李俊
- 作品数：25 被引量：97H指数：6
- 供职机构：中国医科大学附属盛京医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金辽宁省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 妇科腹部切口脂肪液化的防治策略被引量：3
- 2013年
- 近年来随着妇女肥胖人群的增加、剖宫产率的增高及高频电刀的广泛应用，腹部手术切口脂肪液化的发生明显增加，发生率约0．34％～0．42％。脂肪液化是脂肪细胞受损破裂、坏死、液化的过程，脂肪崩解产物脂肪酸刺激引起周围组织炎症反应，而非细菌感染。但它增加了切口感染的机会，延长了切口愈合时间，
- 李俊郭权
- 关键词：腹部切口脂肪液化手术切口脂肪液化妇科非细菌感染肥胖人群
- 子痫前期患者胎盘组织中松弛素受体的表达被引量：2
- 2008年
- 目的探讨子痫前期患者胎盘组织中松弛素受体LGR7表达与子痫前期发病的关系。方法应用链霉菌抗生物素蛋白-过氧化物酶连接法和RT-PCR技术检测20例正常孕妇（正常组）及26例重度子痫前期孕妇（子痫前期组）胎盘组织中松弛素受体LGR7蛋白及mRNA的表达。结果（1）两组孕妇的胎盘组织中均有松弛素受体LGR7表达，主要定位于胎盘绒毛滋养细胞的细胞膜上，在细胞滋养细胞、合体滋养细胞中都有较高的表达水平。（2）正常组胎盘组织中松弛素受体LGR7蛋白的表达水平为0．912±0．003，子痫前期组为0．625±0．037，两组比较，差异有统计学意义（P〈0．01）。（3）正常组胎盘组织中松弛素受体LGR7 mRNA表达水平为0．776±0．021，子痫前期组为0．393±0．075，两组比较，差异有统计学意义（P〈O．01）。结论子痫前期患者胎盘组织中松弛素受体表达水平下降，可能与子痫前期的发病有关。
- 王永清李俊杨孜
- 关键词：先兆子痫胎盘受体G-蛋白偶联受体
- 激活素A对人早孕细胞滋养层细胞凋亡的调节被引量：4
- 2006年
- 目的探讨激活素A（Activin A,ActA）对细胞滋养层细胞凋亡的调节作用. 方法用ActA刺激无血清培养的7～8周人绒毛细胞滋养层细胞后,激光共聚焦和蛋白印迹分析检测凋亡信号通路相关蛋白的表达变化,TUNEL检测细胞凋亡情况.结果高浓度ActA（50 ng/ml）作用24 h后,人绒毛细胞滋养层细胞中TUNEL阳性信号显著增强;同时Caspase-3,-9表达量明显提高（对照组：0.13±0.048和0.26±0.004;50 ng/ml组：0.34±0.068和1.54±0.062;100 ng/ml组：0.45±0.091和0.58±0.008）,Caspase-8表达亦略有增加;凋亡相关蛋白P53（对照组：5.2±1.02;50ng/ml组：12.3±1.91;100 ng/ml组：11.5±1.73）和Bax（对照组：0.09±0.021;50 ng/ml组：0.46±0.065;100 ng/ml组：0.68±0.142）表达水平显著增加.结论高浓度ActA可诱导人细胞滋养层细胞发生凋亡,其作用可能主要是通过细胞凋亡的线粒体途径来实现的.
