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《中药制剂设计学》教学改革探索被引量：2: 2012年; 该文对《中药制剂设计学》教学进行了改革探索,建立了教学模式并对所建立的模式进行实践。分析了模式对学生科研思路、整体逻辑思维能力、实验综合操作能力培养所起的作用。改革后的教学提高了学生的综合素质与技能,提高了学生的社会竞争力,真正达到了《中药制剂设计学》的教学目的。; 李小芳舒予刘玲吴珊文怡静李航; 关键词：教学改革实验教学

中药质量追溯体系关键技术研究被引量：16: 2017年; 中药溯源是借助现代物联网技术和信息技术,对中药信息的记录、查询以及产品的溯源,实现中药材"种植、加工、流通和使用"全过程的追踪和监管。中药质量追溯体系旨在从中药质量溯源控制到中药汤剂数字化的管理,为中药产业的健康发展提供了基础保障。该体系的建立,需要集成物联网传输技术、中药质量控制技术、中药汤剂数字化等关键技术的支持,通过对相关技术研究的论述,从而更有利于该体系的推广应用。; 施明毅温川飙胡禄付亚李小芳

甘草黄酮纳米混悬剂的制备及其体外溶出率被引量：5: 2017年; 目的制备甘草黄酮纳米混悬剂,并测定其体外溶出率。方法沉淀-高压均质法制备纳米混悬剂。以平均粒径与多分散指数(PDI)为评价指标,黄酮、聚维酮K30(PVPK30)、聚乙二醇400(PEG-400)质量浓度为影响因素,星点设计-效应面法优化制备工艺。冷冻干燥法制备冻干粉后,筛选最优冻干保护剂种类和比例。再比较冻干粉和物理混合物的体外溶出率。结果最佳条件为黄酮质量浓度10.00 mg/m L,PVPK30、PEG-400质量浓度2.30mg/m L,平均粒径(172.3±1.2)nm,PDI 0.175±0.004。最佳冻干保护剂为5%甘露醇-乳糖(3∶2),复溶后平均粒径为(239.7±2.1)nm,PDI为0.193±0.032。冻干粉在60 min内的体外溶出率达87.7%,明显高于物理混合物(低于30%)。结论纳米混悬剂可有效改善甘草黄酮的体外溶出率。; 吴超群李小芳严敏嘉孙强赵甜甜马祖兵; 关键词：甘草黄酮纳米混悬剂星点设计-效应面法

中药固体制剂防潮技术研究进展被引量：13: 2013年; 中药固体制剂的防潮问题一直是制剂工作的难题,它关系到制剂生产储存的各个环节。本文收集了近年来中药固体制剂防潮技术的最近科研信息,分别从浸膏吸湿机理、假说、浸膏本身性质、吸湿性的量化指标及影响中药固体制剂吸湿的因素等方面进行综述;从中药浸膏的提取分离纯化技术、干燥方式、辅料及表面改性技术的应用、制剂的包衣、包装工艺及储存等方面进行应对策略的阐述,为中药固体制剂的防潮提供参考依据。; 李航李小芳易鹏舒予刘玲吴珊文怡静; 关键词：中药固体制剂吸湿性防潮粉体改性包衣

罗布麻双层漂浮型脉冲释药片的制备被引量：2: 2015年; 目的制备用于节律性高血压治疗的罗布麻提取物漂浮型脉冲释药片。方法以崩解时间和溶出度为指标,筛选罗布麻提取物速释片芯的崩解剂,用混料设计优选最佳漂浮层处方,体外释药试验考察对时滞的影响。结果优选的处方和工艺条件为:交联聚维酮(PVPP)作为片芯崩解剂;包衣处方中羟丙甲基纤维素(HPMC K4M)作为凝胶材料,乳糖用量为20%;漂浮层以30%卡波姆(carbopol)、36.3%羟丙甲基纤维素、33.7%碳酸氢钠组合最优。体外释放试验表明,罗布麻双层漂浮型脉冲片在经6 h滞期后药物脉冲释放。结论罗布麻双层漂浮型脉冲片达到瞬间起漂并持续到预定的时滞期脉冲释药,满足节律性疾病的治疗要求。; 冉茂莲李小芳余琳罗丽佳罗丹李平周维; 关键词：罗布麻

中药复方释药系统的应用基础研究: 杨明冯怡李小芳谢兴亮郑琴韩丽付超美马鸿雁许润春陈丽华洪燕龙曾敏陈斯玮高亚男苏佑僮; 课题组研究开发的结肠康方、芍药甘草方、复方丹参方三个复方释药系统制剂已经具备了扎实的研究基础，部分项目已经申请了国家科技部重大新药创制--创新药物的研究开发项目，拟进行后续新药开发，预期具有良好的开发应用前景。; 关键词：; 关键词：释药系统中药创新药物制剂

一种柴胡多糖的提取方法: 本发明公开了一种柴胡多糖的提取方法，它包括如下步骤：a、预处理：取柴胡，粉碎，脱脂；b、水提：向脱脂柴胡粗粉中加入30～50倍体积量的水提取，提取温度为80～100℃，提取时间3～5h，提取两次，合并提取液；c、醇沉：浓...; 李小芳林浩; 文献传递

脂必泰胶囊联合他汀类药物降血脂的临床研究进展: 2023年; 脂必泰胶囊是来源于中医古方的复方制剂,能有效降低血浆中血脂水平,而他汀类药物临床广泛应用于治疗高血脂症,两种药物联合应用比单用他汀类药物能更有效度控制患者血脂水平,而且不良反应发生率低,安全性更好。本文就脂必泰胶囊联合他汀类药物降血脂的临床研究进展进行综述,旨在为临床合理有效用药提供参考。; 罗钢李芝蓓李小芳; 关键词：脂必泰胶囊他汀类药物降血脂

大黄素自微乳-微丸的制备及其体外评价被引量：6: 2019年; 目的:优选大黄素自微乳-微丸最佳制备工艺并对其进行体外评价。方法:采用流化床法制备大黄素自微乳-微丸。以载体材料用量、恒流泵转速、雾化压力为考察对象,微丸得率、大黄素上药率、微丸再分散粒径为评价指标,优化工艺参数;考察大黄素累积释放度并进行f2相似因子评价;采用差热分析法及X-射线衍射法对其进行表征。结果:最优工艺参数为载体材料HPMC K4M用量:2.1%,恒流泵转速:7.2 r/min,雾化压力:0.15 MPa。微丸得率:(81.74±1.13)%,大黄素上药率:(84.43±1.72)%,再分散粒径:(84.3±1.3)nm;20 min内大黄素累积释放度达90%以上,大黄素溶出行为相似且以无定型状态分散于微丸中。结论:流化床法制得的大黄素自微乳-微丸兼顾自微乳制剂和微丸制剂的优点,可为解决大黄素溶解度差和自微乳不稳定性问题提供一定参考。; 马祖兵李小芳谢龙孙强赵甜甜罗开沛; 关键词：大黄素自微乳微丸流化床

穿心莲颗粒矫味的成型工艺研究: :优选穿心莲矫味颗粒的最佳成型工艺.方法:采用综合评分法筛选出制备颗粒的最佳辅料及处方配比,通过志愿者口尝筛选矫味剂的种类及用量.结果:制备穿心莲矫味颗粒的最佳成型工艺条件为干浸膏与糊精1∶1,阿司帕坦0.5％,柠檬酸0...; 刘玲李小芳文怡静舒予吴珊余琳冉茂莲李培培; 关键词：综合评分法

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李小芳