李昂
- 作品数：159 被引量：411H指数：10
- 供职机构：福建农林大学动物科学学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金福建省自然科学基金国家现代农业产业技术体系建设项目更多>>
- 相关领域：农业科学经济管理环境科学与工程生物学更多>>
- 番鸭性别控制的研究被引量：11
- 1998年
- 本试验在福建农业大学种番鸭场进行．用了３种处理方法；（１）以外源激素分别用浸泡、涂种和喷雾的方法处理番鸭受精蛋；（２）用精氨酸溶液（５．０、２．５ｍｇＬ－１），睾丸组织匀浆及芳香化酶抑制剂（５．０、２．５ｍｇＬ－１）作为性控液分别灌注母鸭产道和稀释公鸭精液；（３）用芳香化酶抑制剂（５．０、２．５ｍｇＬ－１）涂抹种蛋．结果表明：性激素处理法可使胚胎性别分化发生倾向性改变，其中已烯雌酚处理组明显提高雌性比例（Ｐ＜０．０５），３种处理方法的雌性百分比分别为：（７５．８±３．５）％、（７９．３±３．５）％和（７５．５±１．８）％；其他几种激素处理效果不明显（Ｐ＞０．０５）．用性控液灌注母鸭产道和稀释精液，其中精氨酸组雄性百分比略有提高，分别为（５８．２±１．５）％和（５９．２±１．１）％；而睾丸组织匀浆组却使雌雏增多，雌性百分比分别为（５６．７±２．１）％和（５６．３±３．８）％，但二者与对照组均无明显差异（Ｐ＞０．０５）；芳香化酶抑制剂处理组极显著提高雄性比例（Ｐ＜０．０１），各处理组雄性百分比分别为（７５．４±７．４）％和（８４．４±１．５）％，比对照组（４９．７±３．５）％分别提高２５．７％和３４．７％，也明?
- 王光瑛戴求仲王长康李昂
- 关键词：番鸭激素芳香化酶抑制剂性别控制
- 番鸭GH基因实时荧光定量PCR检测方法的建立
- GH成为近年来动物遗传育种研究的热点之一,建立检测番鸭GH基因mRNA表达水平的SYBR Green Ⅰ实时荧光定量PCR方法.根据GenBank中近源物种GH的基因序列,在其保守区设计并合成特异性引物,以鸭肌动蛋白(β...
- 李昂刘丽平肖文权王光瑛连森阳彭亮翁辉吴旭
- 关键词：番鸭生长激素实时荧光定量PCR技术
- 文献传递
- 番鸭催乳素基因的克隆与序列分析被引量：5
- 2007年
- 为探明番鸭的遗传分化,以番鸭脑垂体的总RNA为模板,用反转录—聚合酶链式反应(RT-PCR)方法扩增了含有催乳素(PRL)基因的DNA片段,将其克隆到pMD18-T载体上并进行了序列分析.结果表明,番鸭PRL基因由765 bp组成,编码229个氨基酸;与已报道的北京鸭、马岗鹅、皖西白鹅、莱茵鹅、家鸡、火鸡、鹌鹑等禽类PRL基因相比,PRL基因的核苷酸和氨基酸序列同源性为91.0%-99.0%和98.3%-99.1%.说明PRL基因在进化过程中相当保守.番鸭PRL基因氨基酸序列与北京鸭比较两者并没有太大差别,仅在第9(K/E)、176(V/I)、194位(K/I)各有一个突变,可以推测这两者之间就巢性的差异可能与PRL的结构关系不大;但与家鸡的氨基酸序列差异则较大.