- 李俊尚涛仇巍孔刚王永清王雁玲
- 关键词：激活素A妊娠初期滋养层细胞凋亡蛋白质P53
- p38MAPK信号传导通路在人绒毛滋养层细胞EMMPRIN表达和体外侵袭中的作用被引量：8
- 2007年
- 目的研究人绒毛滋养层细胞中调节细胞外基质金属蛋白酶诱导因子(EMMPRIN)表达的信号通路及p38MAPK信号通路在滋养细胞体外侵袭中的作用。方法体外无血清培养人绒毛滋养细胞,分别加入p38MAPK抑制剂(SB203580),JNK抑制剂(SP600125),ERK抑制剂(PD098059),用RT-PCR及Western blot方法观察阻断剂对EMM-PRIN表达的影响。用不同浓度的佛波酯(PMA)作用于滋养细胞,ELISA方法检测滋养细胞中p38MAPK的活性变化,用transwell细胞侵入系统检测滋养细胞的侵袭作用;加入不同浓度的SB203580,观察阻断剂对滋养细胞侵袭性的影响。结果JNK抑制剂、ERK抑制剂对滋养细胞分泌EMMPRIN无影响,p38MAPK抑制剂以时间剂量依赖的方式抑制滋养细胞表达EMMPRIN,SB203580浓度为5、10、15及20μmol/L作用24h后,EMMPIRN的抑制率分别为7.3%、24.6%、31.8%及39%;加入10μmol/L的SB203580培养24h后即可抑制EMMPRIN基因和蛋白的表达,抑制率为22%,培养48h和72h抑制率分别为45%和76%。向培养的细胞中加入浓度为0.1、1、10mmol/L的PMA作用30min,PMA以时间剂量依赖的方式激活p38MAPK,而SB203580以时间剂量依赖的方式抑制PMA对p38MAPK的激活。PMA可以促进滋养细胞体外侵袭作用,5mmol/L的SB203580能明显的抑制滋养细胞的体外侵袭能力,也能抑制PMA对滋养细胞侵袭活性的激活。结论p38MAPK信号传导途径参与了人绒毛滋养细胞中EMMPRIN的表达。p38MAPK通路在人滋养细胞的侵袭行为中有重要的作用,p38MAPK激动剂可能会为子痫前期-子痫的防治提供新的途径。
- 王永清李俊杨孜
- 关键词：细胞外基质金属蛋白酶诱导因子信号传导通路滋养细胞
- 细胞外基质金属蛋白酶诱导因子对细胞滋养细胞分泌基质金属蛋白酶的调节被引量：7
- 2006年
- 胎盘植入和胎盘形成过程中，滋养细胞向母体子宫内膜有节制的浸润是细胞外基质降解和重建的关键步骤，基质金属蛋白酶（matrix metalloproteinases，MMP）在这一过程中发挥重要作用。细胞外基质金属蛋白酶诱导因子（extracellular matrix metalloproteinase inducer，EMMPRIN）是免疫球蛋白超家族的成员之一，能刺激与肿瘤有关的成纤维细胞和肿瘤细胞自身的MMP显著增加。最新的研究发现，在足月妊娠妇女的胎盘和胎膜组织中有高水平的EMMPRIN表达，推测与维持妊娠和发动分娩有关。作为MMP的上调因子EMMPRIN，在妊娠早期胎盘绒毛组织中的表达未见报道。本研究采用高纯度的原代细胞滋养细胞体外培养模型，探讨EMMPRIN在胎盘绒毛组织中的表达变化及其对细胞滋养细胞分泌MMP的调节作用。
- 王永清李俊王雁玲尚涛
- 关键词：细胞外基质金属蛋白酶诱导因子滋养细胞分泌免疫球蛋白超家族足月妊娠妇女胎盘绒毛组织细胞外基质降解
- Fyn基因多态性(rs706895,rs3730353,rs6916861)与健康中国汉族成年人应对方式的相关性研究
- 目的：
应对方式是指在克服内在、外在的挑战或应激事件时的一种稳定的心理的、行为的策略，是在处理各种应激事件时表现出来的一种稳定特征。根据不同的应对策略可以将应对方式分为三大种，前两种是事件针对性的，包括寻求帮助和向...
- 李俊
- 关键词：单核苷酸多态性中国汉族人群
- 文献传递
- 经闭孔无张力尿道中段悬吊术治疗女性压力性尿失禁
- 2010年
- 郭权李俊夏志军
- 关键词：经闭孔无张力尿道中段悬吊术压力性尿失禁妇产科医生女性生活质量
- OX-LDL和LOX-1对人胎盘滋养细胞凋亡的调节
- 孟涛陈海英杨秀华任丽娜李俊尚涛
- 经研究显示，oxLDL及LOX-1可能是PE发病的重要因素，在子痫前期胎盘组织中可能存在更显著的氧化应激和损伤，继而引起滋养细胞凋亡过度，可能是滋养细胞侵入障碍和血管重铸不良的原因之一。为子痫前期的发病机制提供了实验室基...
