李立威
- 作品数：105 被引量：61H指数：4
- 供职机构：荆楚理工学院更多>>
- 发文基金：湖北省自然科学基金湖北省高等学校优秀中青年科技创新团队计划项目湖北省教育厅科学技术研究项目更多>>
- 相关领域：医药卫生理学化学工程环境科学与工程更多>>
- 一种2-（1,3-二氢-2-异苯并呋喃）-1-苯乙酮化合物的制备方法
- 一种2‑（1,3‑二氢‑2‑异苯并呋喃）‑1‑苯乙酮化合物的制备方法，其化学结构式为：<Image file="DEST_PATH_IMAGE002.GIF" he="81" imgContent="drawing" i...
- 刘娥姚明王洪林张华新李立威
- 一种催化合成光学纯β-硝胺类衍生物的方法
- 一种光学活性的β－硝胺衍生物,其特征在于其通式（I）为：<Image file="237607DEST_PATH_IMAGE002.GIF" he="34" imgContent="undefined" imgForma...
- 刘娥刘金丽李立李立威杨成雄
- 文献传递
- 一种制备高纯度1-氟萘的方法
- 一种制备高纯度1-氟萘的方法，其工艺步骤包括：①重氮化反应；②酸根置换反应；③将步骤②抽干或干燥后的重氮盐置于非质子类溶剂中，得重氮盐滤饼；④将步骤③抽干后的重氮盐滤饼置于石油醚中，搅拌下75-120℃加热，控制温度使重...
- 李立威李立罗磊
- 文献传递
- 克拉屈滨的合成工艺改进及其主要杂质研究被引量：2
- 2015年
- 目的:改进克拉屈滨的合成工艺,控制生成的主要杂质,提高收率与质量,获得良好的生产工艺。方法:以2-氯-6氨基嘌呤和2-脱氧-D-核糖为原料,对6步反应条件进行优化与改进,合成克拉屈滨,对克拉屈滨的主要杂质进行鉴别,研究其产生原因与控制方法。结果:产品质量及收率得到提高,质量符合USP35标准,收率达到30.2%,主要杂质的结构经MS,1HNMR,13CNMR确证为嘌呤二聚体核苷类似物。结论:优化后工艺收率高,产品质量好,操作简便,适合工业化生产。
- 李立威古冬云程志刚代旭勇
- 布洛芬的拆分工艺改进被引量：3
- 2010年
- 以(S)-(-)-α-苯乙胺为拆分剂,水为拆分溶剂,用消旋布洛芬为原料拆分制备右旋布洛芬,一次拆分收率为32%。将左旋布洛芬制成其钾盐的水溶液,在常压下加热消旋。
- 王洪林董世昌李立威
- 关键词：布洛芬拆分右旋布洛芬消旋
- 右旋布洛芬缓释胶囊的含量及左旋体的高效液相色谱测定被引量：4
- 2008年
- 目的：建立右旋布洛芬缓释胶囊含量及左旋体检查的测定方法。方法：采用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂的色谱柱，醋酸钠的缓冲液（pH2．5）～乙腈（40：60）为流动相，检测波长为263nm，测定右旋布洛芬缓释胶囊中右旋布洛芬的含量；左旋体检测波长为360nm，柱子为15cm×4mm，填料为L1（5μm）。结果：含量测定回归方程为Y=31557X＋17436，r=0．9998，在10．0～60．0mg·L^-1质量浓度范围内，右旋布洛芬浓度与峰面积呈良好的线性关系；左旋体的含量均小于1．5％。结论：本测定方法快速、准确可靠，重复性好，可用于右旋布洛芬缓释胶囊的质量控制。
- 杨成雄赵平华罗磊李立威杨希雄
- 关键词：右旋布洛芬缓释胶囊高效液相色谱法
- 7β-叔丁氧羰基氨基-3-氯甲基-3-头孢烯-4-羧酸二苯甲酯的合成
- 2009年
- 7-ACA经水解、氨基保护得到的7β-叔丁氧碳基氨基-3-羟甲基-3-头孢烯-4-羧酸,与二苯基重氮甲烷反应保护羧基得7β-叔丁氧羰基氨甚-3-羟甲基-3-头孢烯-4-羧酸二苯甲酯,最后经氯代制得硫酸头孢噻利等的中间体7β-叔丁氧羰基氨基-3-氯甲基-3-头孢烯-4-羧酸二苯甲酯,总收率约29%(以7-ACA计)。
- 代旭勇李立威郭鹏孙成华
- 关键词：硫酸头孢噻利
- 一种合成仲胺的方法
- 一种合成仲胺的方法，包括如下步骤：氮气或氩气的保护下，将0.05‑0.4mol钴配合物及0.8‑1.5mol添加剂在室温溶解于5mg的非极性溶剂中，磁子搅拌，其后分别加入8‑12mol伯醇和11‑13mol伯胺衍生物，将...
- 刘娥刘金丽李立威
- 文献传递
- 一种固体上清茶及制备方法
- 本发明公开了一种固体上清茶及制备方法，由一定比例的茶叶、桔梗、薄荷、白茅根、决明子、金银花、菊花、甘草、阿斯巴甜、柠檬酸、苹果酸、食盐原料制成。步骤是：A、将茶叶加入水，浸提，过滤，减压浓缩；B、将桔梗、薄荷、白茅根、决...
- 杨成雄万芳彭佩杨洋李立威
- 文献传递
- 4'-氨甲酰基-N-叔丁氧羰基-2',6'-二甲基-L-苯丙氨酸甲酯的合成
- 2018年
- 本研究报道了一条新路线合成伊卢多啉的关键中间体4'-氨甲酰基-N-叔丁氧羰基-2',6'-二甲基-L-苯丙氨酸甲酯。以2,6-二甲基苯胺为起始原料,经对位溴取代制得4-溴-2,6-二甲基苯胺,再和氰化亚铜在高温下发生氰基取代生成4-氨基-3,5-二甲基苯腈,然后经重氮化反应及碘置换反应制得4-碘-3,5-二甲基苯腈,再在碱性条件下水解氰基得4-碘-3,5-二甲基苯甲酰胺,最后和N-叔丁氧羰基-3-碘-L-丙氨酸甲酯经Negishi偶联制得目标化合物,总收率55.5%,纯度97.3%。
- 汪小兵尹先清许方亮李俊李立威
- 关键词：关键中间体2,6-二甲基苯胺