- 王长康李昂仲妍妍王寿昆王宏王光瑛
- 关键词：番鸭克隆
- PPARα siRNA干扰对骡鸭原代肝细胞脂质代谢基因表达影响研究被引量：1
- 2020年
- 为揭示PPARα基因对骡鸭肝细胞PPAR信号通路中脂质代谢基因的调控作用,试验以16日胚龄的骡鸭为材料,用Ⅳ型胶原酶法分离原代肝细胞,分离的原代肝细胞经形态学观察、糖原染色和白蛋白(ALB)检测鉴定后用于后续试验;构建4对干扰PPARα基因的siRNA,分别转染骡鸭原代肝细胞,转染12 h后用荧光显微镜检测转染效率,转染48 h后用油红O染色检测肝细胞脂质分泌情况,筛选干扰效率最高的siRNA,qRT-PCR检测该siRNA干扰PPARα基因后PPAR信号通路上脂质代谢相关基因的表达情况。结果显示:Ⅳ型胶原酶法分离的骡鸭原代肝细胞活性较好,ALB的分泌量维持在较高水平,糖原染色发现大量细胞存在双核和多核状态,干扰效率最高的PPARα-1344组与对照组相比脂质分泌量减少,原代肝细胞中LPL、FABP、FAS和ACBP基因表达量极显著下调(P<0.01),SCD基因表达量显著下调(P<0.05),APO-A1、CYP7A1和CPT1基因表达量差异不显著(P>0.05)。研究表明:分离的骡鸭原代肝细胞纯度好、活性高,PPARα基因可能促进脂肪在肝脏中沉积,与骡鸭的肥肝形成密切相关。
- 蓝立明潘晓丽何文峰白丁平张福君郑永干李昂
- 关键词：骡鸭PPARΑ原代肝细胞脂质代谢
- Kisspeptin/GPR54系统与脊椎动物生殖被引量：1
- 2013年
- 脊椎动物生殖过程涉及到一系列信号通路的调控,Kisspeptin/GPR54系统对GnRH脉冲释放的激活起重要作用,是性发育启动和脊椎动物生殖的调节器。Kisspeptin能通过GPR54受体激活多种信号,以发挥功能。本文首先对参与脊椎动物生殖调控的Kisspeptin/GPR54系统的概念与发现做简要叙述,并进一步就Kisspeptin/GPR54系统如何调控脊椎动物生殖方面做一综述。
- 刘兴廷严美姣李昂连森阳吴旭
- 关键词：KISSPEPTINGNRH脊椎动物生殖
- 水禽营养的研究进展
- 世界水禽的分布具有明显的地域性和不平衡性，FAO(2001)统计表明：亚洲是水禽分布最多的地区，2001年亚洲的鸭、鹅存栏数占全世界鸭鹅存栏总数的88.49％，而非洲占2.42％，北美和中美洲仅占1.41％，欧洲占6.7...
- 李昂
- 文献传递
- 番鸭就巢期生殖激素水平的变化规律被引量：21
- 2004年
- 对番鸭就巢期不同时间的血浆生殖激素水平进行测试,揭示了不同就巢时间血浆生殖激素浓度变化的规律,并对就巢与激素之间的相关性进行分析。结果表明:(1)抱窝期血浆PRL含量(0.68±0.11ng/mL)极显著高于醒抱期的含量(0.33±0.04ng/mL)(P<0.01);(2)醒抱前后血浆LH含量差异很大,醒抱后LH含量(33.17±15.49mIU/mL)极显著高于抱窝期含量(5.56±1.99mIU/mL)(P<0.01);(3)抱窝期血浆E2含量(0.9±0.65ng/mL)极显著低于醒抱期含量(1.9±1.17ng/mL)(P<0.01);(4)PRL与LH、PRL与E2、LH与E2之间的相关系数分别为-0.923、-0.666和0.641。
- 李昂王宏朱明霞王寿昆王长康王光瑛
- 关键词：番鸭生殖激素催乳素促黄体素
- 番鸭血液生化指标与产蛋性能的关系被引量：25
- 2001年