- 关键词：
- 关键词：子痫抗氧化治疗
- 非脱垂子宫阴式切除术临床应用价值被引量：28
- 2009年
- 目的探讨非脱垂子宫阴式切除术的临床价值。方法2005年9月至2007年9月在中国医科大学附属盛京医院,将阴式子宫切除术(TVH)420例作为观察组,经腹子宫切除术(TAH)100例作为对照组1,观察手术时间、出血量及术后情况。结果TVH组手术成功率为99.52%,膀胱、直肠副损伤发生率为0.002%。TVH组与TAH组比较,手术时间分别为(59.73±18.70)min,(61.21±15.97)min;出血量分别为(82.31±25.33)mL,(76.54±27.33)mL,P>0.05。术后病率、肠功能恢复时间、术后平均住院日,TVH组分别为5.5%、(31.87±5.56)h、(3.89±1.68)d;TAH组分别为19.0%、(55.45±8.97)h、(5.66±2.12)d,P均<0.05;术后阴道炎性息肉发生率,TVH组(9.33%)高于TAH组(5.00%),P<0.05。TVH组以无影响因素病例为对照组2,手术时间为(50.70±16.37)min,出血量为(71.33±25.00)mL;有影响因素各组手术时间和出血量分别为:子宫≥妊娠12周组为(66.86±18.17)min及(79.75±37.81)mL;最大肌瘤直径≥9cm组为(86.00±12.31)min及(98.00±16.73)mL;盆腔粘连组为(62.08±11.60)min及(90.00±25.02)mL;P均<0.05。而剖宫产术后组为(54.09±13.70)min及(70.68±18.64)mL;合并附件肿物组为(51.29±14.92)min及(73.23±14.69)mL;P均>0.05。结论非脱垂子宫行阴式切除术创伤小,手术安全可靠。
- 王丹波焦伊胜穆庆李俊刘琦芳
- 关键词：子宫肌瘤
- 过氧化物酶体增殖物激活受体γ及其配体对早孕期绒毛组织及细胞滋养细胞浸润能力的影响被引量：3
- 2007年
- 目的探讨过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARγ)及其配体对早孕期绒毛组织及细胞滋养细胞浸润能力的影响。方法采用免疫组化方法、免疫荧光细胞化学染色法、蛋白印迹法和RT-PCR 技术检测20例孕6～8周(早孕早期组)及20例孕11～12周(早孕晚期组)绒毛组织及细胞滋养细胞中的 PPARγ蛋白及其 mRNA 的表达;并检测不同浓度 PPARγ激动配体——15-脱氧-前列腺素 J_2(15-d-PGJ_2)和曲格列酮,以及不同浓度拮抗配体——双酚丙烷二环氧甘油醚(BADGE)对原代无血清培养的细胞滋养细胞浸润能力的影响。结果 (1)PPARγ蛋白在早孕早期组和早孕晚期组绒毛组织中均有表达,主要定位在细胞滋养细胞核中,合体滋养细胞及绒毛问质细胞中无表达。(2)早孕早期组绒毛组织和培养的细胞滋养细胞中,PPARγ蛋白表达水平分别为1.35±0.08、1.13±0.11,PPARγ mRNA 表达水平分别为36.0±5.1、13.4±3.1;早孕晚期组绒毛组织和培养的细胞滋养细胞中,PPARγ蛋白表达水平分别为1.17±0.03、0.86±0.05,PPARγ mRNA 表达水平分别为23.3±5.5、6.1±1.3,早孕晚期组 PPARγ蛋白及其 mRNA 表达水平明显低于早孕早期组,两组分别比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。(3)PPARγ激动配体15-d-PGJ_2和曲格列酮均有抑制细胞滋养细胞的浸润的作用。15-d-PGJ_2浓度为1、10μmoL/L,曲格列酮浓度为10μmoL/L 时,早孕早期组细胞滋养细胞浸润指数分别为0.57±0.03、0.43±0.02、0.50±0.06,早孕晚期组分别为0.69±0.02、0.59±0.03、0.66±0.05,两组分别比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。(4)PPARγ拮抗配体 BADGE 浓度为20、50μmol/L 时,早孕早期组细胞滋养细胞浸润指数分别为1.23±0.07和1.58±0.04;早孕晚期组分别为1.05±0.03和1.38±0.08,两组分别比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论 PPARγ在调节滋养细胞浸润过程中起重要作用;在早孕期胎盘绒毛组织,PPARγ激动配体可抑制滋养细胞
- 李淑娟尚涛常子强李俊李思扬李秋玲芮广海
- 关键词：滋养层前列腺素D2
