李亚辉
- 作品数：3 被引量：2H指数：1
- 供职机构：南方医科大学珠江医院更多>>
- 发文基金：广东省科技计划工业攻关项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 靶向糖基转移酶shRNA对前列腺癌细胞增殖能力的影响
- 2010年
- 目的抑制前列腺癌细胞pc-3中Gnt-Ⅴ的表达,研究下调Gnt-Ⅴ后对前列腺癌细胞pc-3增殖能力的影响。方法设计靶向针对Gnt-Ⅴ基因的shRNA,将其转染进前列腺细胞pc-3,利用G418筛选出稳定转染的细胞。通过RT-PCR检测转染前后细胞中Gnt-ⅤmRNA含量变化,以及cck-8法检测shRNA表达质粒对前列腺癌癌细胞增殖能力的影响。结果 Gnt-ⅤshRNA表达质粒成功地转染前列腺癌细胞,mRNA表达量下降了73%。Cck-8法证明和对照组相比,pc-3Gnt-Ⅴ/1079的增殖能力降低。结论 shRNA表达质粒可下调前列腺癌pc-3中Gnt-ⅤmRNA的表达,增殖实验证明下调Gnt-Ⅴ表达后,细胞增殖能力减弱。
- 尧永华魏婷李亚辉张健
- 关键词：SHRNA前列腺肿瘤细胞增殖
- GnT-V RNAi对人前列腺癌PC-3细胞侵袭能力的影响被引量：1
- 2010年
- 目的通过研究GnT-V基因的表达变化对人前列腺癌PC-3细胞迁移、侵袭能力的影响,观察RNAi对PC-3细胞GnT-V表达的抑制效应,寻求较高抑制率的靶点。方法设计针对GnT-V基因的siRNA靶序列,构建siRNA表达载体并转染PC-3细胞,采用趋化运动和侵袭实验评价GnT-V siRNA对人前列腺癌PC-3细胞迁移及侵袭能力的影响。结果成功构建了siRNA表达载体GnT-V siRNA,趋化运动实验表明下调GnT-V表达可显著抑制PC-3细胞的趋化运动性(P<0.01);侵袭实验显示,抑制GnT-V表达可显著抑制PC-3细胞的侵袭能力,PC-3GnT-V/1079组较对照组明显减少(P<0.05)。结论 RNAi可以显著降低人前列腺癌PC-3细胞GnT-V的表达,从而有效抑制PC-3细胞的迁移和侵袭能力,因此,具有较高抑制效率的GnT-V的siRNA可能成为治疗前列腺癌的有效靶点。
- 王炳卫魏婷李亚辉张健
- 关键词：RNA干扰前列腺癌
- 结直肠癌LoVo细胞株EMT逆转前后耐药相关ABC转运蛋白基因的变化被引量：1
- 2010年
- 目的：观察结直肠癌LoVo细胞株发生上皮细胞间质转型（EMT）逆转前后3种耐药相关ABC转运蛋白基因的表达.方法：运用荧光定量PCR的方法,比较发生EMT的细胞株LoVo GnT-V/NC和EMT逆转之后的细胞株LoVo GnT-V/1564中 ABCB1、ABCC3、ABCB6基因表达量.结果：LoVo GnT-V/NC细胞中ABCB1基因表达量是LoVo GnT-V/1564的7.67倍;LoVo GnT-V/NC和LoVo GnT-V/1564细胞中ABCC3、ABCB6基因表达量差异均无统计学意义（P〉0.05）.结论：LoVo细胞株EMT发生后肿瘤细胞的耐药相关基因ABCB1的表达量也发生了改变,EMT可能与肿瘤的多药耐药相关.
- 陈文元魏婷李亚辉张健
- 关键词：结直肠癌多药耐药