- 采用托蛋法对番鸭进行个体产蛋量测定 ,并于 5 6周龄时根据其产蛋量高、中、低分为 3组 ,每组 2 0只 ,对其 9项血液生化指标进行测定 ,探讨有关生化指标与产蛋性能之间的关系 ,为番鸭早期选种提供科学依据 .结果表明 :(1)谷草转氨酶、碱性磷酸酶、乳酸脱氢酶活性及甘油三酯、总胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇含量与产蛋性状均呈弱相关 (r=0 .0 0 8- 0 .2 10 ) ;(2 )谷丙转氨酶活性与开产日龄呈极显著负相关 (p<0 .0 1) ,与开产体重呈弱负相关 (p>0 .0 5 ) ,与 4 3周龄和 5 6周龄产蛋量均呈极显著正相关 (p <0 .0 1) ;(3)血清总蛋白含量与5 6周龄产蛋量呈显著正相关 (p<0 .0 5 ) ,与其它产蛋性状无显著相关 (p>0 .0 5 ) ;(4 )高密度脂蛋白胆固醇含量与开产日龄呈极显著正相关 (p<0 .0 1) ,与开产体重呈显著正相关 (p<0 .0 5 ) ,与 4 3周龄和 5 6周龄产蛋量均呈极显著负相关 (p<0 .0 1) .
- 王长康李昂郑嫩珠
- 关键词：番鸭血液生化指标产蛋性能
- 骡鸭大、小肥肝脂肪酸组分及脂代谢相关基因表达差异的对比分析
- 2021年
- 为了研究骡鸭大、小肥肝的组织形态、脂肪酸组分以及脂代谢相关基因的表达差异,试验选取同批次且体重相近的300只公骡鸭在相同饲养管理条件下统一填饲19 d,根据屠宰时肝脏重与肝体比(肝脏重/体重)分为大肝组(HC组)和小肝组(LC组),分别制备HC组和LC组的肝脏组织切片,应用气相色谱质谱联用仪检测分析各组脂肪酸组分,实时荧光定量PCR方法检测SCD1、FADS2、FABP4、FASN、PDHB等脂代谢相关基因的相对表达量。结果表明:HC组个体体重、肝脏重、肝体比的平均值分别为5 828.57 g、893.57 g和15.37%,LC组个体分别为5 424.29 g、351.57 g和6.50%。骡鸭肥肝中在汇管区胆管周围有炎性细胞浸润,其中LC组有更多炎性细胞浸润。HC组饱和脂肪酸总含量极显著高于LC组(P<0.01),而LC组多不饱和脂肪酸含量极显著高于HC组(P<0.01),两组单不饱和脂肪酸含量差异不显著(P>0.05)。HC组和LC组单不饱和脂肪酸占比相似,分别为58.78%和59.33%;HC组饱和脂肪酸占比为36.25%,高于LC组的32.58%;HC组多不饱和脂肪酸占比为4.97%,低于LC组的8.09%。HC组中FASN、FADS2基因相对表达量极显著低于LC组(P<0.01),SCD1基因相对表达量显著低于LC组(P<0.05),FABP4基因相对表达量极显著高于LC组(P<0.01),PDHB基因相对表达量两组间差异不显著(P>0.05)。说明骡鸭大、小肥肝脂肪酸含量不同,小肥肝具有更多的不饱和脂肪酸,肝脏组织脂肪酸含量可能受其候选基因表达量的影响。
- 何文峰江林罗儒唐陈悦王朝阳白丁平张福君李昂
- 关键词：骡鸭肥肝脂肪酸脂代谢候选基因
- 番鸭卵巢小RNA文库的构建及生物信息学分析
- 本研究以就巢期和产蛋期的番鸭为研究对象,利用NEB multiplex Small RNA Library Prep Set for illumina构建样本cDNA文库,进而利用Hisque 2500 SE50高通量测...
- 曹素梅刘泽宇吴旭连森阳李昂
- 关键词：番鸭卵巢小RNA文库构建
- 文献传递
