用MTT法计算不同浓度槲皮素作用48h、72h的半数抑制浓度(IC50)是148μmol/L、115μmol/L。Hoechst33342/Pl双荧光染色可观察到明显核固缩、凝集等,细胞凋亡的形态学改变。结论槲皮素可使视网膜母细胞瘤Y79细胞增殖抑制和凋亡诱导。
崔静傅少颖杜海涛冯广忠
关键词:槲皮素视网膜母细胞瘤抑制增殖凋亡
CXCL12/CXCR4轴调节小鼠角膜新生血管的实验研究被引量:1
2018年
目的观察CXCL12/CXCR4轴与VEGF-A家族及角膜新生血管之间的关系。设计实验研究。研究对象24只小鼠。方法将小鼠分为三组,每组8只。采用标准三针缝线法诱导小鼠出现角膜新生血管,1组为缝线诱导的角膜新生血管模型组,2组为缝线联合平衡盐溶液结膜下注射组,3组为缝线联合AMD 3100结膜下注射组。观察7天后角膜新生血管情况,免疫组化方法检测CXCR4表达,荧光定量PCR、蛋白印迹法检测CXCL12/CXCR4以及VEGF-A、VEGFR-1的表达,免疫荧光分析检测新生血管侵入的面积。主要指标CXCR4表达,CXCL12/CXCR4以及VEGF-A、VEGFR-1的表达,角膜新生血管面积。结果在缝线模型组,CXCL12(0.40±0.01μg)、CXCR4(0.40±0.03μg)、VEGF-A(0.99+0.39μg)、VEGFR-1(0.91+0.45μg)在m RNA和蛋白水平的表达均明显升高。在结膜下注射AMD3100组中CXCL12(0.20±0.02μg)、CXCR4(0.28±0.07μg)、VEGF-A(0.64+0.20μg)及VEGFR-1(0.64+0.25μg)在mRNA和蛋白水平的表达降低。CXCL12/CXCR4的表达增多与免疫荧光显示的新生血管面积增大一致(1.00±0.22)。结论 CXCL12/CXCR4通过VEGF-A参与角膜新生血管生成,AMD3100可望用于控制角膜新生血管形成。
杜玲玲杜海涛刘平
关键词:新生血管形成CXCL12/CXCR4血管内皮生长因子
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