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李艳红

作品数:8 被引量:20H指数:3
供职机构:江西省儿童医院更多>>
发文基金:江西省卫生厅科技计划项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 7篇期刊文章
  • 1篇专利

领域

  • 8篇医药卫生

主题

  • 6篇儿童
  • 4篇细胞
  • 4篇急性
  • 4篇儿童急性
  • 4篇白血
  • 4篇白血病
  • 3篇淋巴
  • 3篇淋巴细胞
  • 3篇淋巴细胞白血...
  • 3篇急性淋巴细胞
  • 3篇急性淋巴细胞...
  • 3篇急性淋巴细胞...
  • 3篇儿童急性淋巴...
  • 2篇胰腺
  • 2篇胰腺炎
  • 2篇酰胺酶
  • 2篇腺炎
  • 2篇门冬酰胺酶
  • 2篇基因
  • 1篇修饰

机构

  • 8篇江西省儿童医...

作者

  • 8篇李艳红
  • 7篇赖长城
  • 6篇梁昌达
  • 3篇何飞
  • 1篇傅睿

传媒

  • 3篇江西医药
  • 1篇实用医学杂志
  • 1篇南昌大学学报...
  • 1篇中国医学前沿...
  • 1篇中文科技期刊...

年份

  • 2篇2024
  • 1篇2018
  • 1篇2017
  • 1篇2016
  • 1篇2014
  • 1篇2013
  • 1篇2011
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
PRSS1基因在儿童门冬酰胺酶相关胰腺炎中的意义
2024年
分析阳离子胰蛋白酶原(PRSS1)基因在儿童门冬酰胺酶相关胰腺炎(AAP)中的意义。方法 回顾性选取2020年2月至2023年10月收治的5例AAP患儿为研究对象,另选取5例儿童非AAP患儿为对照组,取所有患儿外周静脉血,提取标本DNA并进行聚合酶链式反应(PCR)扩增,通过Sanger测序法进行PRSS1基因测序,比较两组患儿PRSS1基因突变情况。结果 AAP组5例患儿中有3例出现PRSS1基因杂合性突变,总突变率为60.00%(3/5);分别为2例c.365G>A突变、1例c.182C>T突变。以上突变在对照组中均未发现。在两组患儿中均检测到已报道的SNPs位点,分别为rs2011216、rs10273639、rs745538166和rs376671702,4个SNPs位点基因分型结果均符合Hardy-Weinberg平衡检验(P>0.05)。AAP组SNPs位点rs2011216的最小等位基因G分布频率较对照组显著高(P<0.05),两组SNPs位点rs10273639、rs745538166和rs376671702的等位基因分布对比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 PRSS1基因突变检测对儿童AAP具有一定的应用价值,可为AAP的提早诊断及干预提供科学依据。
赖长城郭元英李艳红
关键词:儿童基因检测
AML1-ETO阳性的儿童急性髓系白血病的诊治分析被引量:7
2016年
目的探讨AML1-ETO阳性的儿童急性髓系白血病的临床及生物学特征,比较不同剂量阿糖胞苷缓解后治疗与预后的关系。方法分析AML-ETO阳性的儿童急性髓系白血病患者的临床特征,包括细胞形态学、血象、染色体核型、治疗效果及预后。诱导缓解治疗采用DAE/HAE/IA方案,缓解后进行6-10个疗程的联合化疗,根据缓解后化疗所用阿糖胞苷的剂量不同分为A、B两组。结果 43例AML1-ETO阳性的儿童急性髓系白血病初治患儿中,男24例,女19例,中位年龄9(2-15)岁;1疗程完全缓解率77.1%,2疗程完全缓解率94.3%。A,B两组间无事故生存期比较无统计学意义。结论儿童AML-ETO急性髓系白血病中,男性居多,年长儿多发。有无附加染色体对预后无明显影响,应用中大剂量阿糖胞苷联合化疗远期疗效好。
赖长城李艳红梁昌达何飞
关键词:白血病髓系儿童AML1-ETO
门冬酰胺酶相关急性胰腺炎6例被引量:2
2017年
培门冬酶(PEG-ASP)是一种对于门冬酰胺酶进行聚乙二醇(PEG)化学偶联修饰后的新型门冬酰胺酶制剂。与L-ASP相似,急性胰腺炎仍是PEG-ASP主要的不良反应之一,门冬酰胺酶(L-ASP)治疗后发生的急性胰腺炎称为门冬酰胺酶相关胰腺炎(asparagi-nase-associated pancreatitis,AAP),一旦发生,可能造成致命的后果。
赖长城李艳红梁昌达
关键词:门冬酰胺酶急性胰腺炎L-ASP聚乙二醇酶制剂修饰后
儿童急性淋巴细胞白血病染色体异常与预后关系研究被引量:1
2013年
目的研究ALL患儿染色体异常核型与疗效及预后的关系。方法对155例ALL患儿的骨髓/外周血细胞进行染色体核型分析,观察临床疗效。结果 1)155例ALL患者中,正常核型63例(40.65%),异常核型92例(59.35%),其中结构异常48例(52.17%),数目异常者39例(42.39%)。2)t(9;22)易位的发生率为3.87%,它是预后不良的标志。3)t(12;21)易位染色体异常占18.71%,其预后良好。4)高二倍体核型是预后良好的标志,而具有其他数目和结构异常核型的白血病,则预后不良。结论 ALL患者染色体核型异常发生频率较高,染色体核型分析对ALL的指导治疗及预后判断具有重要作用。
赖长城梁昌达李艳红何飞
关键词:急性淋巴细胞白血病儿童染色体预后
一种佩戴方便的体温计固定架
本实用新型公开了一种佩戴方便的体温计固定架,包括体温计固定架主体、收纳腔和收纳盒,所述体温计固定架主体的上方连接有弹性带,所述体温计固定架主体的内部设置有收纳腔,所述收纳腔的内部设置有若干个收纳盒,所述收纳盒的底部设置有...
李艳红
儿童急性淋巴细胞白血病合并肺孢子菌肺炎预防治疗被引量:5
2018年
目的探讨儿童急性淋巴细胞白血病化疗后并发肺孢子菌肺炎的临床特征及预防治疗方法。方法通过分析268例儿童急性淋巴细胞白血病病例,分析合并肺孢子菌肺炎患者的临床特点及预防治疗效果。结果⑴肺孢子菌肺炎主要表现发热、咳嗽及呼吸困难,伴有低氧血症及乳酸脱氢酶增高。⑵未进行预防治疗的儿童急性淋巴细胞白血病患者肺孢子菌肺炎发病率高。结论口服复方磺胺甲噁唑能有效预防肺孢子菌肺炎,试验组与对照组预防治疗方法效果相似。
赖长城李艳红曾宪铭梁昌达
关键词:儿童急性淋巴细胞白血病肺孢子菌肺炎复方磺胺甲噁唑
伴t(1;19)/TCF3-PBX1的儿童急性淋巴细胞白血病的临床研究被引量:2
2014年
目的探讨伴t(1;19)/TCF3-PBXl的儿童急性淋巴细胞白血病(acute lymphoblastic leukemia,ALL)的临床及生物学特征。方法分析17例t(1;19)儿童ALL患者,包括细胞形态学、血常规、TCF3-PBXl融合基因及临床特征。结果 17例TCF3-PBXl阳性的儿童ALL占同期儿童ALL的5.57%;男8例,女9例,中位年龄6.4(1~13)岁,完全缓解率为100%;平衡易位6例,不平衡易位9例,两组比较差异无显著性。结论儿童t(1;19)/TCF3-PBXl阳性的ALL有着独特的临床和实验室特点,治疗缓解率高。
赖长城傅睿李艳红梁昌达
关键词:儿童急性淋巴细胞白血病
儿童噬血细胞综合征17例临床分析被引量:3
2011年
目的探讨儿童噬血细胞综合征的临床特点、诊断及治疗。方法回顾分析2008年2月-2011年2月我院收治的17例儿童噬血细胞综合征的病因、临床表现、实验室检查及治疗转归。结果 17例中8例(47.1%)与感染相关,其中EB病毒相关性噬血细胞综合征最多。临床表现以持续高热(100%)、肝脾肿大(100%)最为常见,实验室检查示全血细胞减少(64.7%)、甘油三酯增高(64.7%)、血清铁蛋白增高76.5%、肝功能异常88.2%、凝血功能障碍52.9%、低纤维蛋白原血症82.3%,骨髓涂片中找到噬血细胞100%。结论儿童噬血细胞综合征的病因复杂,临床表现多样,病死率较高。在早期积极治疗原发病的同时予HLH-04方案治疗及对症支持治疗能取得较好疗效。
赖长城梁昌达李艳红何飞
关键词:噬血细胞综合征儿童
共1页<1>
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